四号琼脂基础(No.4AgarBase)是一种用于微生物培养的固体培养基,主要用于霍乱弧菌的选择性分离培养。以下是它的一些关键特点和配制方法:1.**成分**:-蛋白胨:20.0g-牛肉膏粉:5.0g-氯化钠:5.0g-无水亚硫酸钠:3.0g-十二烷基硫酸钠:0.5g-猪胆汁粉:5.0g-雷佛奴尔:0.03g-庆大霉素:500U-琼脂:15.0g-pH值约为8.5±0.2(25℃)2.**用途**:用于霍乱弧菌的选择性分离培养。3.**配制方法**:-称取53.5g干粉,加入到1L蒸馏水或去离子水中。-加热煮沸以帮助成分溶解。-冷却至50-55℃时,每500mL培养基加入配套试剂1支(SR0080)(5mg亚碲酸钾),摇匀立即倾注平皿。-待凝固后备用。4.**检验原理**:-蛋白胨、牛肉粉提供碳氮源、维生素和生长因子。-氯化钠维持均衡的渗透压。-亚硫酸钠可刺激弧菌生长。-柠檬酸钠、十二烷基硫酸钠、牛胆粉、利凡诺、庆大霉素和亚碲酸钾及较高的pH可抑制革兰氏阳性菌和部分革兰氏阴性杂菌。-霍乱弧菌对酸性环境比较敏感,因此该pH值可增强其生长。-琼脂是培养基的凝固剂。某些细菌能产生尿素酶,将尿素分解产生氨,使培养基变为碱性,酚红指示剂在pH升高时变色(通常为粉红色)。氨苄青霉素麦康凯琼脂预装培养皿
轻唾琼脂培养基(MSA)基础是一种用于分离培养轻型唾液链球菌的选择性培养基。以下是使用轻唾琼脂培养基(MSA)进行细菌分离和鉴定的步骤:1.**制备培养基**:-称取90gMSA粉末,加入1000mL蒸馏水或去离子水。-加热煮沸至完全溶解。-121℃高压灭菌15分钟。-冷却至50-55℃,加入1mL无菌1%亚碲酸钾溶液,混匀后倒入无菌培养皿中。2.**接种样本**:-将待测样本如咽拭子、尿液或其他临床样本进行适当的稀释。-将稀释后的样本均匀地涂布在MSA平板上。3.**培养**:-将接种后的培养皿置于35-37°C的培养箱中培养18-48小时。4.**观察菌落生长**:-观察培养基上生长的菌落,注意菌落的颜色、形态和大小。-肠球菌在MSA上通常形成蓝色-黑色的菌落。5.**挑选可疑菌落**:-挑取可疑的菌落进行纯化培养。6.**进行生化试验**:-对纯化后的菌株进行一系列的生化试验,如糖发酵试验、CAMP试验、胆汁七叶苷试验等,以进一步鉴定菌种。7.**结果分析**:-根据菌落特征和生化试验结果,结合菌株的形态学特征,进行菌种的鉴定。8.**报告结果**:-将鉴定结果整理成报告,包括菌株的名称、数量和相关的生化特性。沙氏脑心浸液琼脂平板在DCR培养基中,添加不同的植物素,如2,4-D、6-BA、KT等,可以调节植物细胞的生长和分化。
乙基紫叠氮钠肉汤(EthylVioletAzideBroth,EVA)是一种用于微生物培养的选择性培养基,特别适合于链球菌的增菌培养。以下是它的一些特点和用法:**特点**:1.**成分**:含有酪蛋白胨、酵母浸粉、葡萄糖、氯化钠、磷酸氢二钠、磷酸二氢钠、叠氮钠和乙基紫等成分。2.**pH值**:pH值控制在7.0±0.2(25℃),为细菌提供适宜的生长环境。3.**选择性**:叠氮钠可以抑制革兰氏阴性细菌的生长,特别是对变形杆菌的抑制效果好。4.**应用**:主要用于链球菌的增菌培养,也可用于其他需氧菌和兼性厌氧菌的培养。**配制方法**:1.称取35.8g培养基粉末,加入1000mL蒸馏水。2.加热搅拌至完全溶解。3.分装后,在121℃高压下灭菌15分钟。**质量控制**:-制备好的培养基应进行pH值、无菌性检查和适用性检查。-培养基的保存应避光、密封,并在已验证的条件下贮藏。**应用**:-用于链球菌的分离培养,通过观察菌落的生长情况和特征进行鉴定。**注意事项**:-在配制和操作过程中,应避免摄入、吸入、皮肤接触,并在通风橱中进行,佩戴适当的个人防护装备。
