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药物质量研究基本参数
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药物质量研究企业商机

结合各药品法定说明书中规定的每日大用药量,可计算出该药品中亚硝胺类杂质的控制限度。计算公式为:限度=AI/每日用药量。具体可参考本文所附示例1。未在专业机构数据库中查见TD50值的亚硝胺类杂质。未能在专业机构数据库中查询到TD50值时,可选用以下几种方法分别获得该亚硝胺类杂质的控制限度,并建议取其中较为小值:A. 可以参考国际专业机构,如WHO、国际化学品安全性方案(International Programme on Chemical Safety,IPCS)等公布的数据或建立的风险评估方法。B. 与已有TD50值的亚硝胺类杂质结构相似,可以导用其TD50值计算杂质限度。山东大学淄博生物医药研究院:2019年,被山东省认定为首批新型研发机构。生物制药质量研究所

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淄博生物医药研究院,2021年启动“智慧数字共享实验室”建设,同年9月6日当选为“中国检验检测学会信息与智能化工作委员会”副主任委员单位。在外部审计方面,2018年,通过NMPA仿制药一致性评价现场核查;2019-2020年,先后协助客户完成美国FDA项目申报注册3个;通过新华-百利高、华润双鹤、东诚药业、红日药业、陕西万荣、迪沙药业等60余家企业的现场审计核查。研究院拥有180余人的专职技术服务与研发团队,其中硕士学位以上人员65%以上;承担国家重大新药创制专项、山东省科技发展计划等省部级以上项目35项,到位经费7400余万元;合作建立院企实验室7家。甘肃化药质量研究方案山东大学淄博生物医药研究院承担国家重大新药创制专项、山东省科技发展计划等省部级以上项目35项。

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淄博生物医药研究院较大限度地降低开发风险,提高开发效率,节约研发资源。7月14日,山东省科技厅、淄博高新区科技局组织相关领域**,对山东大学淄博生物医药研究院2014年承担的“山东省科技发展计划”两个项目进行现场验收。生物医药研究院副院长、项目负责人徐东对“生物医药公共技术服务平台”、“制药过程在线分析检测共用技术研发”两个项目的完成情况进行了详细汇报。验收**组认真听取汇报,并对项目取得的进展和存在的问题进行了讨论。经过充分论证,较为终我院两个项目获得评审**的一致认可,顺利通过验收并获得优良评价。

5W法在不符合(偏差)调查中的应用:偏差是对已批准的指令如标准操作规程或已建立的标准的偏离。对于偏差,应当分析根本原因,采取纠正措施和防止偏差再度发生的措施。实验结果不符合规定的限度范围(质量标准、分析方法验证等技术参数时)就要发起不符合(偏差)。偏差的根本原因分析方法有很多,如:因果图、矩阵图、五问法(5W)、故障树分析;但是较为简单,较为易于模板化的调查方法就是5W法,下面我们就5W的具体应用进行案例分享。2022年01月20日技术人员小A在处理项目(编号为XM2021154)采用HPLC法测定有关物质方法学验证-重复性试验验证数据时,发现加标供试品溶液中杂质X的峰面积结果为 1562,只为预验证及历史数据的一半。山东大学淄博生物医药研究院立足淄博,拓展全国,形成多中心立体化星状辐射的产业布局。

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根本原因分析(5W) :为什么重复性验证实验加标供试品溶液中杂质X的峰面积只有正常峰面积的一半?答:怀疑杂质X对照品贮备溶液配制过程出现差错。行动:检查实验现场,发现实验员所用移液枪的量程为500μl,而方案规定是移液1000μl。为什么移液枪的量程为500μl,而不是1000μl?答:他人借用了此移液枪(使用500μl量程),还回来后,小A没注意量程被调了,因此移液错误。为什么移液枪量程被调了没有发现?答:习惯性思维,忘记确认移液枪的量程,直接进行移液操作。根本原因:移液枪使用前未对其量程进行确认。针对此调查后的根本原因,制定纠正预防措施:纠正措施 ,重新配制“重复性-加标供试品溶液”,对项目XM2021154中采用HPLC法测定有关物质方法学验证-重复性试验重新进行验证。山东大学淄博生物医药研究院被科技部认定为“****”。山东化药质量研究服务

研究院公共技术服务平台确保具有相应权限的用户方能对系统进行使用操作和维护。生物制药质量研究所

两天来,**组通过现场查验、资料审核、人员谈话、指定样品测试、现场实验点评、能力验证实验审核等方式分别对实验室现场、管理文件与相关记录、管理和技术人员、现场试验技术能力以及涉及到的文件编制、记录填写、客户服务、纠正预防、内审和管理评审、环境设施、仪器设备配置、样品管理、流程设计、结果报告等方面进行了细致审核,并对复审要求的检测项目和出具的检测报告做了考核。同时,**组还就提升实验室技术能力、质量监督等方面提出了建设性的意见。生物制药质量研究所

山东大学淄博生物医药研究院(淄博高新区生物医药研究院),是由淄博高新区管委会联合山东大学和当地药企共同建设的政产学研用紧密结合的药物与健康产品技术创新研发和专业化孵化服务平台,成立于2012年12月,事业法人单位。被科技部认定为“****”,整合高校、地方优势资源,建设、运营生物医药公共技术服务平台,并依托平台开展科学研究、检验检测、技术服务、技术转移、成果转化、人才培养、人员培训、展览服务、对外交流合作、医药相关产品销售及技术研发,提升医药产业发展。

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