中源绿净的洁净度环境监测系统，适用场景覆盖 IVD 试剂的研发、生产、灌装、冻干全流程车间，包括分子诊断试剂车间、免疫诊断试剂车间、生化诊断试剂车间。在分子诊断试剂 PCR 扩增试剂生产车间，系统重点监测微粒与温湿度，避免微粒影响核酸纯度，温湿度波动影响酶活性；在免疫诊断试剂的抗体纯化车间，微生物监测可防止抗体被污染，保障试剂特异性；在生化诊断试剂冻干车间，系统同步监测冻干舱内与车间环境温湿度，确保冻干效果与试剂稳定性。IVD 车间专项适配让系统成为试剂生产的 “环境卫士”，助力企业生产高质量、合规的诊断试剂。中源绿净为 20 + 企业提供环境监测设备租赁服务，降低企业设备采购成本！万级车间环境监测计数器标准操作规程
中源绿净在线环境监测系统内置高性能存储芯片，单设备可保存100万组以上的检测数据，数据保存有效期长达10年，即使在意外断电情况下，已存储数据也不会丢失。设备支持按检测时间（精确到秒）、检测地点（可预设100个以上检测点位名称）、操作人员编号等维度对数据进行分类标记与查询，方便企业快速定位特定时间段或特定区域的洁净度情况。在制药企业的年度GMP审计中，该设备存储的历史数据可直接导出作为合规证明材料，无需人工重新整理过往检测记录；在电子厂房的洁净区改造项目中，长期存储的数据能帮助技术人员分析改造前后的洁净度变化趋势，为优化改造方案提供依据。同时，设备支持USB3.0和以太网两种数据导出方式，导出速度可达10MB/s，相比传统设备5MB/s的导出速度，大幅缩短数据迁移时间，满足企业高效数据管理需求。手持式环境监测在线监测系统中源绿净为 75 + 禽蛋养殖场做环境监测，蛋壳破损率降 8%，经济效益增！
中源绿净的洁净度环境监测系统，针对体外诊断试剂（IVD）生产车间的特殊需求专项适配，重点解决试剂生产过程中微生物污染、温湿度波动对产品效期的影响，满足《体外诊断试剂生产质量管理规范》要求。系统在 IVD 车间适配中，监测指标包括微粒浓度（0.3μm、0.5μm）、浮游菌 / 沉降菌、温湿度、压差，其中微生物监测采用高频采样（每 30 分钟 1 次），确保及时发现低浓度污染；温湿度监测精度提升至 ±0.3℃/±2% RH，适配试剂生产对温湿度的严苛要求（如酶试剂生产需控制温度 20±2℃、湿度 40%-60%）；同时支持与试剂生产批次关联，每批次生产的环境数据单独归档，便于追溯。
中源绿净的洁净度环境监测系统，适用场景覆盖对洁净度敏感的各类行业，尤其适用于制药、医疗、电子等不能中断生产的领域。在制药无菌车间，若微生物浓度触发三级预警，系统会立即推送紧急通知，同时建议启动备用净化系统，避免生产中断；在医院手术室，当压差出现一级预警时，系统提醒护士调整通风阀门，防止外部污染进入；在电子晶圆车间，0.1μm 微粒浓度达到二级预警时，系统提示工程师检查光刻设备，避免影响晶圆良率。分级预警响应功能让用户能根据异常严重程度合理分配资源，既保证环境安全，又减少对生产的干扰。中源绿净为 55 + 钢铁企业监测废气，脱硫效率提高 18%，排放更环保！
中源绿净针对光学元件洁净室（透镜 / 棱镜生产）研发超洁净环境监测方案，针对光学元件表面微尘影响透光率的问题，设备采用共聚焦激光扫描技术，0.1μm 粒子检测分辨率达 99.7%，可检测元件表面附着的微小粒子，符合 ISO 10110 光学元件质量标准。方案支持光学元件生产 “清洗 - 检测 - 装配” 全流程环境监测，某透镜生产企业应用后，元件表面洁净度合格率提升至 99.8%。设备采用无颗粒释放材质（外壳经抛光处理，表面粗糙度 Ra≤0.8μm），避免自身产生微尘污染；数据支持与光学检测设备联动，当元件表面微尘超标时自动标记，便于筛选。已服务 72 家光学元件企业，提供光学洁净室专项校准（使用光学标准粒子，确保检测精度），同时提供元件清洁与环境管理培训，帮助企业提升产品质量。中源绿净为 35 + 血液制品厂做环境监测，生产环境达标，产品安全性提 10%！深圳在线环境监测在线监测
中源绿净的环境监测设备，已在 30 + 汽车零部件厂稳定运行 3 年 +，性能可靠！万级车间环境监测计数器标准操作规程
中源绿净的洁净度环境监测系统，具备报警事件自动归档功能，将每次洁净度超标或设备故障的报警信息进行结构化存储，形成完整的报警档案，便于用户追溯原因、分析规律、优化防控措施，同时满足合规审计对报警记录的要求。报警归档的信息包括报警基本信息（报警时间、报警设备、报警区域、报警指标、超标数值、报警级别）、处理过程信息（处理人员、响应时间、处理措施、处理结果）、关联数据（报警前后 1 小时的监测曲线、当时的生产状态），所有信息通过系统自动记录，用户可补充处理备注，形成完整档案。万级车间环境监测计数器标准操作规程
