在药品研发实验室建立变更控制体系,采用系统化的变更控制手段,对质量体系发生变化的过程及其可能造成的影响实施有效控制,可以较大提高质量管理水平,降低质量风险,保证质量体系持续改进的平稳、有效推进。那什么是变更控制呢?变更控制就是由适当学科的合格对可能影响实验室环境、系统、仪器设备或检测方法的验证状态的变更提议或实际的变更进行审核的一个正式系统,其目的是为了使系统维持在验证状态而确定需要采取的行动并对其进行记录。从定义来看,变更控制以验证为分界点,验证前属于研发阶段只需如实记录即可。淄博生物研究院生物技术研发与服务平台致力于生物技术及其制品的实验室研发与技术服务。上海原料药包材相容性研究公司
2019年4月,与云南黄家医圈第八代传人黄传贵将军联合发起成立“淄博岐黄中医药研究院”。2019年4月,“基因毒性杂质研究中心”获批为市级工程实验室。2019年1月,与山东诺亚创生生物技术有限公司共建“干细胞技术研究中心”。2018年12月,口服固体制剂研发中试平台启动建设。完成数据规范化建设。2018年11月,与山东化药医药科技有限公司共建“注射剂一致性评价研究中心”。2018年7月,启动数据规范性建设。2018年6月,“淄博生物医药公共平台创新药物研发与技术服务体系建设”项目通过验收。淄博注射剂组件相容性实验中心淄博生物医药研究院积累了丰富技术经验,可为药企、医疗器械企业及研发机构提供专业化技术解决方案。
2017年12月,成立“生物样品分析检测中心”。2017年12月14日,研究院药物分析测试中心通过CMA实验室资质认定。2017年9月,荣获淄博市科技创新奖励资金92万元。2017年8月,在美国旧金山与山东大学齐鲁医学部、北美华人生物医药协会和淄博瀚海硅谷生命科学园进行会谈,签订四方《合作共建意向书》,共同开展跨境合作。2017年7月,“生物医药公共技术服务平台”、“制药过程在线分析检测共用技术研发”两项目通过验收。2017年3月8日,研究院药物分析测试中心通过国家CNAS资质认可。
CNAS认可在国内和国际上均被高度视为是技术能力的可靠标识,表明实验室或检查机构提供的检测、校准或测量数据是准确、可靠的。近日,我院参加并通过了由中国食品药品检定研究院组织的药品残留溶剂检验能力验证(计划编号:NIFDC-PT-266),验证结果为满意。残留溶剂检查作为药品安全性的重要考察项目之一,大量应用于药品原料药、辅料、部分制剂以及生物制品中。目前,药品残留溶剂分析是药物分析的热点之一,已经成为药品质量控制的重要组成部分,是药品检验实验室的常规检测项目。研究院公共技术服务平台确保具有相应权限的用户方能对系统进行使用操作和维护。
研究院以国际化为目标,按照CNAS(ISO/IEC17025)和GMP、GLP要求建立了符合国际标准与规范的药物创新研发质量体系。2017年,获得CNAS认可、CMA资质;2018年,按照《良好的自动化管理规程》(GAMP5)建立了符合国家“数据完整性”要求的系统环境;2019年,在同行业中率先引进国际有名信息化实验室管理系统(Labvantage平台),实现实验全流程可追溯、实验数据自动抓取、客户在线服务;2021年,启动“智慧数字共享实验室”建设,同年9月6日当选为“中国检验检测学会信息与智能化工作委员会”副主任委员单位。山东大学淄博生物医药研究院严格遵守“合规公正,专业高效,技术诚信”的服务原则。上海原料药包材相容性研究公司
山东大学淄博生物医药研究院中心价值观:客户至上,员工为本,创新敬业,诚信共赢。上海原料药包材相容性研究公司
是一家以包材研究,基因毒研究,药物质量研究,结构确证等的非营利组织的公司,我公司主要以服务型为主导,把握商务服务行业的需求,为客户提供稳定、可靠的产品解决方案。公司一直诚信经营,用心服务的原则,在市场上投入了大量的资源,包括包材研究,基因毒研究,药物质量研究,结构确证,并拥有一支经验化,知识化,年轻化且技术丰富,业务熟练的团队。拥有一支精通包材研究,基因毒研究,药物质量研究,结构确证运作,对工作兢兢业业,对客户认真负责,服务周到的队伍。公司立足于客户的角度,关注客户的需求,竭诚为客户提供热情、细致、周到的服务。我们建立了科学的管理机制和强有力的服务体系;包材研究,基因毒研究,药物质量研究,结构确证技术服务团队拥有丰富的行业经验与产品知识,为庞大而良好的客户群体服务。上海原料药包材相容性研究公司
淄博高新技术产业开发区生物医药研究院属于商务服务的高新企业,技术力量雄厚。ZBRI是一家非营利组织企业,一直“以人为本,服务于社会”的经营理念;“诚守信誉,持续发展”的质量方针。以满足顾客要求为己任;以顾客永远满意为标准;以保持行业优先为目标,提供***的包材研究,基因毒研究,药物质量研究,结构确证。ZBRI自成立以来,一直坚持走正规化、专业化路线,得到了广大客户及社会各界的普遍认可与大力支持。