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甲基化重测序基本参数
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甲基化重测序企业商机

DNA甲基化是指针对DNA序列上的CpG岛,由甲基化转移酶将S腺苷甲硫氨酸的甲基转移给胞嘧啶。其中,5’甲基胞嘧啶(5mC) 的甲基化是一个非常重要的表观遗传学修饰事件,该事件能够调控基因活性,并影响着如细胞分化、转录调控和染色质重塑等生物学过程。重亚硫酸盐测序可以从单个碱基水平分析基因组中甲基化的胞嘧啶。首先,利用重烟硫酸盐对基因组DNA进行处理,将未发生甲基化的胞嘧啶脱氨基变成尿嘧啶。而发生了甲基化的胞嘧啶未发生脱氨基,因而,可以基于此将经重亚硫酸盐处理的和未处理的测序样本进行比较来发现甲基化的位点。将序列与未经处理的序列进行比较,判断CpG位点是否发生甲基化。北京目标位点甲基化重测序报告

DNA甲基化是表观遗传调控的常见机制。启动子区域的高度甲基化可导致基因表达改变。甲基化多发生于胞嘧啶(cytosine, C)位置。在细胞和组织分化、疾病发生以及适应环境等过程中,甲基化状态可发生改变。高精确度全基因组甲基化修饰状态的分析,将为发育、育种、tumour标志物鉴定或药物靶标寻找等研究奠定基础。全基因组甲基化测序结合了亚硫酸氢盐转化(bisulfite conversion)方法与新一代高通量测序技术,可在单碱基分辨率水平上高效地检测全基因组DNA甲基化状态。亚硫酸氢盐处理可以使DNA中未发生甲基化的胞嘧啶脱氨基转变成尿嘧啶,而甲基化的胞嘧啶保持不变,PCR扩增所需片段,则尿嘧啶全部转化成胸腺嘧啶。对PCR产物进行高通量测序,与参考序列比对,即可判断CpG/CHG/CHH位点是否发生甲基化。安徽目标区段甲基化重测序机构重亚硫酸氢钠测序法(Bisulfite sequencing,BS-Seq)被认为是5mC鉴定的金标准。

WGBS能为基因组DNA甲基化时空特异性修饰的研究提供重要技术支持,能广泛应用在个体发育、衰老和疾病等生命过程的机制研究中,也是各物种甲基化图谱研究的优先方法。常规全基因组甲基化测序技术通过T4-DNA连接酶,在超声波打断基因组DNA段的两端连接接头序列,连接产物通过重亚硫酸盐处理将未甲基化修饰的胞嘧啶C转变为尿嘧啶U,进而通过接头序列介导的 PCR 技术将尿嘧啶U转变为胸腺嘧啶T。上海翼和是上海市遗传学会理事单位,上海市****,至今已有十六年的历史。

DNA甲基化属于表观遗传的范畴。表观遗传属于一种可以对环境产生应答和改变的遗传机制。机体细胞在经历胁迫、创伤等环境变化后,会产生特定的应答,并往往会用DNA甲基化、组蛋白修饰等形式将应激的模式记录在DNA修饰中。这种胁迫记忆可以帮助细胞在面临下一次应激的时候快速适应。同时,这种表观修饰可以通过遗传的方式传递给下一代细胞。对于高等动植物,通常寿命都比较漫长。在漫长的一生中,一方面机体会经历大量的环境应答,另一方面细胞将会分裂多代。那么机体就更需要将应答的信息,存储在DNA甲基化中传递给后代的细胞,以提高这个物种的环境适应能力。DNA甲基化几乎只存在于CpG二核苷酸上,是一个关键的表观遗传标记和基因表达调控因子。

DNA甲基化即在DNA上增加甲基基团,是使基因的转录抑制或沉默的主要方式。该修饰特异性地发生在CpG位点,胞嘧啶通过磷酸盐与鸟苷酸连接(图1)。甲基基团的插入改变了DNA的表观和结构,可能会直接阻碍DNA的识别及与转录因子的结合,或者吸引其他因子优先与DNA结合,干扰转录因子的结合。目前已鉴定了三个与甲基化DNA结合的蛋白家族,包括MBD蛋白、Kaiso和Kaiso样蛋白、以及SRA蛋白。通过招募这些蛋白,DNA甲基化可促进某些组蛋白状态的维持,如去乙酰作用,从而保持转录后的组蛋白修饰。例如,MBD家族的甲基CpG结合蛋白2(MeCP2)与甲基CpG结合,招募HDACs,可促使染色体浓缩和转录抑制。常规全基因组甲基化测序技术通过T4-DNA连接酶,在超声波打断基因组DNA段的两端连接接头序列。苏州目标甲基化重测序分析

上海翼和生物通过亚硫酸氢盐(bisulfite)处理,用多重PCR扩增目的片段,添加barcode和测序通用接头。北京目标位点甲基化重测序报告

DNA甲基化过程在一些生物学现象中起重要作用。例如,在原核生物中,它参与毒力、细胞周期调控、基因表达和对外源 DNA 导入的保护(DNA-宿主特异性)等过程。在高等真核生物中,DNA 甲基化参与调控染色体稳定性、印记、X 染色体失活和cancer 变等多个细胞过程。在哺乳动物中,DNA 甲基化主要发生在胞嘧啶碱基的第五个碳原子上,形成 5-甲基胞嘧啶或 5-甲基胞嘧啶核苷 (5-mC)。DNA甲基化几乎只存在于CpG二核苷酸上,是一个关键的表观遗传标记和基因表达调控因子。基因启动子或 CpG 岛处的甲基化 CpG 簇与基因失活有关。DNA 甲基化由一个被称为 DNA 甲基转移酶并包括 DNMT1、DNMT3a 和 DNMT3b 的酶家族催化。DNMT3a 和 DNMT3b是从头合成的甲基转移酶,能够甲基化之前未甲基化的 CpG二核苷酸。相反,DNMT1是一种维持性甲基转移酶,在复制过程中修饰半甲基化的 DNA。北京目标位点甲基化重测序报告

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