中源绿净的洁净度环境监测系统，具备多行业基础适配能力，可根据不同行业的洁净环境需求调整参数，无需大规模定制即可满足多数场景的监测要求，为用户降低前期适配成本。系统默认支持微粒浓度（0.3μm、0.5μm、5μm）、温湿度、压差等基础指标监测，同时预留微生物（浮游菌、沉降菌）、风速等扩展接口，用户可根据行业特性选择加装模块 —— 制药行业可增加微生物监测模块，电子行业可扩展小粒径（0.1μm）微粒监测功能，医疗行业可补充气流方向监测模块，灵活应对不同行业的需求。中源绿净为 30 + 办公楼提供环境监测，营造舒适办公环境，提高办公效率！深圳十级环境监测计数器校准规范
中源绿净的洁净度环境监测系统，适用场景覆盖对洁净度敏感的各类行业，尤其适用于制药、医疗、电子等不能中断生产的领域。在制药无菌车间，若微生物浓度触发三级预警，系统会立即推送紧急通知，同时建议启动备用净化系统，避免生产中断；在医院手术室，当压差出现一级预警时，系统提醒护士调整通风阀门，防止外部污染进入；在电子晶圆车间，0.1μm 微粒浓度达到二级预警时，系统提示工程师检查光刻设备，避免影响晶圆良率。分级预警响应功能让用户能根据异常严重程度合理分配资源，既保证环境安全，又减少对生产的干扰。苏州十级环境监测检测中源绿净为 20 + 企业提供环境监测培训，提升企业内部监测能力！
中源绿净针对生物安全实验室（P2/P3 级）洁净室环境监测，开发高防护等级解决方案，设备防护等级达 IP65，耐受实验室消毒灭菌环境（可抵御 75% 乙醇、含氯消毒剂擦拭），传感器具备防腐蚀涂层，延长使用寿命 3 倍以上。方案监测参数涵盖悬浮粒子（0.3-10μm 多粒径同步检测）、生物气溶胶（检测限 1 CFU/m³）、温湿度（±0.3℃/±2% RH 高精度）、压差（梯度监测误差 ±1Pa），符合 GB 50346-2011 标准。某生物疫苗研发实验室应用后，成功捕捉 3 次低浓度生物气溶胶泄漏隐患，响应时间＜0.8 秒。设备支持负压环境稳定运行，数据传输采用加密协议（符合国家信息安全等级保护 2.0），防止敏感实验数据泄露。中源绿净提供实验室专属校准服务（每年 1 次，含 CNAS 认证报告），售后技术团队具备生物安全实验室操作资质，保障服务合规性。
中源绿净的洁净度在线监测产品，具备强大的多设备组网能力，可实现多台设备的无缝连接与协同工作，同时搭配专业的集中管理平台，为用户提供统一、高效的设备管理与数据管控方案，尤其适用于大型企业、多车间或多基地的洁净环境管理需求。在多设备组网方面，产品支持多种组网方式，包括有线组网与无线组网，用户可根据现场环境与网络条件选择合适的方式。有线组网主要通过以太网实现，每台监测设备通过网线连接至企业内部局域网，组网稳定、数据传输速率高，适用于车间内有固定网络布线的场景。无线组网则支持 Wi-Fi、LoRa、4G/5G 等方式，无需布线，安装灵活，适用于车间面积大、布线困难或需要临时部署设备的场景。中源绿净为 200 + 电子厂提供环境监测服务，节省建设时间成本超 300 万，效率极高！
中源绿净的洁净度环境监测系统，针对体外诊断试剂（IVD）生产车间的特殊需求专项适配，重点解决试剂生产过程中微生物污染、温湿度波动对产品效期的影响，满足《体外诊断试剂生产质量管理规范》要求。系统在 IVD 车间适配中，监测指标包括微粒浓度（0.3μm、0.5μm）、浮游菌 / 沉降菌、温湿度、压差，其中微生物监测采用高频采样（每 30 分钟 1 次），确保及时发现低浓度污染；温湿度监测精度提升至 ±0.3℃/±2% RH，适配试剂生产对温湿度的严苛要求（如酶试剂生产需控制温度 20±2℃、湿度 40%-60%）；同时支持与试剂生产批次关联，每批次生产的环境数据单独归档，便于追溯。中源绿净为 45 + 玻璃厂监测废气，颗粒物排放降 35%，符合环保要求！深圳无尘车间环境监测检测标准对照表
中源绿净为 55 + 制药机械厂做环境监测，设备洁净度升，药品污染风险降！深圳十级环境监测计数器校准规范
中源绿净的洁净度在线监测产品，突破传统监测设备的单一数据采集功能，具备与净化系统的联动控制能力，实现 “监测 - 分析 - 调控” 闭环管理，帮助企业自动优化洁净环境，降低人工干预成本，提升洁净管理的智能化水平。该产品的联动控制能力基于开放的通信协议实现，支持与市面上主流的净化系统（如空调净化系统、FFU（风机过滤单元）、洁净棚净化系统等）进行对接，通过 Modbus、BACnet 等工业通用协议，实现数据交互与指令传输。对接过程中，中源绿净会提供专业的技术支持团队，协助用户完成产品与现有净化系统的调试，确保联动功能稳定运行，无需用户额外投入大量技术资源。深圳十级环境监测计数器校准规范
