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3Q认证基本参数
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3Q认证企业商机

离心机、3Q认证内容包括:

PQ内容:1.根据甲方SOP运行3次

OQ内容:1.预确认(确认安装确认是否完成,安装确认中出现的偏差是否已关闭,2.设备操作SOP是否已审批完成),3.启动/关闭确认,4.按键功能确认,5.参数设置功能确认,6.转速确认,7.计时器比对确认,8.温度控制功能确认,9.升/降速时间确认,10.噪声确认,11.报警/安全功能确认

IQ内容: 1.技术类文件确认, 2.设备仪表校准确认, 3.安装位置和安装环境确认, 4.部件安装确认, 5.公用系统连接确认和标识确认



旦霆科技专业提供3Q认证、验证服务及第三方检测,技术实力雄厚,值得信赖!辽宁二氧化碳系统验证3Q认证

常见验证文件并释意

3Q认证常见验证交付物释意如下:用户需求(URS):指使用方对厂房、设施、设备或其他系统提出的要求及期望;验证总计划(VMP):是对整个验证计划的概述;验证计划(VP):针对于大型复杂项目,验证总计划将整个项目再划分成多个小项目,按照其特点来编写验证计划和方案;风险评估(RA):一种用于评估并描述系统、设备或工艺的关键方面(CQA/CPP),以确定系统、设备验证的范围和程度的方法;设计确认(DQ):在设备建造前,对设备设计文件(用户需求说明、功能设计说明、详细设计说明等)进行检査确保能够完全满足用户需求说明及GMP中的所有要求;安装确认(IQ):为确认安装或改造后的设施、系统和设备符合已批准的设计及制造商建议所作的各种查证及文件记录,新的或改造的厂房、设施、设备需进行安装确认;运行确认(OQ):应当证明厂房、设施、设备的运行符合设计标准;性能确认(PQ):性能确认目的在于证明厂房、设施、设备在正常操作方法和工艺条件下能够持续符合标准,性能确认方案的制定应依据已有的生产工艺、设施和设备的相关知识,使用生产物料、适当的替代品或者模拟产品来进行试验/测试;需求追溯矩阵。 四川电热鼓风干燥箱验证3Q认证旦霆科技取得了客户的持续好评,我们将不断完善,继续以高质量服务为客户提供3Q认证、技术支持及咨询服务!

二氧化碳培养箱3Q认证内容包括如下:

PQ内容:根据甲方SOP运行、3次。

OQ内容:预确认(确认安装确认是否完成,安装确认中出现的偏差是否已关闭,设备操作SOP是否已审批完成),启动/关闭确认,按键功能确认,参数设置功能确认,转速确认,计时器比对确认,温度控制功能确认,升/降速时间确认,噪声确认,报警/安全功能确认。

IQ内容: 技术类文件确认, 设备仪表校准确认, 安装位置和安装环境确认, 部件安装确认, 公用系统连接确认和标识确认。



3Q认证中,回顾验证必须具备以下条件方可应用:

1.批记录符合制药GMP要求,记录中有明确的工艺条件,且有关于偏差的分析说明。


2.有关的工艺变量是标准化的,并一直处于控制状态,如原料标准、洁净区的级别、分析方法、微生物控制等。


3.这种方式通常用于非无菌产品的工艺验证,以积累的生产、检验和其他有关历史资料为依据,回顾、分析工艺控制的全过程,证实其控制条件的有效件。

4.至少有6批符合要求的数据,有20批以上的数据更好。

5.检验方法已经过验证,检验的结果可以用数值表示,可以进行统计分析。


旦霆科技为提升各项目质量水平,成立质量部门。为3Q认证等验证及检测服务保驾护航!

检验仪器确认

3Q认证中,一般将检验仪器分为两类,一类是测量仪器,只进行测量,不涉及分析过程,如计时器、温度计、天平、 pH 计、HPLC 中的检测器等;另一类是分析仪器,不仅进行测量,还有一分析过程,如 HPLC 系统,它先将样品组分进行分离,然后再用检测器进行检测,即测量。一般测量仪器执行安装确认和运行确认(简单功能的确认),分析仪器的确认包括安装确认、运行确认、性能确认。

分析仪器的安装确认内容同生产设备一样,包括技术文件的收集归档,部件安装确认,公用系统连接确认,软件版本确认等;运行确认为功能确认+空载试验,它指在不使用样品的前提下,确认仪器达到设计的要求。如气相色谱仪的程序升温设定后能否按设定程序执行,溶出仪转速能否达到规定的性能要求,紫外分光光度计的吸收度与透光率的转换是否符合要求等。性能确认主要考察仪器运行的可靠性、主要运行参数的稳定性和结果的重现性。通常取某一样品按给定方法进行试验,考察结果是否符合方法设定的要求。性能确认一般与具体分析方法相联系,如系统适用性试验即属于性能确认的范畴。

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前验证:指在设备/系统/工艺在投入使用前必须完成并达到设定要求的验证,通常用于产品要求高,但是没有历史资料或缺乏历史资料,靠生产控制及成品检查不足以确保重现性及产品质量的生产工艺或过程


回顾性验证系指以历史数据的统计分析为基础,旨在证实正常生产的工艺条件适用性的验证。


再验证系指对产品已经验证过后的生产工艺,关键设施及设备、系统或物料在生产一定周期后进行的重复验证,


同步验证:是指生产中在某项工艺运行的同时进行的验证,用实际运行中获得的数据作为文件的依据,以证明该工艺能达到预期要求。

验证基本分为三大类:前验证(Prospective Validation),回顾性验证(Retrospective Validation),再验证(Revalidation)和同步验证(Concurrent Validation),每种类型的验证活动均有其特定的适用条件,通常情况下,甲方由于验证人员不足,验证合规理念缺失等多种原因,会寻找专业验证咨询公司提供3Q认证。


辽宁二氧化碳系统验证3Q认证

旦霆生物科技(上海)有限公司是一家为制药、化工、化妆品、保健食品、制药设备等行业提供GXP合规咨询、验证服务以及培训的综合性咨询公司;

旦霆公司长期致力于帮助企业顺利通过FDA EU TGA WHO CFDA等机构的GMP认证检查;

公司成员多来自于**外资制药企业、外资GMP咨询公司、及国内**的第三方检测公司。

作为以慈善事业为使命的旦霆公司坚持以超值的品质为客户提供服务,同时公司每年利润的10%捐献给中国贫困儿童,持久资助中国贫困儿童的教育。

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