经常会碰到有人询问，如何查询某特定区段内的SNP信息。下面小E就整理了一下如何利用千人基因组计划数据库，查询所有SNP位点的信息。输入千人基因组网址，打开千人基因组数据库。假设小明要查询“chr10:30301729-30348488”这段距离的SNP数据，在输入框中输入染色体区段位置，点击“Go”。千人基因组数据库采用GRCh37版本。上海翼和**团队富有开创精神，朝气蓬勃，在肖君华博士的带领下，秉承“专业、协作、进取”的企业精神，为科研用户提供性价比高、高质量可靠的遗传学技术服务和产品。通常所说的SNP都是二等位多态性的。南京STR/SSR基因SNP分型报告
在拥有饱和染料和高分辨率仪器之后，HRM分析就可以开始啦。这个过程其实很简单，就是对PCR的扩增子进行加热，温度从50°C逐渐上升到95°C。在此过程中，扩增子逐渐解链，在到达熔解温度（Tm）时，DNA链完全分开。在HRM分析的初期，荧光强度很高，随着温度升高，双链DNA逐渐减少，荧光强度也就下降了。HRM仪器通过照相机，记录下荧光变化的整个过程。通过对数据的作图，就生成了熔解曲线。上海翼和**团队富有开创精神，朝气蓬勃，在肖君华博士的带领下，秉承“专业、协作、进取”的企业精神，为科研用户提供性价比高、可靠的遗传学技术服务和产品。江苏微卫星标记strSNP分型技术服务单核苷酸多态性（SNP），主要是指在基因组水平上由单个核苷酸的变异所引起的DNA序列多态。
相信对研究遗传学及相关方向的老湿和童鞋来说，SNP肯定是，不陌生的名词，它是人类可遗传的变异中，常见的一种。大量存在的SNP位点，使人们有机会发现与各种疾病相关的基因组突变。小明：湿兄，湿兄！老湿让我找SNP位点，要怎么找呀？湿兄：淡定！说清楚问题~小明：我的课题不是将目标区段锁定在10号染色体的一个区段嘛，我需要从里面找出SNP位点来进行大样本分型，但是这位点怎么选才好呢？湿兄：那你可以先把区段内的SNP位点下载下来。小E：我知道，我知道！
3.HRM法高分辨率熔解曲线分析（HRM）是近几年兴起的SNP研究工具，它通过实时监测升温过程中双链DNA荧光染料与PCR扩增产物的结合情况，来判断是否存在SNP，而且不同SNP位点、是否是杂合子等都会影响熔解曲线的峰形，因此HRM分析能够有效区分不同SNP位点与不同基因型。这种检测方法不受突变碱基位点与类型的局限，无需序列特异性探针，在PCR结束后直接运行高分辨率熔解，即可完成对样品基因型的分析。该方法无需设计探针，操作简便、快速，成本低，结果准确，并且实现了真正的闭管操作。主要特点是准确性高、灵活性强、通量大，主要方法是TaqMan探针法。
从对生物的遗传性状的影响上来看，cSNP又可分为2种：一种是同义cSNP（synonymouscSNP），即SNP所致的编码序列的改变并不影响其所翻译的蛋白质的氨基酸序列，突变碱基与未突变碱基的含义相同；另一种是非同义cSNP（non-synonymouscSNP），指碱基序列的改变可使以其为蓝本翻译的蛋白质序列发生改变，从而影响了蛋白质的功能。这种改变常是导致生物性状改变的直接原因。cSNP中约有一半为非同义cSNP。上海翼和**团队富有开创精神，朝气蓬勃，在肖君华博士的带领下，秉承“专业、协作、进取”的企业精神，为科研用户提供性价比高、可靠的遗传学技术服务和产品。SNP（单核苷酸多态性）易于基因分型。山东STR基因SNP分型外包服务
SNPs是英文Single nucleotide polymorphisms的缩写。南京STR/SSR基因SNP分型报告
RFLP法的优点是分型技术简单，结果判断容易，不需要昂贵的设备，成本低，并且实验人员培训简单。但是通过SNP能够导致RFLP的概率低，很多SNP位点不能采用这种方法进行检测，而且有的限制性酶价格昂贵并且不容易买到。通常酶切的条件较高，容易出现假阳性结果，且工作量大，耗时长，通量低。这是早期的一种SNP分型技术，在通量和效率上难以满足批量分型需求，因此这种技术目前只在个别实验室中还在使用中。上海翼和应用生物技术有限公司南京STR/SSR基因SNP分型报告
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