徐州符合药监局要求的千方百剂

千方百剂医疗器械软件出库复核GSP体现

出库复核记录----自动生成GSP报表在使用自动生成GSP报表时，如果选择了‘出库复核记录’这一选项，则在‘销售出库单’审核过账以后，则系统会自动生成出库复核记录，反之，不能自动生成。当然无论是否选择该选项，用户都可以自行选择商品进行录入。单据权限配置要录制该单据，超级用户必须对该操作员进行授权，进入[系统维护]/[超级用户]/[用户口令及权限设置]，选中需要填写GSP报表的操作者，在“出库复核记录”前打勾，用户可以根据实际具体情况，取消这五种具体权限中的任何一种，具体的操作请参考“超级用户”的讲解。在使用“自动生成GSP报表”时，不需要经过以上步骤的授权，只需要在[GSP管理]/[GSP系统设置]/[人员值班]里进行设置就可以了。具体的情况可以参考[GSP管理]/[GSP系统设置]/[人员值班]。 千方百剂有哪些注意事项？徐州符合药监局要求的千方百剂

千方百剂医疗器械软件退回请验单管理

1.退回请验单----GSP控制流程退回请验单在GSP控制流程中不是必选项，用户可以选择不进行填写，但其操作我们仍将详细介绍。由于我们选择了退货请验单，所以一步骤中的‘退货通知单’存为草稿以后生成了退货请验单的草稿。点击[销售管理]/[销售退回请验单]进入操作界面。该请验单据，用户不能自行选择商品进行录入，只能通过调单的方式填写完成。调单操作如下：点击单据右上方的调单按钮，出现时间段选择框，选定时间段以后，点击确定按钮，出现通知单草稿框。该单据的请验人默认为系统的登录用户，但用户可以自行修改。可以修改的栏目有‘生产日期、有效日期、批号、数量、到货日期’。选定的商品不能更改，删除。单据的图标功能可以参考‘购进记录表’。单据保存以后可以生成下一步骤‘退货验收记录’的草稿，以便调单使用。注意，如果在整个退货流程中没有选择请验通知单，则该单据不能进行录入，只能进行查询。 扬州专业千方百剂服务电话如何选择一家好的千方百剂公司。

千方百剂医疗器械软件退回请验单管理

退回请验单----自动生成GSP报表在GSP系统设置中，销售退货管理采用GSP自动生成报表，并选择了退货请验单选项，则在“销售退货单”过账以后，系统自动生成退回请验单。用户可以进入[销售管理]/[销售退回请验单]中进行查看，但该单据不能自行录入。“请验人”为销售单的业务员。单据权限配置要录制该单据，超级用户必须对该操作员进行授权，进入[系统维护]/[超级用户]/[用户口令及权限设置]，选中需要填写GSP报表的操作者，在“销售退货到货请验单”前打勾，此时，系统会自动选中销售合同对应的八项具体权限，用户可以根据实际具体情况，取消这八种具体权限中的任何一种，进行其他的分配，具体的操作请参考“超级用户”的讲解。

千方百剂医疗器械软件报价单管理

当客户向我们咨询价格时，将报给对方的价格信息在【报价单】中记录，在之后该客户如果向其他职员询价时，就可以通过【报价管理】报表查询之前报给该客户的价格，避免出错；同时可在销售订单、销售出库单中调用已审核的报价单。报价单可以被【销售订单】、【销售单】取用，直接完成产品的销售。但能调用“启用”状态，且在有效日期内的单据，当报价单的有效日期超出系统日期，或单据状态为“停用”时，该单据将不能被其他单据调用。操作：销售管理-报价管理－报价单表头按键功能：查看商品信息、往来单位信息、经手人信息：保存、读取临时单据。单据设置：支持配置辅助单位1录入、记忆上次录入、表头使用税率、使用商品多编码录入、数量录入非整数提示。单据表头自定义：自定义报价单表头。导入EXCEL:支持按报价单模板导入报价单商品信息。报价单的主要数据有：单价、金额、折扣、折后单价、折后金额、参考单价等。参考价格：参考价格会根据表头下拉选择显示相对应的价格，也可以手动修改。可以下拉选择零售价、会员价、预设售价1-4、近售价、成本均价、近进价。默认显示零售价。对应生成参考金额以及参考的毛利，以便用户做是否进货的决策 哪家的千方百剂的价格低？

UDI的实施

医疗器械注册人/备案人UDI的实施:1、组建项目团队，确立企业DI的管理模式及主要负责人;2、医疗器械独一标识UDI相关政策法规及知识培训;1、DI编码原则:独一性、稳定性;3、确定需实施UDI的产品;2、厘清小销售单元;3、准确描述产品属性信息。4、注册商品条码(GS1)，获得厂商识别代码;5、确定产品标识(UDI-DI)一确定DI的编码结构，编制DI代码;6、确定生产标识，根据监管和实际应用需求，确定需使用的生产标识一生产日期、失效日期、生产批号、序列号等;7、确定适合的数据载体一EAN-13、GS1-128、GS1Datamatrix;8、确定条码的印制方式;9、验证印制的条码质量;10、形成UDI数据库。 如何区分千方百剂的的质量好坏。扬州一类千方百剂

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千方百剂医疗器械软件退货验收记录管理

退货验收记录1.退货验收记录----GSP控制流程在GSP控制流程中，‘退货验收记录’系统默认为必选项，用户必须进行填写。具体操作如下：点击[采购管理]/[销售退回商品验收记录]，进入操作界面。单据的功能按钮用户可以参考‘购进记录表’该请验单据，用户不能自行选择商品进行录入，只能通过调单的方式填写完成。点击单据右上方的调单按钮，出现时间段选择框，选定时间段以后，点击确定按钮，出现通知单草稿框供选择。按钮功能用户可以参考‘购进记录表’，选定单据以后，返回到验收记录录制界面；在该单据中，用户除了商品名称和退货单位、退货原因不能修改以外，其他的都可以进行修改，单据经过质检员签字以后可以审核保存。单据保存以后，用户可以进入[业务草稿]对该张销售退货单进行过账处理（在没有选择销售退货入库单时，该单审核后会生成一张销售退货入库单草稿在业务草稿中查询）

注意：入库商品生产日期不能大于当前系统日期，大于后本单不能保存、审核。右键菜单：分批验收：进行分批次验收

验收员1批量审核：批量给验收员1签字

验收员2批量审核：批量给验收员2签字

保管员批量审核：批量给保管员1签字

检验报告：查看该批次的检验报告 徐州符合药监局要求的千方百剂