企业商机
灭菌柜验证基本参数
  • 产地
  • 中国
  • 品牌
  • 旦霆科技
  • 型号
  • 其他
  • 是否定制
灭菌柜验证企业商机

一份编写良好的URS,有几个需要值得注意的地方:

首先,选用供应商推荐的一些新功能时,应考虑这些功能是否可验证。

其次,需要关注辅助设备的性能。

接着,尽早提出说明书、图纸、主要部件规格资料以及维护计划的要求,以方便供应商收集资料。

再者,如果后续的验证要求对供应商进行审计,那么也应当在URS中提出审计范围和审计要求,以方便相应人员安排行程。

ZUI 后,可与供应商约定尽量使用出厂日期在一年以内的仪表,以降低购买后的校准需求。 旦霆科技成员具备多年工作经验、良好的GMP理念、熟悉精通国内外相关法规,可专业开展灭菌柜验证服务!环境监测系统灭菌柜验证诚信为先

检测实验室内仪器性能的稳定可靠是分析数据可靠性的基础保证,是质量分析数据可靠性的基础保证,是质量重要组成部分,对实验室内的仪器施证是确保性能手段。

ISO/IEC 17025:2017《检测和校准实验室能力的通用要求》对仪器在采购、安装验收使用前的校准和核查期间等方面都 对仪器在采购、安装验收使用前的校准和核查期间等方面都对仪器在采购、安装验收使用前的校准和核查期间等方面都 对仪器在采购、安装验收使用前的校准和核查期间等方面都对仪器在采购、安装验收使用前的校准和核查期间等方面都对仪器在采购、安装验收使用前的校准和核查期间等方面都有明确要求 ,而仪器验证是实验室在仪器生命周期内对施的全过程管理,通过实施仪器验证,可以确保的管理持续满足实施仪器验证,可以确保的管理持续满足 ISO/IEC 17025标准的要求,证明仪器稳定可靠,持续符合预用途 。


江苏SAP系统灭菌柜验证咨询旦霆科技具备新建企业整场验证及检测的实力,可有效开展设备验证及相关验证或检测服务!

PQ测试种类:

微生物测试

化学测试

颗粒度测试

负载测试

产品或placebo性能测试

验证技术范围:

HVAC(关键区域)

Cleanroom洁净室验证

Utilities关键的公用工程系统验证

(PFW,WFI,N2,压缩空气和洁净蒸汽系统)

Process Equipment 工艺设备验证

Process/Sterilisation Process工艺/消毒工艺验证

Laboratory Equipment 实验室设备验证

Analytical Methods 分析方法的验证

Cleaning 清洁验证

Computerised Systems 计算机系统验证

关键系统的验证

系统要求验证

直接和药品接触的系统

接触原材料的系统,其ZUI终成为成品或直接和药品接触的系统

测量,监控或记录关键参数的系统

用于传达或维护关键参数的系统

我们大多是参照它来制定评价标准的,笔者参考指南的例子把整个灭菌柜验证简单归纳为以下几个方面:


   (1)预确认,对灭菌柜的基本功能是否达到公司的要求进行确认;


   (2)安装确认,包括文件确认、图纸检查、主要机械部件检查、安全系统检查、公用管道连接检查、仪器仪表检查和校正、控制系统硬件部分检查、控制系统软件功能实现检查、备件备品的检查等;


   (3)运行确认,包括功能测试和基本性能参数的确认,以及对上述安装确认内容的运行时动态确认,同时根据实际情况修订操作规程和对操作人员进行实操培训;


   (4)性能确认,包括验证仪器的校验、空载热分布(腔室平均温度与冷点温差小于1.5℃)、满载热分布(腔室平均温度与冷点温差小于1.5℃)、满载热穿透的试验以及生物指示剂的挑战性试验。其中,**主要的衡量标准是灭菌阶段冷点和平均温度之差小于0.5℃和**终F0值大于8。


旦霆科技为制药行业等企业提供验证测试服务。对耗材供应商进行年审、为项目进行及服务客户把好关!

灭菌器验证程序

安装检查

1.1  安装检查  所需文件的检查:

1.1.1  高压电热压力蒸汽消毒器使用说明书的检查:检查是否有仪器的说明书,说明书与仪器是否配套。

1.1.2  相关仪器仪表校验记录的检查:检查校验记录是否完整,是否定期进行校验。

1.1.3  高压电热压力蒸汽消毒器使用标准操作规程的检查:检查是否具有相应的标准操作规程。

1.1.4  高压电热压力蒸汽消毒器维修保养记录的检查:检查仪器的维修保养记录是否齐全,仪器是否定期进行相应的维修保养。

1.1.5  高压电热压力蒸汽消毒器使用记录的检查,检查使用记录是否完整。


旦霆科技是国内业内口碑良好的为制药及医疗器械等相关行业提供3Q认证服务的专业第三方咨询公司。天津环境监测系统灭菌柜验证怎么做

旦霆科技作为专业的计算机化系统验证服务,配备国外专业验证及检测仪器,数据真实、质量可靠值得推荐!环境监测系统灭菌柜验证诚信为先

湿热灭菌温度验证对验证仪器的基本要求

   按前所述温度验证程序设计要求的技术原则的五方面内容,验证设备可包括三部分:(1)测温元件;(2)测温编辑记录仪器;(3)辅助校正仪器。

  测温元件

   测温元件采用敏感的多枝精密铂电阻或电偶组成,原理如图1。接线较长可以**的摆放在灭菌设备中选定位置,每支的误差在±0.5℃以下的测试精度范围。        

   校正时,发生误差越程件应筛选。这是因为误差越程后在后面的计算中将导致 F0 偏离,容易带来误判结果。

   电偶是温度到势能的变换器,而电阻是温度到阻值的变换器,两者在输出的信号上是不同的。从输出特性灵敏度看精密铂电阻(RTD)  为优。从测温范围上比较(-180~2000℃),价性比上热电偶较优。

    目前开发先进的仪器采用无线信号传送作为测温元件。测温记录仪就近接收发来的每一个信号,自动完成转换和记录、存储,但造价昂贵,特别小气,保管有特别的要求, 目前针对旋转釜国内已有使用。在灭菌釜的实际温度验证实验仪器上,国内外已经开发和生产出成熟的部件和比较先进的仪器,如GE.Kaye(US) 、raytek(US)、 Sakura 、multi(Japen) 、Schlumbergez(England) 、  Goodwill(中国台湾固纬)、Validator2000(北京祥鸿) 等温度验证仪。 环境监测系统灭菌柜验证诚信为先

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