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温度验证基本参数
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温度验证企业商机

温度系统验证-注射剂灭菌器 试验条件。

a)环境温度:5C ~40C;b)环境湿度:不大于 85% ;c) 提供的循环水、冷却水、蒸汽,压缩空气和电源应符合下列要求:循环水:纯化水符合《中华人 民共 和 国药典》(2010版)二部的要求;冷却水压力:0. 15MPa ~0. 5MPa;饱和蒸汽压力:0.3MPa ~0. 5MPa;压缩空气:压力0. 4MPa ~0. 7MPa,不含液态水,并滤除所有5μm微粒,且大气含油量不超过0.5mg/m' ;电源:交流三相380(1土10% )V ,交流单相220(1士10% )V ,50Hz。d) 玻璃输液瓶:分别符合GB 2639、YBB 00012004、YBB 00022005-2. YBB 00032005、YBB 00292003的规定。塑料输液瓶:分别符合YBB 00012002或YBB 00022002的规定。更多具体见法规JB/T 20001-2011 注射剂灭菌器 旦霆科技拥有专业的验证团队,专业的验证设备,为您提供专业、质量的温度验证服务!河南负80度冰箱验证温度验证信誉保证

温度系统验证-蒸汽灭 菌器测试方法

温度参数试验,测试程序如下:


a)通过温度传 感器的连接器将温度传感器引人灭 菌室;b)进行泄漏试验。若漏出的气流速度超出法规中5.8.3.4中的规定,停止运行该测试;c)将1个温度传感器放置于参考测量点上; d)选择将要 测试的灭 菌周期; e)在空载情况下运行灭 菌周期; f)将标准测试包的包装打开,并把5个温度传感器放在标准测试包中位置。 g)将测试包放置在灭 菌室水平面的几何中心,离灭 菌室底水平面高度为100mm~200mm。对于只能处理1个灭 菌单元的灭 菌器,本测试方法相应被修改为将测试包放置灭 菌室底水平面上;h)将第7个温度传感器固定于距测试包的上表面50mm的垂直中心处;i)运行1个灭 菌周期并进行以下测量:观察并记录下整个灭 菌周期的各重要阶段所需要的时间、脉动次数、温度以及压力和真空度,例如:灭 菌阶段间的转折;一在灭 菌维持阶段的前段、中段和末端,观察并记录下灭 菌室温度和压力;-确保安装于灭 菌器上的记录装置将整个灭 菌周期记录下来。j) 在测试完成后,继续运行以下操作:

一检查是否出现了表明整个测试周期已结束的可见指示;

一检查测试记录 ,应符合5.8.3.2中规定的要求;



详见法规GB 8599--2008大型蒸汽灭 菌器技术要求-自动控制型





河南负80度冰箱验证温度验证信誉保证旦霆科技成员具备10年以上工作经验、良好的GMP理念、精通国内外相关法规,可专业开展温度验证服务!

温度系统验证-医药冷库主要冷藏储存在常温条件下无法保质的各类医药产品,在低温冷藏条件下使药品不变质失效,延长药品的保质期,库温一般为-5℃~+8℃。冷藏车  仓库  冷库  冻库   低温仓库 法规GB/T 34399-2017《医药产品冷链物流温控设施设备验证 性能确认技术规范》  布点方式:在仓库内一次性同步布点,确保各测点采集数据的同步、有效;每个库房中均匀性布点数量不应少于9个,仓间各角及中心位置均应布置测点,每两个测点的水平间距不应大于5米,垂直间距不应超过2米;库房每个作业出入口及风机出风口区域至少布置5个测点,库房中每组货架或建筑结构的风向死角位置至少应布置3个测点;特殊区域应布设温度监测点,包括空调回风位置、温度传感器安装位置、门、窗、灯等位置;温度监测点均应布设在货位上或货物可能存放的位置;

温度系统验证-生化培养箱使用环境要求,见法规GB/T 28851-2012 生化培养箱技术条件中3.1环境条件。

生化箱应在下列条件下使用:a) 室内使用;b)温度为5C~35°C,无剧烈的环境温度变化;c) 环境温度低于31 °C时比较大相对湿度为80%,环境温度为35 C时比较大相对湿度线性降到67%;d)海拔高度不超过2000 m;e)周围不应存在影响生化箱使用的振动、磁场(地磁场除外)以及其他冷热辐照;f)污染等级2级,周围无高浓度粉尘或腐蚀性气体;g)周围无强烈气流,当周围空气需强流动时,气流不应直接吹到生化箱制冷系统进风口和箱门周围。 旦霆科技拥有先进的验证理念,成熟的验证体系,完善的质量体系,为您提供专业、质量的温度验证服务!

温度系统验证-恒温恒湿箱/稳定性试验箱偏差评定,见法规GB/T 10586-2006 湿热试验箱技术条件 附录B


1、温度偏差的测量不确定度评定依据为JJF 1059- 1999.

2、温度偏差的测量不确定度评定的主要流程如下:

a)建立数学模型 ,确定被测量Y与输人量......的关系;

b) 求比较好值,由X;的比较好值x;求得Y的比较好值y;e)列出测量不确定 度来源; d)标准不确定度 分量评定:A类评定和B类评定; e)计算 合成标准不确定度; f) 评定扩展不确定度; g)不确定度报告。

3、温度偏差的测量不确定度评定的主要步骤如下:

a)根据温度 偏差的定义,其测量过程的数学模型为式(4)。

b)求比较好值T,的比较好值为工作空间其他点在30min内的温度测量值的算术平均值T;,T。的比较好值为工作空间中心点在30min内的温度测量值的算术平均值To,均按式(1)计算。 因此,温度偏差的比较好值OT,就是式(4)。e) 列出测量不确定度来源



旦霆科技配备ATI/TSI/METONE/MERCK等国际**品牌仪器,良好的验证及检测理念为温度验证服务提供保障!上海冰箱验证温度验证客户至上

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温度系统验证-恒温培养振荡器振荡性能要求:

1振荡 器转速至少应满足下列范围:一回旋式: 30 r/min ~300 r/min;往复式: 30 r/min ~180 r/min.  2振荡器 的转速应具有自动调节功能,其转速误差不应超出土5 r/min. 3振荡器 的振幅范围: 20 mm~ 50 mm,振幅误差不应超出士2 mm. 4振荡器运行应灵活平稳, 不应有异常声响、卡阻和整机位移现象发生。 5振荡器运动机构的 启动和终止不应引起培养器皿脱离夹具或培养液飞溅等影响安全的现象发生。6振荡器运行过程中, 打开箱门时,应停止振荡,关闭箱门后,应能恢复正常工作状态,且箱门的开启和关闭不应引起影响安全的振荡运动。 见法规JB/T12922-2016恒温培养振荡器


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旦霆生物科技(上海)有限公司是一家为制药、化工、化妆品、保健食品、制药设备等行业提供GXP合规咨询、验证服务以及培训的综合性咨询公司;

旦霆公司长期致力于帮助企业顺利通过FDA EU TGA WHO CFDA等机构的GMP认证检查;

公司成员多来自于**外资制药企业、外资GMP咨询公司、及国内**的第三方检测公司。

作为以慈善事业为使命的旦霆公司坚持以超值的品质为客户提供服务,同时公司每年利润的10%捐献给中国贫困儿童,持久资助中国贫困儿童的教育。

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