两条高度相似的序列可能不存在同源性；同样的，同源序列的相似性也可能很低。例如两条同源序列的相似性比对结果不明显，但如果它们在结构上相似性上明显，或者它们都与第三条序列的相似性明显，那么它们显然是同源序列。因此，当相似性搜索发现统计学上显着的匹配时，我们可以放心地推断出这两个序列是同源的。但是，如果在数据库中找不到翼和生物研发和改良了适用于荧光定量PCR、一代测序和二代高通量测序平台的多种检测技术和产品，逐步形成了在细胞组织和动物模型质控、大健康检测和科学研究3大板块产品布局。统计上显着的匹配项，则不能确定没有同源物。.多重长片段PCR扩增特异性序列，其产物可以作为后续SNP分型的模板。浙江同源序列SNP分型准确度高
上海翼和多倍体扩增子测序SNP分型，结合多重PCR技术和高通量测序技术，对需要检测的位点设计特异性引物，在单管内进行多重PCR扩增，不同的样本以不同的Barcode引物区分，对扩增子进行高通量测序。测序结果使用生物信息学方法，区分不同的样本。并且将多倍体的不同基因组进行拆分后，对测序短序列进行精细reads mapping，剔除HSV和PSV干扰，**终获得每个位点准确的分型信息。上海翼和应用生物技术有限公司是上海市遗传学会理事单位，是上海市****。高同源区段分型送样要求多重长片段巢式PCR技术，对几个几十个高同源SNP位点、大量样本的分型项目都适用。
Hi-SNP结合多重PCR技术和高通量测序技术，对需要检测的位点设计特异性引物，在单管内进行多重PCR扩增，不同的样本以不同的Barcode引物区分。混合样本后，在Ion Proton/Ion Torrent平台上，对扩增子进行高通量测序。测序结果使用生物信息学方法，区分不同的样本，，终获得每个位点的SNP信息。高通量测序能一次对几百万条DNA分子进行序列测定，相比其他的SNP检测技术，基于高通量测序的SNP分型具有更准确、更灵敏的特点。上海翼和生物提供高同源区段SNP分型服务。
多序列比对的意义：用于描述一组序列之间的相似性关系，以便了解一个基因家族的基本特征，寻找motif，保守区域等。用于描述一个同源基因之间的亲缘关系的远景，应用到分子进化分析中。多序列比对的方法：同源性分析中常常要通过多序列比对来找出序列之间的相互关系，和blast的局部匹配搜索不同，多序列比对大多都是采用全局比对的算法。这样对于采用计算机程序的自动多序列比对是一个非常复杂且耗时的过程，特别是序列数目多，且序列唱的情况下。SNP所表现的多态性只涉及到单个碱基的变异，这种变异可由单个碱基的转换或颠换所引起。
理论上讲，SNP既可能是二等位多态性，也可能是3个或4个等位多态性，但实际上，后两者非常少见，几乎可以忽略。通常所说的SNP都是二等位多态性的。这种变异可能是转换(C T，在其互补链上则为GA)，也可能是颠换(CA，GT，CG，AT)。转换的发生率总是明显高于其它几种变异，具有转换型变异的SNP约占2/3。上海翼和应用生物技术有限公司是上海市遗传学会理事单位，是上海市****，至今已有十六年历史，专注于为国内科研工作者和生物医药企业提供各类分子遗传学技术服务（高同源区段SNP分型）和质控试剂盒。高同源区段是二倍体和多倍体都存在的，由于多倍体染色体加倍，所以高同源区段在多倍体中更是普遍现象。南京分型技术服务
翼和生物利用自主研发的多重长片段CPR技术，结合巢式PCR技术，解决高同源区段SNP/序列分析难题。浙江同源序列SNP分型准确度高
SNP基因分型技术原理是PCR扩增含有SNP的基因组片段，主要特点是准确性高、灵活性强、通量大，主要方法是TaqMan探针法。首先通过PCR扩增含有SNP的基因组片段，然后通过序列特异性引物实现单碱基延伸，随后样品分析物与芯片基质共结晶后在真空管中受瞬时纳秒 (10-9s) 强激光激发。核酸分子因此解吸附成为单电荷离子，由于电场中离子飞行时间与离子质量成反比，通过检测核酸分子在真空管中的飞行时间而获得样品分析物的精确分子量，从而检测出SNP位点信息。浙江同源序列SNP分型准确度高
上海翼和应用生物技术有限公司位于龙腾路1015弄中星创意园2号502。公司自成立以来，以质量为发展，让匠心弥散在每个细节，公司旗下细胞组织小鼠质控，大健康检测，生物技术服务深受客户的喜爱。公司从事医药健康多年，有着创新的设计、强大的技术，还有一批**的专业化的队伍，确保为客户提供良好的产品及服务。翼和生物秉承“客户为尊、服务为荣、创意为先、技术为实”的经营理念，全力打造公司的重点竞争力。
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