URS容易出现的问题:
使用单位不能提供详细具体的URS为设计单位作为设计依据;
不能提出剂型、品种、工艺、产品的质量标准或相应的操作程序;
对产量、班次、物流控制方面不了解、不专业和不擅长;
不能按自身的生产工艺需要向制药装备厂商提出具体的GMP要求;
不能把GMP的对应要求做细化理解,关键节点把握不准确。如洁净度控制、压差梯度、气锁装置等;
一份编写良好的URS用户需求规范,不仅考虑工艺要求,而且考虑与GMP的符合性以及验证要求。 专业灭菌柜验证、培养箱验证、GSP冷库验证、冻干机、热风循环烘箱验证、冰箱验证等一些列温度验证服务。北京LIMS系统灭菌柜验证质量保证
设计确认(DQ)
设计确认是书面确认该设备的设计能够满足用户需求。质量管理人员需要批准设计确认报告,报告批准后,对设计的任何变化需要提出正式的变更申请。
安装确认(IQ)
安装确认是确认所有可能影响产品质量的设施、设备的各个方面都要符合要求(例如结构、材料)并且正确安装。安装确认方案应确认设计与实际安装相一致,安装确认方案必须在进行安装确认前批准,并且经过培训的人员才可以执行。
运行确认(OQ)
运行确认是确认设备所有可能影响产品质量的各个方面都在预期的范围之内运行。
所有质量关键部件必须根据预先审批的测试方案进行测试,测试的方法和范围将根据设备的类型和复杂程度,以及设备的关键程度而定。
性能确认/工艺验证(PQ/PV)
就生产设备而言,性能确认系指通过设备整体运行的方法,考察工艺设备运行的可靠性、主要运行参数的稳定性和运行结果重现性的一系列活动。故其实际意义即指模拟生产或工艺验证,通常模拟生产或工艺验证至少应重复三次。对于比较简单、运行较为稳定、人员已有一定同类设备实际运行经验或基于风险评估风险 上海QMS系统灭菌柜验证第三方旦霆科技具备新建企业整场验证及检测的实力,可有效开展设备验证及相关验证或检测服务!
压力消毒器验证报告
概述
本次验证通过对高压灭菌器进行安装确认、空载、满载灭菌效果的确认证明在121°C20分钟的灭菌条件下能达到灭菌效果。
验证相关文件
文件名称:
压力容器管理规程
计量器具校验管理规程
电热式蒸汽消毒器操作标准操作程序
压力消毒器验证方案
验证组织和职责
验证组织
验证小组,由以下部门及人员参加
验证组长
生产部
设备部
职责与分工
验证组长:负责验证方案的起草,并负责组织实施进行压力消毒器验证。负责验证期间各项工作的协调。
生产部:负责按照要求对压力容器进行操作和日常保养。
综保部:负责压力容器的指导和验证物品的准备。
验证程序
安全情况检查
对腔室内胆材料,压力及温度只是指示表进行检查和校验,检查电源是否正常,电路线有无裸露,并对安全阀和放气阀进行检查,以确保所有的操作均能在安全状态下进行。
运行确认
在空载情况下检查设备各部分功能是否正常,盖子接口无泄漏;
消毒器内泄漏试验:将消毒器盖子、放气阀关闭,送气升至0.11Mpa,关掉电源,10min内压力变化,不得大于0.01Mpa。
检查排期畅通情况和仪表显示情况。
性能测试
性能测试标准
空载测试:检查灭菌箱腔内的热分布情况,检查箱腔内可能存在的冷点。各留点温度计在119°C-123°C之间。
旦霆科技拥有良好的验证及检测理念,为灭菌柜验证服务提供保障!
空载测试
空载热分布
测试过程:取9支经过校验的留点温度计,将其中一支的探头置于灭菌器的蒸汽进气口处,一支探头置于灭菌器排气口处,一支探头置于灭菌器的温度控制和记录的探头旁边,其余留点温度计的分布在腔内的各处。开启灭菌器箱,按照标准程序进行,运行过程中记录仪器记录各个点的温度连续运行3次,检查其重现性。
生物指示剂测试:在比较大负载情况下(占灭菌容积的2/3)测试,将高压物品均匀放置在腔室内各处,不接触腔室内壁。在高压电热压力蒸汽消毒器腔体内放置生物指示卡,按照压力消毒器运行的标准操作程序,121°C20分钟运行消毒。空载测试应连续进行3次,以检验其重现性。分析灭菌效果。
旦霆科技作为专业的计算机化系统验证服务,配备国外专业验证及检测仪器,数据真实、质量可靠值得推荐!安徽旦霆生物科技有限公司灭菌柜验证怎么做
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湿热灭菌温度验证对验证仪器的基本要求
测温编辑记录仪器
测温记录仪器是整个实验的大脑。国内外诸多公司直接采用PC机开发,在Windows 系统平台基础上开发自己的多点数据记录、整理、计算、存储及I/O的接口软件,其集多功能软件为一体装配在计算机中,既便携带,又图文齐备,直观可靠。
辅助校正仪器
设计为一台高精度的恒温油槽(又称干井),采用温控PID调节控温精度高,温度波动范围设计在±0.05℃。其有断偶保护功能,上限设计超温报警功能。升降温快速、稳定、可靠。在设定温度和测量温度数字上,分别3又1/2精确显示。
在低温段检校采取冰点槽(低温干井)设施,高低温干井分别检测电偶的特殊点温度值误差和能否用于实验的合格性进行甄别筛选。它即是本实验的检测校正部件,也是实验室的常备精密温度源。通常交国家法定技术监督部门定期检校确认合格,在有效期内使用。