芯弃疾JX-8B数字化高灵敏ELISA芯片检测产品；应用范围：各种高灵敏多重免疫检测，可替代各种ELISA试剂盒，及其他免疫检测产品。生物实验室、医学实验室常见问题：多指标（如细胞因子）要检测多次；常规检测方法（ELISA、化学发光）等，不能进行多重检测；同一个样本要测试多个指标，就得测试多次，即增加成本、时间，也浪费了样本和试剂。
芯弃疾JX-8B数字ELISA高敏检测产品；先进新型的单分子检测方法的普及版；每个生物/医学实验室都用得起的单分子免疫检测；使用现有平台就能做的单分子免疫检测；
4）数字化高敏ELISA芯片，微量样本实现多重快速检测！数字ELISA使用灵活
芯弃疾JX-8B数字化高灵敏ELISA芯片检测产品应用场景：适合生物实验室、医学实验室、科研市场、产品预研、产品开发、ELISA检测、动物疫病检测等各种应用场景；
生物实验室、医学实验室常见问题：您是否遇到珍稀样本检测时，样本量不够，不舍得测试的问题？常规的ELISA每次检测需要样本量多，少量样本根本不够测试。您是否遇到样本中待测试指标含量过低，普通ELISA检测不出来的问题？常规的ELISA检测，在低值区很难测试，或结果区分很小。 单分子阵列数字ELISA稳定性芯弃疾JX-8B数字ELISA，极速检测，快15min就能完成的单分子免疫检测！
创新性的解决方案：芯弃疾JX-8B数字ELISA
我公司推出的数字化高灵敏ELISA芯片检测产品应用场景：适合生物实验室、医学实验室、科研市场、产品预研、产品开发、ELISA检测、动物病情检测等各种应用场景应用范围：各种高灵敏多重免疫检测，可替代各种ELISA试剂盒，及其他免疫检测产品。
将200,000个功能化DNA捕获探针与100μL孵育含有目标DNA的溶液(5‘-TTGACGGCGAAGACCTGGATGTATTGCTCCTCTGAACGGTAGCATCTTGACAAC-3‘孵育2小时后，移除DNA靶标溶液，用0.2×SSC缓冲液洗涤珠子三次含有0.1%Tween-20的微球重新悬浮并与10nM混合生物素标记的信号探针(5‘-TACATCCAGGTCTTCGCCGTCAA/生物素/-3’）对目标DNA具有特异性，孵育1小时。然后将珠子在去除信号探针后用含0.1%吐温-20的0.2×SSC缓冲液洗涤三次。随后向珠子沉淀中加入10pMS阝G溶液，混匀并混合1小时。然后将珠子分离并在含0.1%吐温-20的5×PBS缓冲液中洗涤六次。重悬于10μLofPBS中并加载到飞升微升孔阵列上。
芯弃疾JX-8B数字化高灵敏ELISA芯片检测产品为什么能做到？
先进新型的单分子检测方法的普及版；每个生物/医学实验室都用得起的单分子免疫检测；使用现有平台就能做的单分子免疫检测且具有以下特点：多重、超敏微量、极速灵活、开放；
我们的芯弃疾.单分子ELISA产品：同样的单分子技术方案，但创新性芯片方案，主要过程均芯片上完成，只有需搭配简单小型实验室设备，或实验室常见已有设备；实现单分子检测方案的小型化、灵活使用、低成本。更符合国内实验室的各种科研使用场景 新型的单分子检测方法的普及版；
芯弃疾JX-8B数字ELISA产品
每个生物实验室都用得起的单分子免疫检测
人类形式的蛋白质被加入到25%牛血清中以代替临床测试样本；通常使用四倍稀释因子以减少免疫测定中的基质效应4。使用数字ELISA检测25%血清中的PSA，从该实验中确定了LOD为~50aM（1.5fg/mL），相当于整个血清中的LOD为~200aM（6fg/mL）。检测到的比较低浓度为250aM，相当于25%血清中的1fMin全血清。由于LOD是通过外推背景浓度来确定的加上背景的三个标准差，不同运行的LOD取决于背景的CV。在具有典型背景方差的几个实验中，全血清PSA的亚飞摩尔LOD得以保持。相比之下，一种前列的商业PSA检测方法(ADVIACentaur，西门子）报告在人血清中的LOD为3pM（0.1ng/mL），并且已经报道了LOD在10-30fM17,26。 芯弃疾JX-8B单分子小型化ELISA检测产品，每个医学实验室都能用的单分子检测；医疗检测数字ELISA极速检测
5）数字化高敏ELISA芯片试剂盒，微量样本可同时测2-4个指标；数字ELISA使用灵活
芯弃疾JX-8B数字ELISA产品
每个生物实验室都用得起的单分子免疫检测
由于活性珠子的百分比接近50%（酶与微球的比例大于~1：1.5)，然而，使用图像分析软件区分“开启”和“关闭”孔变得具有挑战性，我们达到了数字动态范围的实际上限。例如，图2中7fM(~45%活性）的信号偏离了线性。因此，这里使用50,000个孔展示的数字线性动态范围是从3.5fM到350zM，即大约四个对数单位。前提是蛋白质使用适当的酶浓度进行标记，这种动态范围对于许多临床应用来说是足够的 数字ELISA使用灵活
