中源绿净的洁净度在线监测产品，在制药行业，针对 GMP 规范对洁净环境的严格管控，中源绿净推出制药行业合规监测方案。该方案下的洁净度在线监测产品，可同时监测微粒浓度、浮游菌、沉降菌、温度、湿度、压差等多项指标，所有监测数据均符合 GMP 数据完整性要求，具备不可篡改、可追溯的特点。产品支持数据本地存储与云端备份，存储时间长达 5 年，满足监管部门对数据留存的要求。同时，方案配备合规报表生成功能，可自动生成符合 GMP 审计要求的监测报表，包括趋势分析图、超标事件记录等，减少人工整理报表的工作量与误差。某制药企业使用该方案后，在 GMP 认证过程中，因监测数据完整、报表规范，顺利通过认证审核，且日常监测工作效率提升了 40%。中源绿净环境监测系统，为 90 + 养殖场实时测氨氮，异味减少 30%，改善周边环境！苏州百万级环境监测计数器校准规范
中源绿净针对半导体封装测试洁净室（芯片封装 / 成品测试环节）推出抗粉尘环境监测方案，针对封装测试车间产生的芯片粉尘，设备采样管采用防堵塞结构（内置自动清理装置，每小时清理 1 次），粒子传感器采用耐磨涂层，0.5μm 粒子检测误差＜2.5%，符合 SEMI G10-0303 半导体洁净室标准。方案支持与封装测试设备联动，当检测到粉尘超标时自动暂停测试设备，某半导体封装测试企业应用后，因粉尘导致的测试不良率下降 7%。设备工作温度范围宽（-10℃~55℃），可适应测试车间的温度波动；数据存储容量达 100 万组，可保留 2 年完整检测记录，满足客户审计需求。中源绿净提供半导体封装测试行业专项培训，帮助企业技术人员掌握粉尘清理、设备维护技巧，保障系统长期稳定运行。苏州洁净室环境监测检测中源绿净的环境监测方案，助力 20 + 逆变器生产企业降低设备故障率，节约维修成本！
中源绿净面向化妆品无菌洁净室（护肤品 / 彩妆无菌生产）推出低刺激环境监测方案，针对化妆品生产对 “无菌 + 无刺激” 的需求，设备采用无异味、无挥发性材质（外壳经化妆品安全测试，无致敏成分），粒子检测（0.5μm 分辨率 98.5%）、微生物（菌落数误差＜2%）监测符合 GB/T 18266.2-2019 化妆品检验规则。方案支持化妆品生产 “灌装环节重点监测”（无菌灌装线旁加密监测点），某护肤品企业应用后，无菌化妆品微生物超标率从 0.8% 降至 0.1%。设备采用静音设计（工作噪音≤45dB），避免影响生产环境；数据支持与灌装设备联动，超标时自动暂停灌装，减少产品浪费。已服务 150 家化妆品企业，提供化妆品洁净室监测方案设计（含无菌灌装区监测规划），同时提供设备安全性测试报告，帮助企业通过化妆品安全评估。
适用场景包括车间临时洁净棚、实验室移动洁净空间、户外临时洁净设施、设备检修洁净区域。在车间临时洁净棚中，系统监测确保临时生产或检修的部件不受污染；在实验室移动洁净空间中，适配不同实验对温湿度、洁净度的需求；在户外光伏组件临时检测棚中，系统耐受户外环境，监测组件检测时的洁净度；在设备检修洁净区域中，压差监测确保外部灰尘不进入检修区域，保护设备精密部件。洁净棚专项适配让系统能满足临时洁净场景的监测需求，为用户提供灵活、高效的洁净管控方案。中源绿净为 65 + 涂料厂做环境监测，有害物挥发减少 25%，车间环境改善！
中源绿净的洁净度环境监测系统，适用场景包括医院洁净手术室、ICU 病房、新生儿监护室、消毒供应中心。在洁净手术室中，系统实时监测微粒与微生物浓度，当手术过程中人员频繁进出导致微粒浓度上升时，及时触发预警，提醒麻醉师调整通风量；在 ICU 病房，系统监测压差与温湿度，确保病房保持正压，防止外部病菌侵入，同时维持适宜的温湿度帮助患者康复；在消毒供应中心，系统监测清洗消毒区的微粒浓度，确保医疗器械在清洁过程中不被污染。医疗行业专项适配让系统能匹配医疗场景的需求，为患者安全与医疗质量提供环境保障。中源绿净在环境监测方面，服务网点覆盖全国 200 + 城市，可迅速响应客户需求，解决监测难题！深圳十级环境监测计数器
中源绿净环境监测系统，助力 35 + 医疗设备厂监测，产品故障率降 8%！苏州百万级环境监测计数器校准规范
中源绿净的洁净度环境监测系统，支持多设备灵活组网，可将数十台甚至上百台设备接入同一管理平台，实现集中监控与统一管理，适配大型企业多车间、多区域的洁净环境监测需求。组网方式分为有线与无线两类：有线组网通过以太网连接，每台设备接入企业局域网，传输速率达 100Mbps，延迟≤100ms，适合车间布线完善、对实时性要求高的场景（如电子半导体车间）；无线组网支持 LoRa、Wi-Fi、4G/5G，LoRa 组网单网关覆盖距离达 3 公里，可连接 50 台设备，适合多车间分散布局的企业；Wi-Fi 组网适合车间内设备密集区域，4G/5G 适合无固定网络的临时洁净设施。苏州百万级环境监测计数器校准规范
