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计算机化系统验证基本参数
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计算机化系统验证企业商机

计算机化系统验证过程中安装确认内容如下:

确认文件是否可得(包括验证生命周期文档(验证计划VP,URS,设计规范),硬件组成和配置记录,软件的备份确认,操作和维护手册):

软件版本确认:安装的软件类型和版本必须与审批的设计规范一致,且应确认安装软件的备份已存在

配置的确认:系统的安装和配置应与已审批完成的配置文件一致;

图纸确认(包括系统架构图和网络拓扑图):系统各部件的连接应与设计图纸一致

安装的设备/硬件确认软件/硬件安装环境确认:所有设备和硬件组成,安装的环境(包括安装的位置和环境,配置的网络环境等)必须按设计规范和客户需求(URS)的规定,被识别且清楚描述,包括服务器,交换机,PDA等

除了以上内容,IQ中还应该包括风险评估中规定的其他需要在IQ中确认的内容 旦霆科技不忘初心,持续资助中国贫困儿童教育的同时,以性价比为国内企业提供计算机化系统验证与咨询服务.湖南ELN系统计算机化系统验证来电咨询

计算机化系统参考法规

算机化系统验证常用参考法规如下:

(US FDA) 21CFR Part11 美国联邦法规21篇第11部分电子记录与电子签名;

(US FDA)工业指南 11部分 电子记录与电子签名-范围和应用;

(US FDA) 联邦法规第21篇第210 211部分,成品药的现行生产质量管理规范;

(ISPE) 良好自动化生产实践指南GAMP5,遵从GxP计算机化系统监管的风险管理方法;

(ISPE)GAMP GPG 良好实践指南,GAMP架构下的系列良好实践指南;

(EU)欧盟药事法规第4卷GMP,附录11《计算机化系统》;

(PIC/S)GMP指南,药用产品良好生产实践指南;

(TGA)GMP,药用产品良好生产实践指南;

(PIC/S)在“GxP”监管环境下的计算机化系统良好实践(检察官指南);

(WHO) GMP 2003, Annex 4 (WHO Technical Report Series, No. 908);

(NMPA) 2010年版GMP 及附录《计算机化系统》;

(NMPA) GSP附录二附录三《药品经营企业计算机系统》《温湿度自动监测》;

(NMPA)药品数据管理规范(征求意见稿);

湖南ELN系统计算机化系统验证来电咨询旦霆科技服务面向全国、计算机化系统验证及其他项目均安排项目经理,对项目进度、质量及时监督!

经过批准的设计确认报告是后续确认活动(如安装确认、运行确认、性能确认)的基础。

计算机化系统验证过程中,设计确认是指在安装/运行/性能确认之前,按照用户提出的需求,通过文件记录的方式证明所提出的厂房、系统和设备的设计适用于其预期用途和GxP的要求,用科学的理论和实际的数据证明设计结果满足用户需求说明。设计确认执行过程中可通过表格的方式对用户需求是否在设计文件中得以实现进行详细的比对,且详细记录设计文件如何满足相应的用户需求,并对相应的设计文件进行详细索引,设计确认过程中对于不能满足的用户需求应进行记录,并通过评估以及与供应商沟通的方式,确认需求是否关键或者系统是否需要进行升级。

{计算机化系统验证}按系统复杂程度和新颖程度执行验证计划:

1类软件:操作系统/数据库引擎等;记录软件版本;

3类软件(不可配置软件):用户需求(URS)/风险评估(RA)/设计确认(DQ)/安装确认(IQ)/运行确认(OQ)/性能确认(PQ)

5类软件(定制开发软件):验证计划(VP)/用户需求(URS)/GXP评估/21CFR Part11评估(ERES评估)/功能风险评估(FRA)/设计确认(DQ)/模块(单元)测试(MT)/集成测试(IT)/安装确认(IQ)/运行确认(OQ)/性能确认(PQ)/需求追溯矩阵(RTM)/验证总结报告(VSR)

4类软件(可配置软件):验证计划(VP)/用户需求(URS)/GXP评估/21CFR Part11评估(ERES评估)/功能风险评估(FRA)/设计确认(DQ)/安装确认(IQ)/运行确认(OQ)/性能确认(PQ)/需求追溯矩阵(RTM)/验证总结报告(VSR); 旦霆科技积极听取客户有效意见,不断完善质量体系及服务理念,为质量提供计算机化系统验证服务奠定了基础。

性能确认内容

计算机化系统验证过程中,性能确认是指通过测试和其他核实活动,来证明系统符合预定用途,并允许按照所规定的要求来进行系统验收,性能确认应在安装确认和运行确认成功完成,且偏差都关闭后执行。性能确认目的在于证明系统能够有效地,可重复的,准确处理业务流程,因此系统的每个工作流程将在模拟真实生产环境下至少运行3次,以提供记录证明该计算机化系统能准确并持续实现预先确定的质量属性。必要时,将运行更多的操作。所有运行应根据已批准的标准操作规程由相关已接受培训的人员完成, 只有性能确认通过,该系统才可放行上线使用。 旦霆科技是国内无数不多的为制药及医疗器械等相关行业提供计算机化系统验证服务的专业第三方咨询公司。湖南ELN系统计算机化系统验证来电咨询

旦霆科技取得了客户的持续好评,我们将继续以高质量服务为客户提供计算机化系统验证、技术支持及咨询服务!湖南ELN系统计算机化系统验证来电咨询

PIC/S检察官指南PI011-3对{计算机化系统}的定义:

系统退役:当一个计算机化系统的现行功能实施不再适用,或执行一个新系统替代现有系统的功能时,该系统就从实际使用中引退。此阶段是生命周期的一个阶段。

计算机化系统生命周期包括从概念提出到系统退役的整过程,主要包含以下四个阶段:1.概念提出:在概念提出阶段,公司会根据业务需求和收益来考虑是否要实现某一个或多个业务流程的自动化。2.项目实施:项目实施通常包含5个阶段:提出计划(包括验证计划,供应商评估和选择,以及质量及项目计划),编制规范(包括需求规范和设计规范),配置和/或编程(包括源代码审核以及软硬件的集成过程),验证(包括模块测试、集成测试和系统测试),报告(包括验收、放行与投入使用)。3.系统运行:系统运行通常是**长的阶段,由既定的、及时更新的、可操作性的规程对其进行管理。保证系统处于受控(包括其安全性)、符合预期用途并且符合法规要求的状态,需要对系统进行变更和配罝管理。计算机化系统由计算机系统和被其控制的功能或流程组成,计算机化系统验证(CSV)是指建立文件来证明系统的开发符合质量工程的原则,能够提供满足用户需求的功能并且能够长期稳定工作的过程。 湖南ELN系统计算机化系统验证来电咨询

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