SNP基因分型技术原理是PCR扩增含有SNP的基因组片段，主要特点是准确性高、灵活性强、通量大，主要方法是TaqMan探针法。首先通过PCR扩增含有SNP的基因组片段，然后通过序列特异性引物实现单碱基延伸，随后样品分析物与芯片基质共结晶后在真空管中受瞬时纳秒(10-9s)强激光激发。核酸分子因此解吸附成为单电荷离子，由于电场中离子飞行时间与离子质量成反比，通过检测核酸分子在真空管中的飞行时间而获得样品分析物的精确分子量，从而检测出SNP位点信息。通常所说的SNP都是二等位多态性的。SSRSNP分型准确度高
TaqMan荧光探针是一种寡核苷酸探针，荧光基团连接在探针的5’末端，而淬灭剂则在3’末端。在PCR反应体系中加入2种不同荧光标记的探针，它们可以分别与2个等位基因完全配对。正常情况下，由于探针5’端荧光基团和3’端淬灭基团紧邻在一起，荧光被淬灭。随着PCR有效的进行，与模板完全配对的探针逐步被TaqDNA聚合酶5’——3’外切酶活性切割，致使探针5’端荧光基团和3’端淬灭基团分离，淬灭效应解除，报告荧光基团被，检测到荧光信号，相反，如果模板不能完全配对的探针（另一种等位基因）不能被有效切割，因此检测不到荧光信号，从而实现SNP位点的分型检测。无锡STR/SSR基因SNP分型报告组成DNA的碱基虽然有4种，但SNP一般只有两种碱基组成。
LDR连接酶检测法优点是适用于任何多态性位点，基于杂交反应和连接反应，分型结果准确，可进行多重反应，性价比较高，且实验灵活。但是相比TaqMan和直接测序法的单一位点检测而言，LDR法可以实现多位点的同时检测，提高检测通量，因此前期需要一定时间构建多重分型方案。因此该方法非常适合相同分型方案，连续样本的分型需求，提高实验通量的同时降低分型单价。上海翼和应用生物技术有限公司总部在上海，2011年无锡成立分公司无锡翼和应用生物技术有限公司
单核苷酸多态性（singlenucleotidepolymorphism，SNP），主要是指在基因组水平上由单个核苷酸的变异所引起的DNA序列多态性。它是人类可遗传的变异中，常见的一种。占所有已知多态性的90%以上。SNP在人类基因组中比较常见存在，平均每500～1000个碱基对中就有1个，估计其总数可达300万个甚至更多。SNP所表现的多态性只涉及到单个碱基的变异，这种变异可由单个碱基的转换（transition）或颠换（transversion）所引起，也可由碱基的插入或缺失所致。但通常所说的SNP并不包括后两种情况。SNP应该在群体中占一定的比例，比如至少是1%。
上机测序后，每个样本同一个SNP位置可以读到数十或数百条reads（具体取决于测序通量），并且能够清晰看到每条序列的具体信息，通过对SNP位点的聚类分析，实现位点基因型的判断。大规模样本中二等位基因reads比分布结果，每一个点一个样本一个SNP位点的聚类结果，两端表示纯和，中间表示杂合（理想情况，1/0表示纯和，0.5表示杂合）。上海翼和应用生物技术有限公司，上海翼和**团队富有开创精神，朝气蓬勃，在肖君华博士的带领下，秉承“专业、协作、进取”的企业精神，为科研用户提供性价比高、高质量可靠的遗传学技术服务和产品。微信公众号：上海翼和生物做为一种新的遗传标记,SNP对于疾病的预测、诊断能够提供更加可靠的科学依据,因此对其研究具有重要意义。无锡STR/SSR基因SNP分型报告
在基因组DNA中，任何碱基均有可能发生变异，因此SNP既有可能在基因序列内。SSRSNP分型准确度高
相信大家都听过或已经接触过一些常用的分型方法，如片段长度多态性（限制性内切酶）法，直接测序法，Taqman荧光探针法，LDR连接酶检测反应法，竞争性等位基因特异性PCR法（KASP），二代测序法等，小E就针对以上几种常用分型方法为大家做一个介绍和总结。上海翼和应用生物技术有限上海翼和**团队富有开创精神，朝气蓬勃，在肖君华博士的带领下，秉承“专业、协作、进取”的企业精神，为科研用户提供性价比高、高质量可靠的遗传学技术服务和产品。SSRSNP分型准确度高
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