企业商机
医药密封性基本参数
  • 产地
  • 上海
  • 品牌
  • 微谱
  • 型号
  • 医药密封性
  • 是否定制
医药密封性企业商机

指定化合物验证

定义:通过微谱分析验证样品中是否含有确定化学名称的化合物,客户需提供相关化合物标样,或支付标样采购费用。

定义:通过微谱分析验证样品中是否含有确定化学名称的化合物,客户需提供相关化合物标样,或支付标样采购费用。

 “指定化合物验证”报告结果包括:是否含有指定化合物;如未检出,给出检出限。

 “指定化合物验证”售后技术服务包括:(1)解释报告结果;(2)6个月售后服务周期。

指定化合物验证指定化合物验证


   


   



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"微谱常规分析

定义:微谱通过对样品进行常规的微谱分析,了解样品配方体系,可作为产品开发前期的重要支撑。

“常规分析”报告可以帮助客户快速了解目标样品中组分的化学名称、作用以及含量,并根据客户的关注点提供相关的方案与建议,缩短研发周期、提高研发效率、节约研发成本。

“常规分析”报告结果包括(1)组分列表;(2)与样品相关的方案与建议

“常规分析”售后技术服务包括(1)推荐工艺及小试建议;(2)6个月售后服务周期。" 安庆医药密封性检测中心哪里可以做医药密封性检测?找微谱!

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"失效分析

定义:通过对某些失效的化工材料产品进行微谱分析确定其成分与正常件的异同,其分析结果可作为推测失效原因的重要参考。

通过对损坏件/部位与正常件/部位进行成分或元素的分析,报告结果关注于产品发生损坏或异常的可能原因,客户可以根据报告内容改善生产/使用工艺,并结合客户自身的行业经验,解决该失效问题。

“失效分析”报告结果包括:(1)损坏件/部分与正常件/部位的成分/元素组成;(2)推测产品失效的原因。

“失效分析”售后技术服务包括:(1)对报告结果中推测的样品失效原因进行解答;(2)技服工程师定期回访;(3)6个月售后服务周期。"

医疗器械与医药相容性研究主要包含三个部分:a)吸附研究、b)可沥滤物研究-已知物、c)可沥滤物研究-未知物。医疗器械相容性研究是非常具有挑战性的,不仅要有专业的技术人员对可产生潜在浸出物进行准确定性,而且需要专业的仪器对潜在浸出物进行定量研究,从而为医疗器械的安全性评价提供可靠的数据支持。医疗器械与医药相容性研究是医疗器械安全性评价中非常重要的一部分,企业需要识别材料与人体接触过程中潜在的风险,针对潜在的风险进行必要的分析测试并作出相应的风险评估。医药密封性检测找哪家?找微谱检测!

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"指定溶剂验证

定义:通过微谱分析验证样品中是否含有某种已知化学名称的溶剂,客户需提供相关溶剂标样,或支付标样采购费用,其中植物油、矿物油以及油脂类不属于项目的溶剂范围。

定义:通过微谱分析验证样品中是否含有某种已知化学名称的溶剂,客户需提供相关溶剂标样,或支付标样采购费用,其中植物油、矿物油以及油脂类不属于项目的溶剂范围。

“指定溶剂验证”报告结果包括:是否含有指定的溶剂;如未检出,给出检出限。

“指定溶剂验证”售后技术服务包括:(1)解释报告结果;(2)6个月售后服务周期。" 医药密封性检测中心?找微谱!南京医药密封性检测方法

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微谱医药的合作伙伴遍布中国30多个省以及亚洲、欧美等多个国家和地区。国内**制药企业中大多选择微谱医药作为值得信赖的长期合作伙伴。国际多家医疗器械制造商在全球研发CRO中选择微谱医药作为先进创新产品的研发支持伙伴。生命健康是人类永恒的关注点,微谱医药愿与广大医药工作者一起,运用智慧与科技,为人类生命健康保驾护航!微谱医药敬畏法规及知识产权,我们建立了完整的科学管理体系,以保障法规符合性并使客户的研究成果被有效保护。太原医药密封性检测检测公司

上海微谱检测科技集团股份有限公司是我国成分分析,定性定量,性能测试,产品研发专业化较早的股份有限公司之一,公司成立于2010-12-06,旗下微谱,已经具有一定的业内水平。微谱以成分分析,定性定量,性能测试,产品研发为主业,服务于化工等领域,为全国客户提供先进成分分析,定性定量,性能测试,产品研发。多年来,已经为我国化工行业生产、经济等的发展做出了重要贡献。

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