DNA 甲基化是早发现的基因表观修饰方式之一,可能存在于所有高等生物中。DNA 甲基化能关闭某些基因的活性，去甲基化则诱导了基因的重新活化和表达。甲基化的主要形式有5-甲基胞嘧啶,N6-甲基腺嘌呤和7-甲基鸟嘌呤。原核生物中CCA/TGG和GATC常被甲基化，而真核生物中甲基化发生于胞嘧啶。DNA 的甲基化是在DNA 甲基化转移酶（DNMTs）的作用下使CpG二核苷酸5'端的胞嘧啶转变为5'甲基胞嘧啶。这种DNA 修饰方式并没有改变基因序列，但是它调控了基因的表达。基因甲基化几乎发生在CpG岛（70%启动子）会损害转录因子结合，发生在基因区间能抑制有害元件的表达。广州目标区段甲基化重测序哪里做
DNA甲基化是表观遗传学领域研究的重点之一。DNA甲基化是指在DNA甲基转移酶（DNA methyltransferase, 缩写DNMT）的作用下，基因组DNA序列上CpG岛的二核苷酸5′端胞嘧啶转变为5′甲基胞嘧啶（5′ methylcytosine, 缩写5mC）。这种DNA修饰的方式并未改变基因的序列, 但能改变某些基因的表达，从而影响生物学功能。DNA 甲基化参与众多的细胞生命活动，包括细胞分化、组织特异性基因表达、基因组印记、X 染色体失活等。异常的 DNA 甲基化会导致发育异常、tumour等疾病的发生。天津目标位点甲基化重测序准确度高如果在细胞分裂过程中不被纠正,就会诱发遗传病或tumour,而且,生物体甲基化的方式是稳定的, 可遗传的。
全基因组重亚硫酸盐甲基化测序（WGBS）可以在全基因组范围内精确的检测所有单个胞嘧啶碱基（C碱基）的甲基化水平，是DNA甲基化研究的金标准。WGBS能为基因组DNA甲基化修饰的研究提供重要技术支持，能广泛应用在个体发育、衰老和cancer发生等生命过程的机制研究中。其原理是用 Bisulfite 处理DNA序列，首先将基因组中未发生甲基化的 C 碱基转换成U（T），从而与原本具有甲基化修饰的碱基C区分开来，然后进行PCR扩增，结合高通量测序技术，适用于全基因组范围内绘制单碱基分辨率的DNA 甲基化图谱。
5甲基胞嘧啶 (5-methylcytosine, 5mC) 是一种常见的DNA修饰类型，能调节基因表达、转座子及染色体的状态等。全基因组重亚硫酸盐转化的WGBS法，能够实现单碱基分辨率的甲基化位点准确、高效定位。通过***分析不同处理方式下的全基因组甲基化水平，快速准确鉴定出差异甲基化区域，有助于我们更加***深入地了解动、植物的甲基化模式和表观调控机制，在动物行为、植物胁迫、植物性状、胚胎发育、cancer疾病、生物标记物等方面具有普遍的应用。DNA甲基化是在DNA甲基化转移（DNMTs）的作用下使CpG二核苷酸5'端的胞嘧啶转变为5'甲基胞嘧啶。
亚硫酸氢钠转化是分析胞嘧啶甲基化效果比较好的工具之一。该方法基于亚硫酸氢钠对 DNA 的处理，确定其甲基化模式。重亚硫酸盐测序本质上就是重亚硫酸盐转化与二代测序（NGS）的结合。甲基化的金标准是亚硫酸氢盐测序法：用亚硫酸氢盐处理DNA，未发生甲基化的胞嘧啶能够被转化为尿嘧啶，而甲基化的胞嘧啶则保持不变，通过后续的测序即可检测。利用亚硫酸氢盐的这种原理，可以衍生出多种甲基化检测方法，如甲基化特异性的PCR和高分辨率熔解曲线法。DNA甲基化主要发生在启动子区CPG岛,在调节基因表达和其他功能方面起着关键作用.上海目标区段甲基化重测序分析
DNA甲基化测序可在全基因组水平上比较大限度的、完整的获取甲基化状态信息和与基因表达调控的多重关系.广州目标区段甲基化重测序哪里做
真核生物基因表达受多种机制、多层面的综合调控。基因的DNA序列不发生改变的情况下，基因的表达水平与功能发生改变，并可遗传现象，称为表观遗传(epigenetic)现象。DNA甲基化是指在甲基转移酶的催化下，DNA的CG二核苷酸中的胞嘧啶被选择性的添加甲基，形成5-甲基胞嘧啶，常见于基因的5′—CG—3′序列。DNA甲基化的位置主要集中在基因5′端的非编码区，DNA高度甲基化首先会影响DNA结构，进而阻遏基因转录，引起基因沉默。人体内，DNA甲基转移酶主要有四种：DNMT1、DNMT3A、DNMT3B和DNMT3L。在DNA复制完成后，DNMT1是催化甲基转移至新合成的DNA链上，这一现象称为维持甲基化；DNMT3A和DNMT3B负责催化核酸链上新的甲基化位点发生反应，成为形成甲基化；DNMT3L不具有甲级转移酶活性，其主要作用是调节其他甲基转移酶的活性。真核细胞内甲基化状态有3种：持续的低甲基化状态（如持家基因的甲基化）、诱导的去甲基化状态（如一些发育阶段特异性基因的修饰）和高度甲基化状态（如人类女性细胞内缢缩-失活的X染色体的甲基化）。广州目标区段甲基化重测序哪里做
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