欧盟GMP (WHO附录4) 附录15:确认和验证
必须制定相关的验证方案,详细说明确认和验证将如何进行。方案应当经过审核和批准。验证方案应详细描述关键步骤和可接受标准。
应按照确认和/或验证方案编写验证报告,汇总获得的数据和结果、对观察到的偏差进行评估、得出必要的结论,提出必要的纠偏措施。确认/验证方案中的计划的变更,应有相应记录并有适当的解释。
确认完成且结果令人满意时,应有书面批准,同意进入下一步的确认和验证工作。
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每个行业公司为啥要校准,测量,检测,验证?哪些仪器需要强检?什么是CNAS认证?
为什么要校准,测量,检测仪器设备?
本质原因:全球经济一体化,企业生产、贸易、结算等都需要统一标准。测量仪器用于生产制造的品质控制,对它进行校准,满足了生产制造统一标准的要求。
表面原因:客户审厂需要查看测量仪器是否有校准,审厂一般有ISO、CCC、UL、TUV、以及其它的客户审厂。
全世界的测量仪器都要验证,所以说,校准是刚需,一年至少一次。
湖北EMS系统灭菌柜验证验证服务旦霆科技配备专业的质量部,进行验证审核、报告审核等质量监管,专业提供仪器验证及咨询服务,值得信赖!
***百三十九条 企业的厂房、设施、设备和检验仪器应经过确认,应采用经过验证的生产工艺、操作规程和检验方法进行生产、操作和检验,并保持持续的验证状态。
***百四十条 应建立确认和验证的文件和记录,并能以文件和记录证明达到以下预定的目标:
(一)设计确认(DQ)应证明厂房、设施、设备的设计符合预定用途和本规范要求;
(二)安装确认(IQ)应证明厂房、设施和设备的建造和安装符合设计标准;
(三)运行确认(OQ)应证明厂房、设施和设备的运行符合设计标准;
(四)性能确认(PQ)应证明厂房、设施、设备在正常操作方法和工艺条件下能持续符合标准。
(五)工艺验证(PV)应证明一个生产工艺按规定的工艺参数能持续生产出符合预定的用途和注册要求的产品。
运行确认包括:按照标准、操作运行和按规程进行清洁、对操作人员培训、进行预防维护保养,这些内容结束后,运行确认才算完成。
性能确认(PQ)
性能确认应在安装确认和运行确认完成之后进行。
性能确认应包括但不限于以下方面:
根据对生产工艺、系统和设备的相关知识制定性能确认方案,使用正常生产的物料、适当的替代品或者模拟产品来进行测试;
应在一种或几种条件之下进行测试,测试的操作条件应包括运行操作的上下限。
虽然性能确认有时被描述为一项**的验证活动,但在一些情况下,可以将性能确认与运行确认结合进行。 旦霆科技专业为国内制药行业提供灭菌柜验证服务、第三方测试执行以及技术支持。
3Q内容
如果是一套完整的仪器(或设备)验证方案,将包括4个部分,即4Q,分别为:
DQ,设计确认(Design Qualification),确认设备的设计符合用户需求规范及相关法规。
IQ,安装确认(Installation Qualification),确认仪器文件、部件及安装过程。
OQ,运行确认(Operational Qualification),确认仪器在空转状态下,在操作的极限范围内能作正常的运转。
PQ,性能确认(Performance Qualification),确认仪器载样运行下是否符合标准规定。
由于实验室所用仪器均有仪器厂家研发设计而成,因此DQ(设计确认)在仪器验证中可以不做,所以本文所提3Q,是指以上IQ(安装确认)、OQ(运行确认)、PQ(性能确认)。也就是说实验室仪器验证是从IQ(安装确认)做起,再做OQ(运行确认)、PQ(性能确认),就完成了一套仪器验证的整套资料。
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设计确认
在CNAS-GL040:2019的仪器验证中,将满足用户需求作为**重要的指标,因此在仪器购买前,用户就必须编制仪器采购技术文件(软件和硬件),提出所需采购仪器设备的使用条件和技术参数及性能要求,同时还要对供应商进行评价,这与“4Q验证”中的设计确认相类似,设计确认就是客户确认仪器能否满足自己需求的过程。
但在实验室实际的设计确认过程中,实验室往往对自己的需求并不了解,或没有明确的技术指标,导致实际的设计确认过程均以仪器供应商提供的技术参数作为设计确认的依据,设计确认及用户需求说明变得可有可无了。实际上实验室的仪器技术文件不仅*是确认仪器参数能否满足自身需求的文件,同时也是仪器整个生命周期中进行验证的重要依据。
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