在化合物结构确证时,我们通常会用到核磁共振谱图来判断各个元素之间的关系。谱图的种类很多,下面简单地介绍各种类型的谱图。
氢谱:通过图中质子的化学位移、偶合常数推测化合物所具有的结构单元。
碳谱:通过图中碳的化学位移、偶合常数推测化合物中关于碳的结构单元。
DEPT谱:(Distortionless Enhancement by Polarization Transfer),又称为无畸变极化转移技术,是一种碳谱核磁共振谱中的一种检测技术,主要用于区分碳谱图中的伯碳、仲碳、叔碳和季碳。
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例如石蜡在300-28000 1462、 1376 及719cm-1处有较强吸收,氟碳在1640-1510、 1200-1140、 1010-760cm-1 有吸收。故解析时应予注意。对于其它的试样制备技术,如衰减全反射法(ATR)一般不作推荐,但必要时可说明原因而使用。(3)制图要求:基线般控制在90%透光率以上,供试品职量一般控制在使其较为强吸收峰在10%透光率以下,但不得载止。对照品的图谱同。(4)图谱解析:尽可能归属每-宫能团的特征错及相关谱带,几何构型与立体构蒙信息亦应有一定解析, 合成过程中与特定基团的变化(如酯化、成盐等)相对应的特征谱带的改变更应解析,但一-些似是而非的解析则应予避免。七台河结构确证标准是什么结构确证怎么收费?找微谱!
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质谱(MS):主要用于原子量、 分子量的测定,同位素的分析,定性或定量。重要的参数有:分子离子峰、碎片峰、丰度等等。
1.分子离子峰是确证化合物分子式,辨别质谱是通过精确测定分子量确定分子式,但它不能反映药 物的纯度和结晶水、结晶溶剂、残留溶剂等情况,需具体问题具体分析。
2.随着科学技术的发展,目前在医学的研究中也采用了GC-MS、MS MS、LCMS等方法,研发者应根据药 物的组成和结构特征选择适宜的方法。 结构确证第三方检测机构,找微谱!
(2)供试品的制备: -般情况下优先压片法(溴化钾片),为避免压片时可能发生的离子交换现象,凡新药是盐酸盐的应比较氯化钾压片法和溴化钾压片法的测定结果。如两法测定结果一致,则仍采用澳化钾压片法,否则应采用氧化钾压片法。为补偿抵销KBr或KCL中可能存在的干扰吸收,参比光路中应放置用同法压制的澳化钾或氯化钾空白片。液体样品可用液膜法测定。有些药 物在研磨和压片过程中,其晶型可能发生变化,且此种变化难以完全重复,此时可改用糊法测定,但糊法由于使用的液体石蜡类物质本身具有吸收。API结构确证机构有哪些?找微谱!新乡结构确证哪里可以做
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2 、颜色 像 CH4 一样,其它烃类也应是无色的。烃的衍生物中若无共轭双键或苯环存在,一般也都为无色物。 3 、气味 同样遵循前面所讲的气味规律,如:乙醇 C2 H5OH 因为含有与水相同的基团— OH ,而另一憎水基团 C2 H5 —又不很大,故 C2 H5OH 属易溶于水之物,因此气态的乙醇必然具有刺激性气味。 4 、溶解性 同样遵循相似相溶原理,我们在初中时已经知道甲烷 (CH4 ) 不溶于水,它的同系物 ( 即烷烃类物质 ) 也同样不溶于水,所以我们将像烷烃类这类很难溶于水的物质的基团叫做憎水基团,如: C2H5 —、 C3 H7 —等均属憎水基团通化结构确证怎么收费