杭州专业千方百剂常见问题

千方百剂医疗器械软件销售明细查询

如当你需要查询某一时间段内销售情况和销售退货明细情况时，本功能可以非常轻松的帮助您查询到所有相关联的内容。1.功能简介本功能可以通过录入商品名称、销售单位、存货仓库和任意时间段条件，查询到该时间段内的每笔详细的销售业务情况、销售退货情况和销售代销入库情况。如该时间段内有销售退补业务和销售退货退补业务时同样，系统也能将相关的单据查询出来，并附在销售单和销售退货单后面。2.权限设置在使用该功能前，首先应进入[系统维护]/[超级用户]/[用户口令及权限设置]/[报表功能使用权限]中进行授权，如在使用前不进行权限设置，将无法使用该功能，并且该功能处显示为灰色。所以您一定要在进行了授权后，才能进行相关单据的查询！3.操作说明点击[销售管理]/[销售明细查询]，录入查询条件后，进入明细报表。报表显示单据信息、商品信息、单位信息、数量信息、批次信息等明细情况，能够让我们一目了然地掌握每一笔商品的流向。并且，通过右键菜单功能，能够实现更多的报表生成组合应用。 上海易尚信息技术有限公司是一家专业提供千方百剂的公司，有想法的不要错过哦！杭州专业千方百剂常见问题

千方百剂医疗器械软件退回请验单管理

1.退回请验单----GSP控制流程退回请验单在GSP控制流程中不是必选项，用户可以选择不进行填写，但其操作我们仍将详细介绍。由于我们选择了退货请验单，所以一步骤中的‘退货通知单’存为草稿以后生成了退货请验单的草稿。点击[销售管理]/[销售退回请验单]进入操作界面。该请验单据，用户不能自行选择商品进行录入，只能通过调单的方式填写完成。调单操作如下：点击单据右上方的调单按钮，出现时间段选择框，选定时间段以后，点击确定按钮，出现通知单草稿框。该单据的请验人默认为系统的登录用户，但用户可以自行修改。可以修改的栏目有‘生产日期、有效日期、批号、数量、到货日期’。选定的商品不能更改，删除。单据的图标功能可以参考‘购进记录表’。单据保存以后可以生成下一步骤‘退货验收记录’的草稿，以便调单使用。注意，如果在整个退货流程中没有选择请验通知单，则该单据不能进行录入，只能进行查询。 宁波进销存千方百剂操作手册上海易尚信息技术有限公司致力于提供千方百剂，欢迎您的来电哦！

千方百剂医疗器械软件销后退回通知单

当GSP系统设置中销售退货模块采用了GSP流程管理时，用户需要填制“退货通知单”，具体的操作如下：1.退货通知单----GSP控制流程‘退货通知单’在GSP控制流程中，系统默认为必选项。点击[销售管理]/[销售退货通知单]进入操作界面。单据信息及图标功能用户可以参考‘采购入库单’，录制退货通知单，用户可以通过调用原销售单进行填写，具体操作如下：在进行调单之前，所有的表头文本框都可以不录入而直接进行调单操作，但如果在往来单位的地方选择了某某单位，则在调单时，就只能调出该某某单位的销售单据。在上图中，我们默认表头录入框都为空，点击选择销售单按钮，出现时间段选择框，选定时间段以后，点击确定按钮，出现销售单选择框。用户可以看到选定的单据信息自动进入到退货通知单中，用户同时可以看到购买单位是某公司，此时在点击调单按钮，只可选择往来单位是某公司的销售单据。单据录制完成以后，因为采用的GSP控制流程，所以该通知单暂时只能存为草稿，不能审核过账。存为草稿以后，生成下一步骤的草稿，如果在GSP流程中，我们选择了‘退货请验单’，则此时就生成退货请验单的草稿，如果没选择该选项，则生成退货验收记录的草稿。

千方百剂医疗器械软件首营商品管理

首营商品审批表位于GSP管理-检查与验收，在列表界面点击添加或者修改。可以进入首营商品审批表。商品购进时，需要填写首营商品审批表。本表必须采购员、采购部、财务部、质量部、质量负责人、总经理进行签字才能完成审批。本表审核完成后会自动新增对应商品的质量档案表。审批表示意图如下：第1部分为：商品信息部分。第2部分为：签字部分。第3部分为：按键功能。

第1部分中“商品的性能、质量用途”、“注册证”与“有效期至”、“物价批文”与“有效期至”、“质量标准”、“包装、说明书”、“正常厂价”、“采购实价”为手工填写在首营商品审批表的项目。“供货企业”为选择往来单位中企业。剩下的部分都是读取的第3部分【商品信息F12】中的内容。第2部分的签字必须按从左到右的顺序依次签字。签过字的意见、名字、日期就不能再修改。第3部分的按键：【商品信息F12】读取的商品字典的内容。【商品证照F11】读取的是检验报告、商品图片的内容。【厂商证照】读取的【商品信息】中选择的厂商的营业执照、厂商的生产许可证。检验报告、厂商的营业执照、厂商的生产许可证内容都是可以在打印管理器中选中并打印。

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千方百剂医疗器械软件退回请验单管理

退回请验单----自动生成GSP报表在GSP系统设置中，销售退货管理采用GSP自动生成报表，并选择了退货请验单选项，则在“销售退货单”过账以后，系统自动生成退回请验单。用户可以进入[销售管理]/[销售退回请验单]中进行查看，但该单据不能自行录入。“请验人”为销售单的业务员。单据权限配置要录制该单据，超级用户必须对该操作员进行授权，进入[系统维护]/[超级用户]/[用户口令及权限设置]，选中需要填写GSP报表的操作者，在“销售退货到货请验单”前打勾，此时，系统会自动选中销售合同对应的八项具体权限，用户可以根据实际具体情况，取消这八种具体权限中的任何一种，进行其他的分配，具体的操作请参考“超级用户”的讲解。 上海口碑好的千方百剂公司。宁波二类千方百剂

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UDI的实施

医疗器械注册人/备案人UDI的实施:1、组建项目团队，确立企业DI的管理模式及主要负责人;2、医疗器械独一标识UDI相关政策法规及知识培训;1、DI编码原则:独一性、稳定性;3、确定需实施UDI的产品;2、厘清小销售单元;3、准确描述产品属性信息。4、注册商品条码(GS1)，获得厂商识别代码;5、确定产品标识(UDI-DI)一确定DI的编码结构，编制DI代码;6、确定生产标识，根据监管和实际应用需求，确定需使用的生产标识一生产日期、失效日期、生产批号、序列号等;7、确定适合的数据载体一EAN-13、GS1-128、GS1Datamatrix;8、确定条码的印制方式;9、验证印制的条码质量;10、形成UDI数据库。 杭州专业千方百剂常见问题