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对微生物的鉴定，细菌培养虽然用于对病原菌的检测， 但存在所需时间长、敏感度低等缺点，采用传统的方法对微生物 进行分离与鉴定，需要获得的培养物纯度较高，但是获得的纯 培养的微生物比例很少，大量的微生物无法得到培养和鉴定。 16SrRNA相对应的16SrDNA序列，集保守性与变异性于一身， 存在于细菌染色体基因组中，不存在于、等非原核生物 体内。16SrDNA具有以下特点：①多拷贝：使得该编码基因的 分子生物学检测灵敏度较高；②多信息：由于所有细菌共有保守 区，细菌之间没有差别，所以可以通过保守区设计通用引物，而 可变区具有特异性，可以用来进行细菌鉴定；③长度适中：其编 码基因既能反映不同菌属间的差异，又可以使用测序技术得到其 序列。上海融享生物科技有限公司测序的16s 18S ITS 很好。上海全长16S测序机构电话

在真核微生物中，核糖体 DNA 是由核糖体基

因及与之相邻的间隔区组成，其基因组序列从 5′到 3′依次为：外部转录间隔区(external transcribed

spacer，ETS)、18S rRNA 基因、内部转录间隔区 1

(ITS1)、5.8S rRNA 基因、内部转录间隔区 2 (ITS2)、

28S rRNA 基因和基因间隔序列(intergenic spacer，

IGS) 。其中，18S rRNA 基因是编码真核生物

核糖体小亚基的 DNA 序列，其中既有保守区，也

有可变区(V1−V9)。与 16S rRNA 基因相似，保守区

反映了生物物种间的亲缘关系，而可变区则能体现

物种间的差异，适用于作为物种分类单元及系统发

育的分子标记。在中，相比于 rRNA 中的 18S、

5.8S 和 28S 的基因组序列，内转录间隔区 ITS1 和

ITS2 作为非编码区具有更高的丰富度和分辨率，承

受的选择压力较小，相对变化较大，并且能够提供

详尽的系统学分析所需要的可遗传性状。 细菌16S测序服务根据您的具体需求选择不同的 18S ITS。

用下一代测序技术(next generation sequencing，NGS)测定

16S/18S/ITS 某个可变区的序列，可以反映环境样

品在细菌、、古菌等组成的微生物群落之间的

差异，对研究海洋、土壤、宿主等不同环境中的

微生物群落组成及动态变化有重要的指导作用，同

时也是系统发育和分类学研究中一种使用的方法。

显，能够反映出种属间甚至菌株间的差异。此外，

ITS 序列片段较小(ITS1 和 ITS2 长度分别为 350 bp

和 400 bp 左右，但不同物种之间存在一定差异)，

易于分析。也就是说，ITS 具有更高的扩增和测序

成功率以及分类学分辨率，目前已被应用于真

菌不同种属的系统发育分析。

2000 年, M Manzano 等利用温度梯度凝胶电泳的方法 分析 16S rRNA 对分离自食物中的利斯特氏菌进行了鉴定。 2001 年, HJ Monstein 等利用温度梯度凝胶 电泳和 PCR 扩增 16S rRNA 的 V6 区 ( 可变区) 片段的方法对 16 株肠球菌进行了鉴定。2001 年, 沈永才等利用 16S rRNA 的 PCR 法鉴定了 8 株 双歧杆菌, 并用 16S rRNA 荧光定量 PCR 法对双 歧杆菌进行了定量检测。2002 年, A Manero 等对 利用 16S rRNA 探针杂交的方法鉴定肠球菌属细 菌进行综述。2002 年, Y Woo- PatrickC 等通过 16S rRNA 序列分析的方法, 从一位菌血症胆囊 炎患者体内检测到了唾液乳杆菌的存在。2003 年, Y Seto 等对 16S rRNA 序列特定长度片段进 行 分 析 , 对 人 体 粪 便 样 品 中 嗜 酸 乳 杆 菌 ( Lactobacillus acidophilus) 的分布情况进行了检 测。2003 年, JR Byun 等利用分析 16S rRNA 和 23S rRNA 间区序列的方法对一株鼠李糖乳杆菌 ( Lactobacillus rhamnosus ATCC 53103) 进行了鉴 定, 并与干酪乳杆菌( L. casei) 、嗜酸乳杆菌( L. acidophilus) 和瑞氏乳杆菌( L. helveticus) 的 16S rRNA 和 23S rRNA 间区片段进行了比较。想要测序16s ？您要先了解16s 的特点。

１６ＳｒＲＮＡ 基因结构特点及序列分析的基本原理 １６Ｓ

ｒＤＮＡ 基因是细菌染色体上编码１６ＳｒＲＮＡ 相对应的 ＤＮＡ 序 列，其可变区与恒定区序列交错排列。恒定区在各种细菌中基

本保持不变，而可变区因不同细菌，不同科、种、属而异，且变异

程度与细菌的系 统 发 育 密 切 相 关。相 比 之 下，５ＳｒＲＮＡ 虽 易

分析，但核苷酸少，没有足够的遗传信息用于分类研究；而２３Ｓ

ｒＲＮＡ 含有的核苷酸数几乎是 １６ＳｒＲＮＡ 的 ２倍，分 析 较 困

难，故以１６ＳｒＲＮＡ 作为研究对象较为理想。 您知道上海融享生物科技有限公司的16s测序都有哪些吗？细菌16S测序服务

16s 的优势您了解多少呢？上海全长16S测序机构电话

在细菌的系统分类学研究中有用的和常 用的分子钟是 rRNA, 其种类少、含量大(约占细菌 RNA 含量的 80%), 分子大小适中, 存在于所有的 生物中, 特别是其进化具有良好的时钟性质, 在结 构与功能上具有高度的保守性, 素有“细菌化石” 之称。rRNA 是细菌和真核细胞核糖体的基本组 成部分, 编码 rRNA 的基因是按 5′- 16S- 23S- 5S- 3′方式排列的, 由两个非编码的间隔区序列所分 开。16S rDNA、23S rDNA、5S rDNA 三部分组成 一个 RNA 操纵子, 这个操纵子作为一个单位进 行转录。转录后处理成为成熟的 16S、23S 和 5S rRNA。上海全长16S测序机构电话