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二、不同类别新药结构确证1.一类新药:一类新药按全新化学单体要求确证结构。应提供充分的试验图谱和数据,完成必要的各项测试,按新化合物要求进行图谱解析和综合解析。

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外消旋体或立体异构混合物。当分子中有多个手性中心(手性轴、手性平面)时,也应确证各组分构型(或相对构型),并测定各立体异构体的比例。如已有实验证据或文献报告显示不同立体异构在药效、药代或毒理等方面有明显不同或有相互作用,混合物中各组分的构型确证和比例测定应严格要求和提供充分的图谱、数据。2.不含金属元素的有机盐类或复合物如果药品有效部位是有机酸或碱,为了药用而制成盐或复合物,而盐或复合物的某些波谱测定有困难或不易说明结构,可测定其酸根或碱基的波谱,结合其它试验项目进行结构确证。新乡流程结构确证原料药的结构确证找哪家?找微谱!

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(2)供试品的制备: -般情况下优先压片法(溴化钾片),为避免压片时可能发生的离子交换现象,凡新药是盐酸盐的应比较氯化钾压片法和溴化钾压片法的测定结果。如两法测定结果一致,则仍采用澳化钾压片法,否则应采用氧化钾压片法。为补偿抵销KBr或KCL中可能存在的干扰吸收,参比光路中应放置用同法压制的澳化钾或氯化钾空白片。液体样品可用液膜法测定。有些药 物在研磨和压片过程中,其晶型可能发生变化,且此种变化难以完全重复,此时可改用糊法测定,但糊法由于使用的液体石蜡类物质本身具有吸收。

如:在汽油、四氯化碳溶剂中憎水基团越大的有机物就越容易溶于这类有机溶剂中。乙醇是由较小憎水基团 C2 H5 —和亲水基团— OH 构成,所以乙醇很易溶于水,同时因含有憎水基团,所以也必定溶于四氯化碳等有机溶剂中,但由于 C2 H5 —对应的烃 C2H6 常温下为气体,— OH 对应的 H2O 常温下为液体,而乙醇的性质又主要由— OH 决定,所以 C2 H5OH 在常温下必定是液体,但易挥发成气体,同理,甲醇就必定是比乙醇更易挥发的液体了,丙醇必定是比乙醇难一点挥发的液体,由于 C5H12 常温下为液体,所以由它的基团 C5 H11—与—OH 结合而成的戊醇在常温下也必定是相对更难挥发的液体。药品结构解析结构确证怎么收费?找微谱!

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药学包材领域一般药 物的结构确证方法三

质谱(MS):主要用于原子量、 分子量的测定,同位素的分析,定性或定量。重要的参数有:分子离子峰、碎片峰、丰度等等。

1.分子离子峰是确证化合物分子式,辨别质谱是通过精确测定分子量确定分子式,但它不能反映药 物的纯度和结晶水、结晶溶剂、残留溶剂等情况,需具体问题具体分析。

2.随着科学技术的发展,目前在医学的研究中也采用了GC-MS、MS MS、LCMS等方法,研发者应根据药 物的组成和结构特征选择适宜的方法。 原料药的结构确证检测中心?找微谱!安阳需要多长时间结构确证

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(2)多组分:应确证其主要药效成分的结构及其它组分的化学类型。确定影响药效和毒性的主要组分,提供有关检测数据及含量。***类各组分的比例要求按新药审批办法”附件一之说明6中的要求办理。从天然物中提取的含有2- 4个组分(少組分)及多組分新药,原则上应使用经典的提取方法或其它分离技术,如制备色谱(TLC, HPLC),分离得到主要药效成分单体,按单体项目要求进行化学结构确证。在组分多,合量少,难于得到单体时,可使用联机分析技术,如气相色谱一质谱联用(GC- -MIS)安阳需要多长时间结构确证

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