山东大学淄博生物医药研究院为制药设备厂家提供新机型试验及展示推广服务,收集使用方反馈的改进意见,推动制药设备改进升级;为口服固体制剂智能信息管理系统服务商提供试验及展示推广服务,同时进一步解决智能信息管理系统运行中存在的兼容性、审计追踪等系统性关键技术问题。中医药标准研究中心:本中心作为研究院重点实验室,可以同时容纳30余人开展实验,分为中药饮片室、中药工艺室、中药制剂室、中药理化室、药物合成室、天然药物室、中药分析室、分离纯化室8个板块,具备中药中试实验能力。研究院公共技术服务平台是由高新区管委会投资建设的功能完备、系统配套的药物研发专业技术服务机构。北京注射剂滤芯相容性研究检测费用
研究院文化愿景做中国前瞻的医药产业技术研发服务与转化孵化平台,成为客户与员工引以为傲的伙伴与同行者!使命创客户价值,助员工成长,谋民众安康!中心价值观客户至上,员工为本,创新敬业,诚信共赢。团队风采我们是一个有朝气有活力的年轻团队;我们不墨守成规,我们勇于创新,敢于挑战;我们有活力有冲劲,志同道合,开放平等。职能定位山东大学淄博生物医药研究院(淄博高新技术产业开发区生物医药研究院)是由淄博高新区管委会联合山东大学、当地制药企业共同建设的政产学研用一体化的药物与健康产品研发、技术服务机构,成立于2012年12月,具有单独法人资格。固体制剂包材相容性研究实验中心研究院生物技术研发与服务平台可开展生物多糖制备和结构分析、寡糖的合成等研究工作。
注射剂包材相容性研究,重点建设以下四项评价指标:相容性阈值的设定、确定准确提取条件、待检测物质谱、毒理评估的相关指标。注射剂滤芯相容性研究:主要研究注射剂过滤灭菌系统的相容性,包括滤芯材料的溶出研究、滤芯与药物的相互作用、滤芯中潜在有毒添加剂的研究以及安全性评价。重点制定以下评价指标:相容性阈值的设定、待检测物质谱、压力温度等极限参数等。注射剂组件相容性研究:在注射剂组件研究相容性研究中,基于生产工艺和设备,评价一次性使用系统的优势及劣势,然后充分考察供应链和供应商管理的合规性。
12月25日,我院实验室信息管理系统(简称 “LIMS”)正式上线试运行,标志着我院“数字智慧共享实验室”建设迈出了重要一步。LIMS (Laboratory Information Management System)是我院“数字智慧共享实验室” 项目中的重要组成部分,也是整个项目中的基础性和支撑性工作,自2019年初启动规划建设,采用与国际接轨的LabVantage数据平台,由北京三维天地科技股份有限公司承建,项目共分三期,目前为一期项目。通过一期建设,研究院实现了对实验室电子实验记录模板、研究项目、质量标准的数据结构化,固化电子实验记录本,预定计算公式,实现仪器数据和天平数据的采集,减少手动操作的失误。山东大学淄博生物医药研究院愿成为客户与员工引以为傲的伙伴与同行者!
LIMS系统的上线运行对我院(淄博生物医药研究院)实验室管理体系具有重大意义,它标志着研究院实验室管理水平与国际标准、规范接轨迈出了关键性一步,随着后续项目的建设,研究院将会为全国客户提供更高标准、更高质量的服务。12月11日,科技部火炬中心发布关于《国内标准科技企业孵化器2019年度评价结果的通知》,公布了全国1173家国内标准科技企业孵化器的考核结果,淄博国家高新区生物医药产业创新园再次被评为优良(A类),这也是自国家科技部实施国内标准孵化器考核评价以来,我园区连续5年被评为优良(A类)国内标准科技企业孵化器。山东大学淄博生物医药研究院可为医药企业、高校院所和相关健康产业提供从研发到产业化的全系列技术服务。医药包材研究服务
研究院功能实验室占地面积1.2万㎡,分为技术研发与中试研究两大板块,共设有15个功能单元(在建3个)。北京注射剂滤芯相容性研究检测费用
分析方法开发和验证:分析方法的研发和验证,含量、含量均匀度、杂质、溶出度、残留溶剂的分析方法研发和验证,测试方法和产品标准的制定;原材料分析和质量保证:原材料纯度和杂质分析、辅料的分析和质量保证;未知杂质的鉴定:原材料/稳定性样品及辅料的未知杂质鉴定、强降解实验;具备CNAS资质的相关委托研究项目。逆向工程剖析:服务内容包括为参比制剂中原料药晶型表征、参比制剂中原料药和辅料粒度表征、参比制剂中辅料含量测定、参比制剂中辅料型号鉴定、参比制剂中多层包衣鉴别、制剂工艺判断。北京注射剂滤芯相容性研究检测费用
淄博高新技术产业开发区生物医药研究院属于商务服务的高新企业,技术力量雄厚。公司是一家非营利组织企业,以诚信务实的创业精神、专业的管理团队、踏实的职工队伍,努力为广大用户提供***的产品。以满足顾客要求为己任;以顾客永远满意为标准;以保持行业优先为目标,提供***的包材研究,基因毒研究,药物质量研究,结构确证。ZBRI将以真诚的服务、创新的理念、***的产品,为彼此赢得全新的未来!