海南分子筛制造

分子筛的高效吸附特性。（1）低分压或低浓度下的吸附，在相对湿度30%时分子筛的吸水量比硅胶，活性氧化铝都高。随着相对湿度的降低，分子筛的优越性越发明显，而硅胶，活性氧化铝随着湿度的增加，吸附量不断增加，在相对湿度很低时，它们的吸附量很少。（2）高速吸附，分子筛对像水等极性分子在分压或浓度很低时的吸附速率要远远超过硅胶，活性氧化铝。虽然在相对湿度很高时，硅胶的平衡吸水量要高于分子筛，但随着吸附质的线速度的提高，硅胶的吸水率越来越不如分子筛效率高。分子筛具有均匀的微孔结构，它的孔穴直径大小均匀，这些孔穴能把比其直径小的分子吸附到孔腔的内部。海南分子筛制造

ZSM-5 结构，如果说二维结构的石墨烯像书页，那书就是三维结构的石墨，即指原子在三个方向上规则、连续的排列着，3个方向上的空间尺度都远大于纳米级。SSZ-13就属于三维材料。四元环和六元环组成D6R，四元环和八元环组成CHA笼，D6R和CHA笼交替排列形成三维交叉孔道结构。弄清楚分子筛孔道结构才能方便下一步的研究，比如较受关注的酸性位点和阳离子交换位点问题以及DFT计算等。ZSM-5孔道可分为十元环直孔道和十元环正弦孔道，其酸性位点可分为三种：α位(直孔道壁) 、β(正弦孔通道) 和γ位(正弦孔道壁)，三个位点的数量、性能不同，The Effect of Different Active Sites on the Catalytic Activity of Fe-ZSM-5 Zeolite for N2O Direct Decomposition文章中就提到α位的Fe离子活性更高。不过SSZ-13文章中貌似没有α、β、γ位点的说法，其酸性位点或者说阳离子位点可能有四种（我理解的两个位点的关系应该是酸性位点包含阳离子位点，即分子筛本身有酸性位点，阳离子的加入取代了某些酸性位点上的质子）。海南分子筛制造天然沸石受资源限制，从20世纪50年代开始，大量采用合成沸石。

分子筛的分类，按硅铝比分为A型、X型、Y型等分子筛。通式为：MO.Al2O3.xSiO2.yH2O，其中M表示K、Na、Ca等。习惯上：SiO2/Al2O3摩尔比：2.2~3.0 叫X型分子筛。 SiO2/Al2O3摩尔比：>3.0叫Y型分子筛。A型分子筛的硅铝比接近1：1。商品分子筛常用前缀数码将晶体结构不同的分子筛加以分类,如3A型、4A型、5A型分子筛。4A型即孔径4A。含Na+的A型分子筛记作Na-A,若其中Na+被K+置换,孔径约为3A，即为3A型分子筛；如Na-A中有1/3以上的Na+被Ca2+置换,孔径约为5A，即为5A型分子筛。Na-A中有1/3以上的Na+被Ca2+置换,孔径约为5A，即为5A型分子筛。

由于含有电价较低而离子半径较大的金属离子和化合态的水，水分子在加热后连续地失去，但晶体骨架结构不变，形成了许多大小相同的空腔，空腔又有许多直径相同的微孔相连，这些微小的孔穴直径大小均匀，能把比孔道直径小的分子吸附到孔穴的内部中来，而把比孔道大的分子排斥在外,因而能把形状直径大小不同的分子，极性程度不同的分子，沸点不同的分子，饱和程度不同的分子分离开来，即具有“筛分”分子的作用，故称为分子筛。目前分子筛在冶金，化工，电子，石油化工，天然气等工业中普遍使用。分子筛是一种具有立方晶格的硅铝酸盐化合物。

5A型分子筛，结晶型硅铝酸钙，孔径大约是0.5nm，这种分子筛能比4A分子筛吸附更大的分子。例如，除上面提到的物质，还有丙烷、丁烷、己烷、高级正烯烃、正丁醇和更高级的伯醇，环丙烷能被吸附，但带有支链的C6的烃类、环烃如苯和环己烷、或仲醇和叔醇，四氯化碳或三氟化硼等不能被吸附。尽管有机液体如四氢呋喃和二氧六环也能用这种分子筛干燥，但此类分子筛通常适用于干燥气体。13X型分子筛，结晶型硅铝酸钠，孔径大约是1nm，除能吸附上述5A型分子筛能吸附的所有物质，它还能吸附许多支链和环状化合物。分子筛用两只吸附干燥器并联，一只工作，同时另一只可以进行再生处理。海南分子筛制造

分子筛忌油和液态水。使用时应尽量避免与油及液态水接触。海南分子筛制造

分子筛的定义，中文名称：分子筛 英文名称：molecular sieve；定义：具网状结构的天然或人工合成的化学物质。如交联葡聚糖、沸石等，当作为层析介质时，可按分子大小对混合物进行分级分离。所属学科： 生物化学与分子生物学(一级学科) ；方法与技术(二级学科)。分子筛，狭义上讲，分子筛是结晶态的硅酸盐或硅铝酸盐，由硅氧四面体或铝氧四面体通过氧桥键相连而形成分子筛分子尺寸大小（通常为0.3~2.0 nm）的孔道和空腔体系，从而具有筛分分子的特性。海南分子筛制造