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包材研究企业商机

腹泻病人通常会丢失水分,还会丢失大量电解质进而引起一系列症状。为什么要补液盐要研究亚硝酸盐和草酸盐?亚硝酸盐杂质进入人体后,可以与胃酸反应生成一氧化氮,产生胃肠道刺激症状,如恶心、呕吐、肚子痛等症状。吸收入血的亚硝酸盐可以与血红蛋白结合,生成高铁血红蛋白。过量的高铁血红蛋白可以造成机体缺氧、发绀、皮肤和黏膜青灰色、呼吸困难,严重的会导致窒息、死亡。而补液盐作为可直接饮用的颗粒制剂,若含有较高的亚硝酸盐杂质,会对人体有直接的损害。淄博生物医药研究院化学合成药物平台拥有旋转蒸发仪、低温搅拌仪、真空隔膜泵等仪器设备120余台。淄博医药包材相容性研究检测机构

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建立数学模型在建立数学模型时尽可能使各分量互不相关,否则在标准不确定度合成时要引入相关函数分量,计算较复杂。例如当出现(t1-t2)时不要用同一支温度计测量t1和t2,否则t1和t2即为相关量。标准不确定度分量的来源分析:测量中可能导致不确定度的来源一般有:(1)被测量定义的不完整;(2)复现被测量的测量方法不理想;(3)取样的表明性不够,即被测量不能表明所定义的被测量;(4)对测量过程受环境影响的认识不恰如其分或环境的测量与控制不完善。北京医药包材研究淄博生物医药研究院按照新型研发机构管理模式,以市场为导向、以项目为中心,引进、汇聚外部创新资源。

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聚氨酯通常由聚醚/聚酯多元醇、异氰酸酯扩链剂、交联剂及少量助剂制得。在一次性使用聚氨酯输注器具中,以二苯甲烷二异氰酸酯(MDI)合成单体较为常见。在生产中MDI先与多元醇结合生成软段预聚体,再在扩链剂和其他助剂作用下聚合形成聚氨酯,此过程中可能有游离的MDI残留。YY/T1557-2017《医用输液、输血、注射器具用热塑性聚氨酯所用料》规定了医用输液、输血、注射器具用、组分单一的热塑性聚氨酯所用料(TPU)的技术要求。临床使用过程中一次性使用输注器具所接触的介质的多样性和复杂性可能会导致残留MDI的迁移,从而带来安全性风险。

山东大学淄博生物医药研究院包材研究中心针对注射器、输液器、输液泵、留置针、雾化器、造影导管、引流导管、穿刺导管等的相容性研究具有丰富的研究经验。目前,我中心已成功助力客户完成的相容性研究案例涵盖大输液、冻干制剂、口服液、滴眼液、外用制剂、肠道制剂等多品种。药品研发实验室的变更控制:变化是永恒的,不变是暂时的,持续改进是一个组织质量管理水平提升的基本方针,我们不能因为惧怕风险而固守陈规,同样也不可不顾风险朝令夕改随意而为,因此建立科学有效的变更控制管理体系让变更可控就非常重要。山东大学淄博生物医药研究院为山东大学、山东理工大学等提供专业技术服务。

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CNAS认可在国内和国际上均被高度视为是技术能力的可靠标识,表明实验室或检查机构提供的检测、校准或测量数据是准确、可靠的。近日,我院参加并通过了由中国食品药品检定研究院组织的药品残留溶剂检验能力验证(计划编号:NIFDC-PT-266),验证结果为满意。残留溶剂检查作为药品安全性的重要考察项目之一,大量应用于药品原料药、辅料、部分制剂以及生物制品中。目前,药品残留溶剂分析是药物分析的热点之一,已经成为药品质量控制的重要组成部分,是药品检验实验室的常规检测项目。山东大学淄博生物医药研究院高层次人才研发团队主要围绕选定项目进行产业化开发、孵化并对外提供技术服务。原料药包材相容性检测机构

山东大学淄博生物医药研究院使命:创客户价值,助员工成长,谋民众安康!淄博医药包材相容性研究检测机构

围绕“分析检测—研究开发—中试优化—临床研究—报审注册—OEM”的药物创新技术研发与服务链,重点开展技术研发与服务、科技成果转化与孵化、人才培育与汇聚、科技交流与合作、校地校企共建等工作。大事记:单独运营时期2019年11月,“仿制药一致性评价技术服务体系建设”和“新材料产业技术创新研发平台建设(生物材料)”两省级项目通过结题验收。2019年8月,启动实验室LIMS系统建设。2019年7月,全职引进海正药业优良制剂团队,联合开展优良制剂研究。2019年7月15日,与清华大学互联网产业研究院等联合发起成立“中国技术创业协会科技创新生态发展联盟”。淄博医药包材相容性研究检测机构

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