DNA甲基化作为重要的表观遗传学调控机制在许多关键的生物学过程如发育及疾病的进展中扮演着重要的作用，相对于基于PCR、芯片等传统检测手段，全基因组亚硫酸氢盐测序(Whole Genome Bisulfite Sequencing, WGBS) 技术可通过将高效的亚硫酸氢盐转化与高通量测序文库构建方法相结合 (Post-BS WGBS)，可在单碱基的分辨率下对来自更多样本基因组中的甲基化位点进行准确的分析，既可以覆盖所有甲基化位点，还能够配合靶向技术检测低频甲基化信号，已成为目前在业界受到普遍关注的一种主流方法。5 位C 甲基化的胞嘧啶脱氨基生成胸腺嘧啶, 由此可能导致基因置换突变, 发生碱基错配: T2G。南京目标位点甲基化重测序公司
WGBS（Whole Genome Bisulfite Sequence）全基因组甲基化测序，利用重亚硫酸氢盐使DNA中未发生甲基化的胞嘧啶(C)脱氨基转变成尿嘧啶(U)，而甲基化的胞嘧啶保持不变，然后通过PCR将U变为A，*有甲基化的C可以成功保留，***通过测序就可判断CpG位点是否发生甲基化。特点是精确度高、重复性好，检测范围广，可以覆盖全基因组范围内的每一个C碱基的甲基化状态；但需要的数据量比较大，成本较高。上海翼和生物是上海市遗传学会理事单位，上海市****，至今已有16年的历史。上海亚硫酸盐甲基化重测序技术服务表观遗传学研究已经证实了特定基因区域的DNA甲基化修饰对于染色体构象、基因表达调控机制有着重要影响。
WGBS能为基因组DNA甲基化时空特异性修饰的研究提供重要技术支持，能广泛应用在个体发育、衰老和疾病等生命过程的机制研究中，也是各物种甲基化图谱研究的优先方法。常规全基因组甲基化测序技术通过T4-DNA连接酶，在超声波打断基因组DNA段的两端连接接头序列，连接产物通过重亚硫酸盐处理将未甲基化修饰的胞嘧啶C转变为尿嘧啶U，进而通过接头序列介导的 PCR 技术将尿嘧啶U转变为胸腺嘧啶T。上海翼和是上海市遗传学会理事单位，上海市****，至今已有十六年的历史。
Hi-Methylseq结合了亚硫酸盐转换、靶向扩增子高通量测序技术，可实现多区段、多位点的甲基化精确定量分析，适用于感兴趣的目的片段的甲基化研究和在大样本中进一步确认全基因组甲基化研究挑选的阳性位点。采用翼和自主知识产权的多重PCR捕获技术，确保目的片段有效富集，经亚硫酸氢盐处理后，DNA序列复杂度严重降低，严格控制建库PCR的循环数，降低非特异性扩增，通过将参考序列中的C碱基全部替换为T碱基，然后将测序reads比对到转换后的参考序列上，针对每一个CpG位点，统计C和T碱基的读数（类似于SNP calling），来判断该位点的甲基化。亚硫酸盐处理这种方法可靠，且精确度高，能明确目的片段中每一个CpG位点的甲基化状态。
全基因组甲基化测序结合了亚硫酸氢盐转化（bisulfiteconversion）方法与新一代高通量测序技术，可在单碱基分辨率水平上高效地检测全基因组DNA甲基化状态。亚硫酸氢盐处理可以使DNA中未发生甲基化的胞嘧啶脱氨基转变成尿嘧啶，而甲基化的胞嘧啶保持不变，PCR扩增所需片段，则尿嘧啶全部转化成胸腺嘧啶。对PCR产物进行高通量测序，与参考序列比对，即可判断CpG/CHG/CHH位点是否发生甲基化。上海翼和生物是上海市遗传学会理事单位，上海市****，至今已有16年的历史。上海翼和生物通过亚硫酸氢盐（bisulfite）处理，用多重PCR扩增目的片段，添加barcode和测序通用接头。南京目标区域甲基化重测序哪里好
异常的DNA甲基化可参与调控疾病相关的分子信号通路,从而影响其正常功能。南京目标位点甲基化重测序公司
DNA甲基化是研究 为普遍的表观遗传修饰，它被认为在许多生物学过程和疾病中有着重要的作用。随着测序技术的快速发展，二代测序与重亚硫酸盐处理基因组DNA相结合产生了可以在全基因组单碱基水平上测量DNA甲基化水平的全基因组重亚硫酸盐测序（whole-genome bisulfite sequencing，WGBS）技术。WGBS的流程与全基因组DNA测序主要区别于DNA文库的构建。以MethlyC-seq为例，将DNA 段化后收集特定长度的片段并修复DNA末端，再将双端加上3′-dAMP然后连接上甲基化的接头，接着用重亚硫酸盐处理DNA使未甲基化的胞嘧啶（C）转化为尿嘧啶（U）， 终进行低循环数的PCR扩增后完成建库，建库完后上机测序，得到原始数据（fastq文件）后，完成一定的质量控制后就可以进行mapping分析。南京目标位点甲基化重测序公司
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