中源绿净贴合汽车电子行业发展需求，其洁净室洁净度在线监测系统支持汽车电子多工序联动监测，覆盖汽车芯片、传感器、线束、PCB 板等部件的生产流程，可根据不同工序的洁净要求配置差异化监测方案，实现焊接、封装、测试、组装等环节的无缝衔接监测。系统支持与汽车电子工厂的生产管理系统对接，当某一工序洁净度超标时，可快速联动上下游工序采取措施，避免污染扩散。在汽车芯片制造车间，精密的芯片电路对微粒污染敏感，系统的高精度检测可提前预警风险；在汽车传感器生产车间，传感器的感应元件易受微粒影响，设备可实时监测生产环境，确保产品性能；在线束加工车间，粉尘污染可能导致线束短路，系统可实时监测并提醒清理。适用场景包括汽车电子芯片车间、传感器生产车间、汽车线束制造洁净区、新能源汽车电控系统生产车间等，系统具备抗振动、抗油污设计，可适应汽车电子生产车间的设备运行环境（如焊接设备振动、油污蒸汽等），监测终端安装灵活，支持壁挂、支架、桌面等多种方式，可根据车间布局调整位置，支持快速换产适配，当生产不同型号产品时，可快速切换监测参数，满足多品种生产需求。中源绿净为 35 + 制革厂监测废水，铬含量去除率达 95%，环保达标无忧！激光环境监测在线监测
中源绿净针对医疗场景优化设计，其洁净室洁净度在线监测系统可实现医疗洁净区域智能管控，支持医院手术室、ICU 病房、新生儿重症监护室、生物安全实验室等场所的洁净度监测，符合 YY 0033《无菌医疗器具生产管理规范》等医疗行业标准。系统采用壁挂式、吊顶式等多种安装方式，不占用医疗空间，运行时无电磁辐射，不会干扰医疗设备正常工作，同时具备快速响应特性，响应时间低于 0.3 秒。在外科手术室，系统可实时监测手术过程中的微粒浓度，当浓度超标时，立即联动净化空调系统加大新风量，快速恢复洁净环境，降低术后风险；在 ICU 病房，系统可 24 小时不间断监测，为危重病人提供安全的呼吸环境。适用场景包括各级医院洁净区域、医疗器具生产车间、生物安全实验室等，系统支持与医院后勤管理系统对接，管理人员可远程查看各洁净区域状态，安排净化系统维护与设备校准，同时具备分级报警功能，不同等级的报警信息推送至对应医护人员与管理人员，确保快速响应，检测数据可用于医疗质量评估与医院等级评审，提升医院洁净环境管理水平。苏州万级环境监测监测中源绿净的环境监测设备，帮 25 + 调味品厂发酵监测，风味稳定性提 12%！
中源绿净的洁净度环境监测系统，针对化妆品生产车间的洁净需求专项适配，重点防控微生物污染与微粒残留，满足《化妆品生产质量管理规范》对洁净环境的要求，保障化妆品使用安全。系统在化妆品车间适配中，监测指标包括微粒浓度（0.3μm、0.5μm）、浮游菌 / 沉降菌、温湿度，其中微生物监测采用撞击法采样，每小时采样量 28.3L，可捕获常见致病微生物（如大肠杆菌、金黄色葡萄球菌），同时支持微生物数据与生产批次关联，便于追溯；温湿度监测针对化妆品原料特性优化，如乳液类化妆品生产需控制温度 25±3℃、湿度 50%-60%，膏霜类需控制湿度 45%-55%，系统可根据产品类型自定义阈值；此外，系统支持与灌装设备联动，当微生物或微粒超标时，暂停灌装操作，避免不合格产品产生。
中源绿净的洁净度环境监测系统，适用场景包括多厂区企业、布线困难的车间、对数据安全性要求高的行业。在多厂区企业中，不同厂区可根据网络情况选择传输方式，数据统一上传至总部云端平台，实现跨区域管理；在布线困难的食品冻干车间，采用 4G 传输可避免破坏车间保温结构；在制药行业，加密传输与断点续传功能能满足 GMP 对数据完整性、安全性的要求，确保监测数据可追溯、不泄露。多链路传输保障让系统在各种网络环境下都能稳定工作，为用户提供可靠的数据传输支持。中源绿净环境监测系统，助力 65 + 花卉基地温湿度控制，花期延长 7 天！
中源绿净的洁净度环境监测系统，适用场景包括光学仪器组装车间、分析仪器生产车间、航空航天精密部件车间、医疗精密设备（如 CT 探测器）生产车间。在光学仪器组装车间，系统监测超小粒径微粒，保障镜头透光率与成像质量；在分析仪器（如质谱仪）生产车间，局部温湿度监测确保仪器部件（如离子源）的装配精度；在航空航天精密部件车间，抗振动设计与微粒监测结合，避免部件因微粒或振动影响飞行性能；在医疗精密设备车间，系统监测保障设备在生产过程中不受污染，确保临床使用精度。精密仪器车间适配让系统能满足制造的环境管控需求，为精密仪器生产提供可靠保障。中源绿净为 55 + 蔬菜基地做环境监测，硝酸盐含量降 15%，更符合食品安全！苏州万级环境监测监测
中源绿净环境监测系统，助力 25 + 兽药厂洁净监测，产品纯度提 10%！激光环境监测在线监测
中源绿净满足合规与管理需求，其洁净室洁净度在线监测系统支持检测报告自动生成与导出，可按日、周、月、年或自定义时间段生成报告，包含检测数据、洁净度等级、设备状态、校准记录、报警事件等关键信息，报告格式符合 GMP、ISO、GB 等行业标准，具备不可篡改特性。系统支持多种导出方式（U 盘导出、网络下载、邮件发送），导出格式兼容 Excel、PDF、CSV 等常用类型，可直接用于合规审核、内部质量评估、客户验收等场景。在制药企业的 GMP 审核中，PDF 格式报告可直接提交给监管部门；在企业内部质量分析中，Excel 格式数据可用于进一步统计与图表制作；在客户验收环节，可快速导出特定批次产品生产时的环境报告，证明产品质量。适用场景包括需要频繁出具检测报告的制药、医疗、电子、食品等行业，系统支持报告模板自定义，可根据企业需求添加 LOGO、检测标准、审核人员、备注等信息，报告生成过程自动化，无需人工整理数据，节省时间成本，同时支持报告批量导出与归档，便于长期管理与追溯，导出的报告包含二维码或防伪标识，确保其真实性与有效性。激光环境监测在线监测
