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9. 您的工厂是否清晰标注，指定化学品存储和临时存储区域？

意图

• 工厂能够显示其存储区域有清晰的标识和正确的管理，以防止污染和安全风险。

• 正确化学品存储与正确化学品处理安全性同等重要。一个工厂中有许多需要被安全储存的化学品。在建筑物内储存化学品需要适当的设计，以将各种有害物质储存在妥善隔离和保证安全的区域。通常，按字母排序等逻辑性的存储方法管理化学品可能会导致不相容化学品被放在了一起。紧急救援人员、消防队员等必须知道有化学品储存及其数量，以便作出适当的回应。

技术指导

• ZDHC CMS 3.5化学品管理工作实践

• 要创建的模板：

• 紧急反应计划（模板） 

• 去哪里获得更多信息：

• ZDHC CMS

• 德国有害物质技术规则

上海倾禹企业管理咨询有限公司已先后在上海，江苏，浙江，安徽，山东，湖北，河北，河南，北京，辽宁，内蒙古，新疆，福建，江西，广东，四川等地区辅导多家工厂参与各种社会责任人权验厂，品质验厂，反恐验厂，体系认证等各种认证审核，并取得非常好的成果，积累了良好的信誉，任何有关验厂与认证的疑难杂症欢迎随时来电咨询。

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1.Higg FEM流程一般都是由供应商完成自评，然后客户自己或由认可的第三方验证机构进行现场验证工厂自评表数据的准确性。至于工厂是否符合客户要求，则由客户根据验证后的报告进行评级。所以，一个专业的验证员在做验证时候可能告诉工厂，你的哪一点的自我评估数据不准确，但是不会告诉工厂，说你的某一个点不符合法规要求或客户要求。

2.特别要注意的是Higg FEM的检查点包括化学品部分大约有1000点，而SLCP/FSLM的大约有3000点，按照经验一家工厂完成一个自评大约都需要2-3周时间，所以供应商在完成客户要求的自评时候切记留出足够的时间，以确保在客户要求的节点前完成自评。

上海倾禹为Higg FEM验厂验证辅导**，有特殊渠道确保您验厂1次通过，验厂全程无忧顺利赢得客户订单。

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9. 您的工厂是否提高员工的环境意识？

意图：

• 让贵工厂的管理层通过培训、通讯、海报或其他机制向工人传达环境策略和行动计划。

• 工人在能源使用量、用水量、废物产生量、化学品如何被管理、以及协助确认废水及空气影响的改善上，扮演着重要的角色。传达您改善环境足迹的计划，将有助于激励和动员您的员工为这些改进提供支持。

上海倾禹技术指导：

• 首先，工厂应建立一个内部沟通计划，确定传达环境策略的不同方式。

• 传达信息的例子包括在显而易见的地方张贴海报，沟通所期望的行为或策略（例如，如何在宿舍/厨房/厕所节约能源和水，或正确的废物处理程序，如什么东西是可以回收的）。

• 更高层次的沟通例子包括召开正式会议、检阅和培训课程，从而向员工通报根据环境政策/策略确定的关键绩效指标

（KPI）情况。

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7. 您的工厂是否每个日历年都与您的工厂经理一起审查环境管理策略？

意图

• 驱使管理层每年向工厂管理团队传达环境管理策略及/或机会，并展示改善环境的进展。

• 全mian的环境管理需要领导层的支持才能奏效。

上海倾禹技术指导：

• 管理层对环境管理体系的检阅应当是一个持续的过程，其重点是推动改进。建议拟定日程表，定期举行管理会议（例如按季度）。每年至少开展一次全mian的管理评审。会议应检阅核查结果和合规情况、环境绩效、目标和指标状况、预防纠正措施的状况及改进建议等信息。

• ISO 14001中规定了管理评审的详尽目标和流程。成功的管理评审需要提供八个方面的意见：

1. 内部审计结果，法律合规性和组织所订的其他要求

2. 来自外部各方的沟通

3. 环保绩效

4. 目标和指标进展

5. 纠正措施的进展

6. 上次管理评审后续行动

7. 不断变化的情况，包括法规要求的更新

8. 改进的建议。

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13. 贵工厂所有生产化学品能否实现从生产流程到化学品库存全程追踪？

意图

• 确定生产中所涉及的化学成分是否可以被”往回”追溯，以及”往后”追溯

• 如果能够这样做，可在一旦发生某种化学品所导致的质量或合规性问题时为调查问题的根源提供支持

• 如果需要召回某种产品，则可召回所涉及的特定化学品

• 在第1级中，工厂应该能够对每个制造过程中使用的化学品进行追踪，直到化学品库存清单。换句话说，工厂应该能够追踪：（1）现场可用的化学品（库存）; （2）生产配方表，其中列出了与化学品有关的每个生产步骤中使用的每种化学品。

• 这个问题的重点是，对于生产制造过程、生产配方、化学配方和生产产品所使用的化学品数量（数量）要有完备的记录。

技术指导

• 化学制剂或“化学品“：这些化学品也需要包括在工厂化学品库存清单中。

• 生产配方或“配方“：记录化学品和制造产品/材料所遵循的工艺条件的配方表。

• 化学品库存清单：化学”制剂”库存清单随时维护并补充，以”符合”配方的需求。

• 流程说明 – 工厂中的每个工艺流程都必须有文件记录，

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