网络版本的NCBI在内的很多网站都提供了在线的blast服务，是**经常用到的blast服务。网络版本的NCBI优点：方便，容易操作，数据库同步更新等优点。网络版本的NCBI缺点：不利于操作大批量的数据，同时也不能定义搜索的数据库。单机版本的NCBI 通过NCBI的ftp站点获得。获得程序的同事必须取相应的数据库才能在本地进行BLAST分析。单机版本的NCBI优点：可以处理大批的数据，可以自己定义数据库。单机版本的NCBI缺点：需要耗费本地机的大量资源，此外操作也没有网络版直观、方便，需要一定的计算机操作水平。SNP在人类基因组中普遍存在，平均每500～1000个碱基对中就有1个，估计其总数可达300万个甚至更多。江苏高同源序列分型
常见的SNP既可以出现在基因编码区，也可以出现在非编码区，虽然发生在编码区的概率相对较小，但会影响基因的功能，导致生物性状改变，在遗传性疾病的研究中具有非常重要的意义。SNP作为第三代遗传标记，其分布密度高，遍布于整个动物和人类基因组中；与功能基因具有高度关联性;突变率低，遗传稳定性强；检测通量高便于自动化分析。某些SNP位点并不直接与疾病基因的表达相关联，但因为它与某些致病基因相邻，所以成为重要的遗传标记。南京SNP基因分型公司.高同源区段在多倍体物种中，又细分为横向同源和部分同源。
单核苷酸多态性（single nucleotide polymorphism，SNP），主要是指在基因组水平上由单个核苷酸的变异所引起的DNA序列多态性。它是人类可遗传的变异中，常见的一种。占所有已知多态性的90%以上。SNP在人类基因组中比较常见存在，平均每500～1000个碱基对中就有1个，估计其总数可达300万个甚至更多。SNP所表现的多态性只涉及到单个碱基的变异，这种变异可由单个碱基的转换（transition）或颠换（transversion）所引起，也可由碱基的插入或缺失所致。但通常所说的SNP并不包括后两种情况。
将待检测片段（包含待测SNP位点）进行PCR扩增并直接进行测序是SNP检测方法中，准确的一种，堪称SNP分型的“金标准”。获得测序峰图，纯和位点为单峰，而杂合位点则为套峰，因此通过查看测序峰图很容易将基因型区分开来。直接测序法不仅可用于对已知位点的检测，还可用于发现未知的SNP位点。直接测序法的优点是结果准确，能发现未知位点，但是其缺点是通量低，成本高。因此直接测序法适用于少位点，少样本的分型规模，当然土豪实验室除外！所以这种方法也很难在商业化大规模的分型实验中得到推广。SNP所表现的多态性只涉及到单个碱基的变异，这种变异可由单个碱基的转换或颠换所引起。
上海翼和生物基于自主知识产权的多重PCR捕获技术，结合特色的生信分析方法，开发了基于多重PCR的多倍体扩增子测序SNP分型，**提高了SNP分型的准确度。二代测序得到单分子序列信息，通过特色生信分析方法，对混合结果进行有效拆分，准确地将测序reads比对到亚基因组，拆分亚基因组同原序列，排除PSV和HSV的干扰，从而对多倍体物种进行SNP精细分型。应用方向农口：全基因组SNP基因型分析；QTL定位及基因定位；发现优良等位变异；开发功能标记；定制育种Panel；分子标记辅助选择育种；遗传材料前景及背景选择；全基因组选择；亲缘关系鉴定、DNA指纹图谱、品种鉴定；遗传多样性评价；群体遗传结构分析。SNP在基础研究领域发挥着巨大作用。浙江高同源分型公司
高同源序列带来的直接挑战：同源序列的干扰，无法利用简单PCR技术或者探针杂交捕获技术，将目标区段富集。江苏高同源序列分型
LDR连接酶检测法优点是适用于任何多态性位点，基于杂交反应和连接反应，分型结果准确，可进行多重反应，性价比较高，且实验灵活。但是相比TaqMan和直接测序法的单一位点检测而言，LDR法可以实现多位点的同时检测，提高检测通量，因此前期需要一定时间构建多重分型方案。因此该方法非常适合相同分型方案，连续样本的分型需求，提高实验通量的同时降低分型单价。上海翼和应用生物技术有限公司总部在上海，2011年无锡成立分公司无锡翼和应用生物技术有限公司江苏高同源序列分型
上海翼和应用生物技术有限公司致力于医药健康，是一家服务型公司。公司业务涵盖细胞组织小鼠质控，大健康检测，生物技术服务等，价格合理，品质有保证。公司注重以质量为中心，以服务为理念，秉持诚信为本的理念，打造医药健康良好品牌。翼和生物立足于全国市场，依托强大的研发实力，融合前沿的技术理念，飞快响应客户的变化需求。
