徕卡 M165显微镜类型体视显微镜(解剖镜)变倍比7:1(0.8×至5.6×)放大倍率-分辨率-转换器-载物台-光学系统-刻度尺-底座SZ2-ST标准底座：框架安装：安装直径76mm，旋钮旋转张力调节，调焦距离120mm；载物盘：SZ2-SPBW（黑白板），SP-C（透明玻璃）；光源：光纤照明系统，可安装SZ2-LGB（选配件），透射光照明，可安装附件SZ2-ILA（选配）。SZ2-ILSTLED反射/透射照明底座：框架安装：安装直径76mm，旋钮旋转张力调节，调焦距离120mm；载物盘：**玻璃盘，直径100mm；光源：透射照明：LED，反射照明：LED，平均LED寿命：6000小时，输入功率：100-120V/200-240V-0.15/0.1A，50/60Hz。工业显微镜大多是反射照明光路，而生物显微镜是纯透射，没有反射光路。广西视频显微镜参数
体视显微镜的瞳距调节：扳动两目镜筒，可以改变两目镜筒的出瞳距离。当使用者观察视场中的两个圆形视场完全重合时，说明瞳距已调节好。应该注意的是由于个体的视力及眼睛的调节差异，因此，不同的使用者或即便是同一使用者在不同时间使用同一台显微镜时，应分别进行齐焦调整，以便获得比较好的观察效果。无论是更换上光源灯泡，还是更换下光源灯泡，在更换前，请务必将电源开关关上，电源线插头一定要从电源插座上拔下。当更换上光源灯泡时，先拧出上光源灯箱的滚花螺钉，取下灯箱，然后从灯座上卸下坏灯泡，换上好灯泡，再把灯箱和滚花螺钉装上即可。当更换下光源灯泡时，需将毛玻璃台板或黑白台板，从底座上取出，然后从灯座上取下坏灯泡，换上好灯泡；再把毛玻璃台板或黑白台板装好即可。更换灯泡时，请用干净的软布或棉纱将灯泡玻壳擦拭干净，以保证照明效果。
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这里需要将注意事项中的内容进行强调。讲解完显微镜的低、高倍镜的使用方法，接下来说一下使用过程中以及做题过程中会遇到的问题进行强调。1、目镜与物镜的结构及其长短与放大倍数之间的关系(1)物镜越长，放大倍数越大，距装片距离越近。(2)目镜越长，放大倍数越小。目镜的放大倍数和镜头长度成反比，物镜的放大倍数和镜头长度成正比。显微镜的放大倍数=目镜放大倍数×物镜放大倍数放大倍数指放大的长度和宽度，不是指面积或体积。显微镜下所成的像是放大的倒立的像，既上下、左右是颠倒的。细胞在显微镜下的像偏右上方，实际在玻片上是偏左下方，要将其移至视野中间，应将玻片向右上方移动，即"同向运动"。
显微镜的有效放大倍数（M）与物镜数值孔径（NA）的关系可以表示为：550NA<M<1100NA>；，长期以来，显微镜使用者一直遵循这一关系式.但是，VanderVoort在其所著《金相学——原理与实践》一书中指出，上式是在用理想的眼睛观察具有理想反差物象的条件下推导出的，因此不要当做教条来遵循.实际上，分辨率不仅与物镜的分辨率有关，而且还与物象的反差有关.此外，照明条件、放大倍数、物镜质量，以及观察条件都会影响物象的反差,因而也会影响分辨率.他指出，为了获得很高分辨率，比较低有效放大倍数应当是比较好条件下的4倍左右，即M≈2200NA；同时，使用4000×或更高放大倍数的显微照片也是完全合理的.工厂在品检、品控环节，涉及局部微小的细节，或检测要求精度较高，都要用到工业显微镜放大观察。
镜头的保养与维护操作
（1） 准备工作
准备清洗所需的工具：吹气球、棉签、擦镜纸、无绒棉布、无水乙醇、无水乙迷等。
清洗溶液配比：无水乙醇和无水乙迷按 3:7 配置混合液。
（2） 清洗方法
对目镜：目镜可以去下擦拭，若有灰尘，可先用吹气球吹去灰尘，然后使用擦镜纸或无绒棉布沾湿适量乙醇乙迷混合液，使用合适的力度从镜片中心以螺旋状向外擦拭，一张擦镜纸只使用一次，防止二次污染。擦拭几次后，可用吹气球再次吹除混合液。
注：清洁光学元件前请切断电源，避免意外发生。
对物镜：物镜安装后需要对同心性，齐焦性进行调试，因此不建议取下物镜清洁。低倍物镜有较大的前组镜片，可以用缠在手上的棉布或棉签及擦镜纸上用乙醇乙迷混合液沾湿后擦拭，使用合适的力度从镜片中心以螺旋状向外擦拭。高倍物镜为获取高度平整度，应用了一个有小曲率半径凹面的前组镜头，使用棉签沾湿后擦拭。擦拭镜头力度要轻，防止刮擦，并确认清洁到镜头的凹面。
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显微镜适用范围：透明或不能染色的组织切片，培养中的活组织和活细胞、小生物等。简称为落射荧光法，是近代显微镜检术中新发展出来的一种强有力的反差增强法。它将激发荧光用的光源改在物镜的上方，光由物镜上方经反光镜射入物镜去激发样品，从样品上被激发的荧光经物镜成像并穿透反光镜而由目镜观察。该方法较简便，效率高，50W的光源强度比透射荧光法的250W还强。荧光方法是利用波长较短的紫外光、紫光、蓝紫光、蓝光及绿光等去激发样品，只要样品中含有可产生荧光的成分，它便吸收短波的激发光而释放出波长较长的荧光。不同物质只能吸改特定波长的激发光，而释放的荧光也会有特定的波长，因而用作特异性的鉴定十分有效，如某些致病的细菌和螺旋体，受紫外光激发后能发出它们特有的荧光，很容易作出鉴定，这种利用物质吸收激发光后放出特有荧光的方法称为自发荧光法。某些物质自身不会吸收激发光，或吸收后不能释放荧光，但可以吸收或吸附特定的荧光色素或染料，而这些特定的荧光色素或染料也只能吸收特定的激发光，再释放出特定的荧光，从而间接地鉴别出某种物质，这称为间接荧光法。 广西视频显微镜参数
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