灭菌柜的作用
灭菌柜是一种杀菌的装置,可用于多种领域,比如食品、制药行业等。顾名思义,灭菌柜的主要作用便是用于杀菌。杀菌灭菌方法通常有以下五种:
1.煮沸法:煮沸100℃,5分钟,能杀死一般细菌的繁殖体。煮沸法可用于饮水和一般器械(刀剪、注射器等)的消毒。
2.流通蒸汽灭菌法:利用100℃左右的水蒸汽进行消毒,一般采用流通蒸汽灭菌器,加热15到39分钟,可杀死细菌繁殖体。消毒物品的包装不宜过大、过紧以利于蒸汽穿透。
3.间歇灭菌法:利用反复多次的流通蒸汽,以达到灭菌的目的。一般用流通蒸汽灭菌器,100℃加热15~30分钟,可杀死其中的繁殖体;但芽胞尚有残存。取出后放37℃孵箱过夜,使芽胞发育成繁殖体,次日再蒸一次,如此连续三次以上。本法适用于不耐高温的营养物(如血清培养基)的灭菌。
4.巴氏消毒法:利用热力杀死液体中的病原菌或一般的杂菌,同时不致严重损害其质量的消耗方法。由巴斯德创用以消毒酒精类,故名。加温61.1~62.8℃半小时,或71.7℃15~30秒钟。
5.高压蒸汽灭菌法:压力蒸汽灭菌是在专门的压力蒸汽灭菌器中进行的,是热力灭菌中使用比较普遍、效果比较可靠的一种方法。其优点是穿透力强,灭菌效果可靠,能杀灭所有微生物。
旦霆科技布局药企行业,目前为20余家相关行业的公司提供仪器设备验证及咨询等服务。北京实验室管理软件灭菌柜验证服务运行确认包括:按照标准、操作运行和按规程进行清洁、对操作人员培训、进行预防维护保养,这些内容结束后,运行确认才算完成。
性能确认(PQ)
性能确认应在安装确认和运行确认完成之后进行。
性能确认应包括但不限于以下方面:
根据对生产工艺、系统和设备的相关知识制定性能确认方案,使用正常生产的物料、适当的替代品或者模拟产品来进行测试;
应在一种或几种条件之下进行测试,测试的操作条件应包括运行操作的上下限。
虽然性能确认有时被描述为一项**的验证活动,但在一些情况下,可以将性能确认与运行确认结合进行。 湖北MES系统灭菌柜验证第三方旦霆科技严谨的验证P&T&R,严格的方案报告审核制度,降低报告错误率,减少客户工作量。
URS容易出现的问题:
使用单位不能提供详细具体的URS为设计单位作为设计依据;
不能提出剂型、品种、工艺、产品的质量标准或相应的操作程序;
对产量、班次、物流控制方面不了解、不专业和不擅长;
不能按自身的生产工艺需要向制药装备厂商提出具体的GMP要求;
不能把GMP的对应要求做细化理解,关键节点把握不准确。如洁净度控制、压差梯度、气锁装置等;
一份编写良好的URS用户需求规范,不仅考虑工艺要求,而且考虑与GMP的符合性以及验证要求。
运行确认和性能确认
仪器安装完成后就需要进行验收和运行,分别与“4Q验证”的运行确认和性能确认相对应。运行确认也可以看做是安装确认的一部分,因为只有安装正常的情况下,运行才能正常。
将验收和运行放在一起讲是因为两者有很多类似的地方,首先两者均有对于仪器的测试,但测试的侧重点不一样,验收是为了运行仪器,测试仪器的基本功能是否正常,运行则是为了测试仪器的性能是否能满足要求。
例如,液相色谱仪二元泵的验收检查,我们只会验证泵的耐压、准确性和稳定性,但是在二元泵的运行检查中我们会验证泵的梯度准确性。在检测器的验收检查中我们会验证紫外检测器的基线噪音和基线漂移等,但是在紫外检测器的运行检查中我们需要它能检出某一低浓度的样品。
简单来讲,验收检查只是为了确定仪器的基本功能是否正常,软件及各模块的功能是否完善,运行则是确认仪器能否满足某一方面的需求。这就牵扯到了采购时的用户需求文件,在后续的运行验证中,需要做哪些验证,判断验证是否合格都需要依据用户需求文件进行,只有满足了用户需求,验证才能说达到了预期结果。
检测实验室内仪器性能的稳定可靠是分析数据可靠性的基础保证,是质量分析数据可靠性的基础保证,是质量重要组成部分,对实验室内的仪器施证是确保性能手段。
ISO/IEC 17025:2017《检测和校准实验室能力的通用要求》对仪器在采购、安装验收使用前的校准和核查期间等方面都 对仪器在采购、安装验收使用前的校准和核查期间等方面都对仪器在采购、安装验收使用前的校准和核查期间等方面都 对仪器在采购、安装验收使用前的校准和核查期间等方面都对仪器在采购、安装验收使用前的校准和核查期间等方面都对仪器在采购、安装验收使用前的校准和核查期间等方面都有明确要求 ,而仪器验证是实验室在仪器生命周期内对施的全过程管理,通过实施仪器验证,可以确保的管理持续满足实施仪器验证,可以确保的管理持续满足 ISO/IEC 17025标准的要求,证明仪器稳定可靠,持续符合预用途 。
旦霆科技配备几百套验证及检测仪器,专业的验证及检测服务团队,专业提供验证服务,服务区域覆盖全国。WCS系统灭菌柜验证诚信为先
计算机化系统验证服务选旦霆科技,服务专业到位,值得信赖!北京实验室管理软件灭菌柜验证服务
计算机化系统验证方案(目录)
验证目的
验证范围
职责确认
指导文件确认
术语缩写
验证实施前提条件
人员确认
风险评估
验证时间安排
验证内容
偏差处理
风险的接收与评审
确认计划
验证谱图编制
审核、结论
验证目的
某公司质量检验部现有一台某型号的紫外分光光度计,与工作站软件、计算机系统及打印机组成色谱仪计算机化系统。为保证这些系统符合GMP标准,满足使用要求和分析测试需求,保证数据的安全,特制的本验证方案,以进行计算机化系统验证。 北京实验室管理软件灭菌柜验证服务