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甲基化重测序基本参数
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甲基化重测序企业商机

全基因组重亚硫酸盐甲基化测序(WGBS)可以在全基因组范围内精确的检测所有单个胞嘧啶碱基(C碱基)的甲基化水平,是DNA甲基化研究的金标准。WGBS能为基因组DNA甲基化修饰的研究提供重要技术支持,能广泛应用在个体发育、衰老和cancer发生等生命过程的机制研究中。其原理是用 Bisulfite 处理DNA序列,首先将基因组中未发生甲基化的 C 碱基转换成U(T),从而与原本具有甲基化修饰的碱基C区分开来,然后进行PCR扩增,结合高通量测序技术,适用于全基因组范围内绘制单碱基分辨率的DNA 甲基化图谱。DNA甲基化是一种表观遗传修饰,是由DNA甲基转移酶催化S-腺苷甲硫氨酸(S-adenosylmethionine)作为甲基供体.上海目标甲基化重测序准确度高

DNA甲基化主要形成5-甲基胞嘧啶(5-mC)和少量的N6-甲基嘌呤(N6-mA)及7-甲基鸟嘌呤(7-mG)。结构基因含有很多CPG结构, 2CPG 和2GPC 中两个胞嘧啶的5 位碳原子通常被甲基化, 且两个甲基集团在DNA 双链大沟中呈特定三维结构。基因组中60%~ 90% 的CPG 都被甲基化, 未甲基化的CPG 成簇地组成CPG 岛,位于结构基因启动子的core序列和转录起始点。有实验证明超甲基化阻遏转录的进行。DNA 甲基化可引起基因组中相应区域染色质结构变化, 使DNA 失去核酶ö限制性内切酶的切割位点, 以及DNA 酶的敏感位点, 使染色质高度螺旋化, 凝缩成团, 失去转录活性。5 位C 甲基化的胞嘧啶脱氨基生成胸腺嘧啶, 由此可能导致基因置换突变, 发生碱基错配: T2G, 如果在细胞分裂过程中不被纠正,就会诱发遗传病或cancer, 而且, 生物体甲基化的方式是稳定的, 可遗传的。杭州亚硫酸盐甲基化重测序哪里做机体细胞在经历胁迫、创伤等环境变化后,会产生特定的应答,并往往会用DNA甲基化记录在DNA修饰中。

亚硫酸氢钠转化是分析胞嘧啶甲基化效果比较好的工具之一。该方法基于亚硫酸氢钠对 DNA 的处理,确定其甲基化模式。重亚硫酸盐测序本质上就是重亚硫酸盐转化与二代测序(NGS)的结合。甲基化的金标准是亚硫酸氢盐测序法:用亚硫酸氢盐处理DNA,未发生甲基化的胞嘧啶能够被转化为尿嘧啶,而甲基化的胞嘧啶则保持不变,通过后续的测序即可检测。利用亚硫酸氢盐的这种原理,可以衍生出多种甲基化检测方法,如甲基化特异性的PCR和高分辨率熔解曲线法。

目标区域甲基化重测序(Hi-MethylSeq),又叫重亚硫酸盐扩增子测序(Bisulfite Amplicon Sequencing, BSAS)。在前期全基因组甲基化测序、全基因组甲基化芯片等工作基础上,或者依据文献报道目的基因甲基化与性状/疾病关联,选择感兴趣的目的区间或候选基因,利用Hi-MethylSeq技术对大规模群体的候选基因甲基化水平进行检测。Hi-MethylSeq技术通过亚硫酸氢盐(bisulfite)处理,用多重PCR扩增目的片段,添加barcode和测序通用接头,在Illumina X10二代测序平台对PCR产物进行高通量测序,利用生物信息学方法,精确定量计算目标区间内的甲基化位点的甲基化状态,在完成目标区域检测的同时大幅降低研究费用。异常的DNA甲基化可参与调控疾病相关的分子信号通路,从而影响其正常功能。

DNA甲基化作为重要的表观遗传学调控机制在许多关键的生物学过程如发育及疾病的进展中扮演着重要的作用,相对于基于PCR、芯片等传统检测手段,全基因组亚硫酸氢盐测序(Whole Genome Bisulfite Sequencing, WGBS) 技术可通过将高效的亚硫酸氢盐转化与高通量测序文库构建方法相结合 (Post-BS WGBS),可在单碱基的分辨率下对来自更多样本基因组中的甲基化位点进行准确的分析,既可以覆盖所有甲基化位点,还能够配合靶向技术检测低频甲基化信号,已成为目前在业界受到普遍关注的一种主流方法。Hi-MethylSeq在研究DNA甲基化时,每一个read都相当于克隆测序时的一个单克隆。南京甲基化重测序报告

WGBS的流程与全基因组DNA测序主要区别于DNA文库的构建。上海目标甲基化重测序准确度高

WGBS能为基因组DNA甲基化时空特异性修饰的研究提供重要技术支持,能广泛应用在个体发育、衰老和疾病等生命过程的机制研究中,也是各物种甲基化图谱研究的优先方法。常规全基因组甲基化测序技术通过T4-DNA连接酶,在超声波打断基因组DNA段的两端连接接头序列,连接产物通过重亚硫酸盐处理将未甲基化修饰的胞嘧啶C转变为尿嘧啶U,进而通过接头序列介导的 PCR 技术将尿嘧啶U转变为胸腺嘧啶T。上海翼和是上海市遗传学会理事单位,上海市****,至今已有十六年的历史。上海目标甲基化重测序准确度高

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