胰蛋白酶大豆琼脂(TSA)是一种常用的微生物固体培养基,广泛应用于各种细菌的分离和培养。以下是TSA培养基的一些关键特点:1.**成分**:TSA培养基的主要成分包括胰蛋白胨(Tryptone,15g/L)、大豆胨(Soytone,5g/L)、氯化钠(5g/L)和琼脂(15g/L),这些成分为细菌提供氮源、维生素、生长因子以及维持渗透压和凝固培养基。2.**pH值**:TSA培养基的pH值通常调节在7.3±0.2(25℃),以满足大多数细菌生长的需要。3.**用途**:TSA培养基适用于多种细菌的培养,包括非选择性增菌培养及用于阪崎肠杆菌的纯化培养和产黄色素试验。4.**制备方法**:将TSA培养基的干粉加入到蒸馏水中,加热搅拌至完全溶解,通常分装到试管或平皿中,经过高压灭菌后备用。5.**保存条件**:未开封的TSA培养基通常在室温下避光保存,保质期可达三年。开封后应旋紧瓶盖,避免吸潮结块,并根据存放条件适当延长保存期。6.**注意事项**:在称量和操作过程中应注意无菌操作,避免微生物污染。使用后应立即旋紧瓶盖,防止吸潮。粉尘可能引起呼吸道不适,操作时应佩戴口罩。7.**应用**:TSA培养基在微生物学研究、医学诊断、食品检测和环境保护等领域有广泛应用。TGC液体培养基需要进行高压灭菌,以确保无菌。常用的灭菌方法包括加热灭菌、过滤除菌、及化学试剂灭菌等。
改良McBride琼脂基础(MMA)是一种用于微生物学研究和诊断的培养基,它具有一些特定的特点和用途:1.**选择性分离培养基**:改良McBride琼脂基础(MMA)主要用于李斯特氏菌的选择性分离。它通过添加特定的抗生物质或化学物质,抑制其他非目标微生物的生长,从而促进目标微生物——在这种情况下是李斯特氏菌的生长。2.**配方成分**:该培养基的配方包括酪胨、多价胨、牛肉浸粉、葡萄糖、氯化钠、磷酸氢二钠、甘氨酸、氯化锂和琼脂等。这些成分为微生物提供了生长所需的营养物质和环境。3.**pH值**:改良McBride琼脂基础(MMA)的pH值通常控制在7.3±0.2(25℃),这为李斯特氏菌的生长提供了适宜的酸碱环境。4.**添加物**:在使用时,每升培养基中需添加2.5g苯乙醇以及200mg环乙酰亚胺或30mg复达欣,这些添加物有助于抑制其他微生物的生长,提高李斯特氏菌分离的选择性。5.**高压灭菌**:在制备过程中,需要将培养基加热至完全溶解,然后进行121℃高压灭菌15分钟,以确保培养基的无菌性。6.**冷却和添加抗生物质**:灭菌后,培养基需要冷却至50℃,然后在无菌环境下加入抗生物质,备用。
GC肉汤基础用于致病性奈瑟氏菌的分离,每100ml添加IsoVitaleX添加剂、V-C-N抑菌剂、无菌血红蛋白粉各1支 。氨苄青霉素麦康凯琼脂预装培养皿
SH培养基(Schenk&HildebrandtMedium)是一种用于植物组织培养的培养基,特别适合于单子叶和双子叶植物细胞的悬浮培养。它含有相对较低的铵盐和较高的硝酸盐,以及丰富的维生素和无机盐,适合许多植物种类的生长。**配方组成**:-硝酸钾(KNO3):2500.00mg/L-磷酸二氢铵(NH4H2PO4):300.00mg/L-氯化钙(CaCl2·2H2O):200.00mg/L-硫酸镁(MgSO4):195.34mg/L-硫酸锰(MnSO4·H2O):10.00mg/L-硼酸(H3BO3):5.00mg/L-碘化钾(KI):1.00mg/L-钼酸钠(Na2MoO4·2H2O):0.10mg/L-硫酸锌(ZnSO4·7H2O):1.00mg/L-硫酸铜(CuSO4·5H2O):0.20mg/L-氯化钴(CoCl2·6H2O):0.10mg/L-硫酸亚铁(FeSO4·7H2O):15.00mg/L-EDTA二钠(Na2EDTA·2H2O):20.00mg/L-肌醇(myo-Inositol):1000.00mg/L-盐酸硫胺素(Thiaminehydrochloride):5.00mg/L-盐酸吡哆醇(Pyridoxinehydrochloride):0.50mg/L-烟酸(Nicotinicacid):5.00mg/L-蔗糖(Sucrose):20000.00mg/L**配制方法**:1.用600ml灭菌后的蒸馏水溶解脱水培养基,用少量蒸馏水冲洗残余培养基粉末。2.轻轻搅动使培养基完全溶解。3.加入所有热稳定添加剂。氨苄青霉素麦康凯琼脂预装培养皿