为了获得更多糖原相关SNP位点，作者选择了包括Cg_GD1基因在内的5个基因，64个个体（32个高糖原个体和32个低糖原个体）进行重测序，，后得到732个高质量SNP。其中32个位于Cg_GD2基因，256个位于Cg_GS基因，用于后续的关联分析。结果显示有两个SNP与糖原含量有关。分别是位于Cg_GD1基因第15个内含子的SNP（Cg_SNP_3021(R(A/G)）),和位于Cg_GD1基因的SNP（Cg_SNP_3021）。上海翼和应用生物技术有限公司是上海市遗传学会理事单位，是上海市****，至今已有十六年历史。多重PCR是降低长片段PCR扩增成本的有效方式。山东高同源SNP分型分析
TaqMan荧光探针法优点是操作简单，准确性高（闭管进行，减少污染），判读也很方便，认可度高；适合多样本，少位点。但是其也有不可忽视的限制性，如探针合成耗时较长，价格昂贵，为了保证探针的稳定质量，一般大家会选择A公司合成。TaqMan荧光探针法一般为只有几个位点时适用，并且对样本的质量要求较高，除了样本无降解外，要需要浓度尽可能的一致。上海翼和应用生物技术有限公司，地址：上海市松江区龙腾路1015弄中星创意园2号502山东高同源SNP分型分析针对已知SNP的分型，也有很多低通量的解决方案，但是高通量的解决方案还没有很好的方法来解决。
所谓同源序列，简单地说，是指从某一共同祖先经趋异进化而形成的不同序列。必须指出，相似性（similarity)和同源性（homology）是两个完全不同的概念。相似性是指序列比对过程中用来描述检测序列和目标序列之间香通DNA碱基或氨基酸残基顺序所占比例的高低。上海翼和应用生物技术有限公司是上海市遗传学会理事单位，至今已有十六年历史，专注于为国内科研工作者和生物医药企业提供各类分子遗传学技术服务和质控试剂盒。基于自主知识产权的多重PCR技术，翼和生物研发和改良了适用于荧光定量PCR、一代测序和二代高通量测序平台的多种检测技术和产品，逐步形成了在细胞组织和动物模型质控、大健康检测和科学研究3大板块产品布局。
将待检测片段（包含待测SNP位点）进行PCR扩增并直接进行测序是SNP检测方法中，准确的一种，堪称SNP分型的“金标准”。获得测序峰图，纯和位点为单峰，而杂合位点则为套峰，因此通过查看测序峰图很容易将基因型区分开来。直接测序法不仅可用于对已知位点的检测，还可用于发现未知的SNP位点。直接测序法的优点是结果准确，能发现未知位点，但是其缺点是通量低，成本高。因此直接测序法适用于少位点，少样本的分型规模，当然土豪实验室除外！所以这种方法也很难在商业化大规模的分型实验中得到推广。现阶段，异源多倍体物种的全基因组重测序已经可以通过各式各样的生信算法，SNP的质量也越来越好了。
TaqMan荧光探针是一种寡核苷酸探针，荧光基团连接在探针的5’末端，而淬灭剂则在3’末端。在PCR反应体系中加入2种不同荧光标记的探针，它们可以分别与2个等位基因完全配对。正常情况下，由于探针5’端荧光基团和3’端淬灭基团紧邻在一起，荧光被淬灭。随着PCR有效的进行，与模板完全配对的探针逐步被TaqDNA聚合酶5’——3’外切酶活性切割，致使探针5’端荧光基团和3’端淬灭基团分离，淬灭效应解除，报告荧光基团被***，检测到荧光信号，相反，如果模板不能完全配对的探针（**另一种等位基因）不能被有效切割，因此检测不到荧光信号，从而实现SNP位点的分型检测。根据高同源区段位点数量，提供多重长片段巢式PCR-LDR SNP分型和多重长片段巢式PCR-NGS SNP分型两种解决方案。山东高同源区段SNP分型技术服务
在经济作物育种领域，检测SNP可实现对所需性状的早期选择。山东高同源SNP分型分析
片段长度多态性（限制性内切酶）法——RFLP（RestrictionFragmentLengthPolymorphism）法的基本原理是通过PCR扩增目的片段DNA，扩增产物再用特异性内切酶酶切成不同大小的片段，直接通过凝胶电泳分辨基因型。不同等位基因的限制性酶切位点分布不同，产生不同长度的DNA*段条带。上海翼和应用生物技术有限公司上海翼和**团队富有开创精神，朝气蓬勃，在肖君华博士的带领下，秉承“专业、协作、进取”的企业精神，为科研用户提供性价比高、高质量可靠的遗传学技术服务和产品。微信公众号：上海翼和生物山东高同源SNP分型分析
上海翼和应用生物技术有限公司致力于医药健康，是一家服务型公司。公司业务分为细胞组织小鼠质控，大健康检测，生物技术服务等，目前不断进行创新和服务改进，为客户提供良好的产品和服务。公司将不断增强企业重点竞争力，努力学习行业知识，遵守行业规范，植根于医药健康行业的发展。在社会各界的鼎力支持下，持续创新，不断铸造***服务体验，为客户成功提供坚实有力的支持。
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