企业商机
甲基四氢呋喃基本参数
  • 执行质量标准
  • 企业标准
  • 品牌
  • 元辰
  • 纯度级别
  • 化学纯CP
  • 类型
  • 产品性状
  • 液态
  • 化学式
  • C5H10O
  • 相对分子质量
  • 86.13
  • 用途
  • 化学合成
  • 有效成分含量
  • 99.5
  • 产品名称
  • 2-甲基四氢呋喃
  • 安全性及措施
  • 参照其MSDS
  • 产品颜色
  • 无色透明
  • CAS
  • 96-47-9
  • 包装规格
  • 170000
  • 贮存方法
  • 阴凉处放置
  • 产地
  • 中国
甲基四氢呋喃企业商机

除了在工业领域的应用外,3-羟甲基四氢呋喃因其环境友好性而备受关注。随着环保意识的日益增强,人们开始更加关注化学品的生物降解性和对环境的影响。3-羟甲基四氢呋喃作为一种相对低毒的化合物,其生物降解性能较好,不会对环境造成严重的污染。这使得它在一些对环境要求较高的领域,如绿色农药、生物医用材料等,具有潜在的应用价值。同时,科研人员也在不断探索和改进其合成方法,以期提高其产率和纯度,降低生产成本,从而推动其在更多领域的普遍应用。工作人员需避免长期暴露于甲基四氢呋喃环境,防止累积接触引发健康风险。安徽3甲基四氢呋喃

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2-氯甲基四氢呋喃,作为一种重要的有机合成中间体,在化学工业中扮演着举足轻重的角色。它的结构中融合了氯原子的活泼性和四氢呋喃的稳定框架,使得这一化合物在药物合成、农药制备以及高性能材料开发等领域展现出普遍的应用潜力。例如,在药物化学中,2-氯甲基四氢呋喃可以作为侧链引入,通过特定的化学反应路径,构建出具有特定生物活性的分子结构,这对于新药研发来说至关重要。在农药行业,其独特的化学性质使得它能够作为合成高效、低毒农药的关键原料,有助于提高农业生产效率并减少环境污染。同时,作为溶剂和反应介质,2-氯甲基四氢呋喃在高分子材料的合成过程中也发挥着不可替代的作用,能够促进反应的顺利进行,并优化产物的性能。北京2溴甲基四氢呋喃甲基四氢呋喃闪点较低,储存及使用时需严格防范明火接触引发火灾。

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二甲基四氢呋喃不仅在工业生产中发挥着重要作用,其环境友好性也日益受到关注。随着环保意识的增强,科研人员正致力于开发更加绿色和可持续的合成方法,以减少生产过程中的环境污染。通过改进生产工艺和优化反应条件,可以有效降低二甲基四氢呋喃的制备成本,同时减少有害副产品的生成。对其生物降解性和生态毒性的深入研究,有助于评估其在自然环境中的安全性和潜在风险。这些努力不仅有助于推动二甲基四氢呋喃的普遍应用,也为实现化学工业的可持续发展提供了重要保障。

内酯开环加氢工艺为2-甲基四氢呋喃生产提供了替代路径。该技术以乙酰丙酸或其内酯衍生物为原料,通过金属催化剂(如钯/碳或铜锌氧化物)作用下的加氢脱氧反应直接生成目标产物。在240℃、3MPa氢压条件下,乙酰丙酸酯的转化率可达100%,2-甲基四氢呋喃选择性达83%。此工艺的重要优势在于原料可通过生物质水解规模化制备,且反应步骤较糠醛法更简短。研究者通过调控催化剂酸性位点与金属活性中心的匹配,实现了对开环与加氢步骤的精确控制。例如,采用Hβ沸石负载的三金属催化剂(Cu-Ni-Re),在240℃下反应1小时即可获得81%的产率,且催化剂经五次循环后仍保持84%的活性。该工艺的挑战在于内酯原料的市场供应稳定性,以及高温条件下可能产生的副产物(如四氢糠醇)需通过工艺优化加以抑制。随着生物质精炼技术的发展,内酯法有望通过与纤维素乙醇联产模式降低成本,成为更具经济性的绿色合成路线。甲基四氢呋喃在油墨配方中,作为溶剂可改善印刷适性与干燥速度。

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2-甲基四氢呋喃-3-酮,这一有机化合物在化学领域中扮演着独特的角色。它作为一种具有特定官能团的环状酮类,不仅因其结构特性而备受关注,更因其在合成化学中的普遍应用而显得尤为重要。该化合物分子中的四氢呋喃环提供了一个稳定的平台,而3号位上的羰基则赋予了它活泼的化学性质。这种结构使得2-甲基四氢呋喃-3-酮能够参与多种类型的有机反应,如加成、取代和缩合等,从而成为合成复杂有机分子的重要中间体。它在医药、农药以及材料科学等领域也展现出潜在的应用价值,为这些领域的研究和发展提供了新的思路和可能。随着对2-甲基四氢呋喃-3-酮研究的不断深入,人们对其性质和应用的认识也将更加全方面和深入。甲基四氢呋喃沸点约 80℃,在中温反应体系中可稳定发挥溶剂作用。北京2溴甲基四氢呋喃

甲基四氢呋喃在计时电流法中,作为底液可提升电流响应稳定性。安徽3甲基四氢呋喃

在有机溶剂体系中的溶解能力方面,2-甲基四氢呋喃展现出优于四氢呋喃的物理化学性质。其沸点(80.2℃)较四氢呋喃(66℃)提高约14℃,允许在更高温度下进行回流反应,从而加速反应进程。例如,在1-(4-甲氧基-2-甲基苯基)吡咯烷-2-亚胺氢溴酸盐的环加成反应中,使用2-甲基四氢呋喃作为溶剂可在17小时内完成反应,而四氢呋喃体系需28小时。这种效率提升源于溶剂分子中甲基取代基的空间位阻效应,该效应降低了溶剂与过渡态的相互作用能,使反应活化能降低。同时,2-甲基四氢呋喃对极性非质子溶剂(如乙腈、DMF)和非极性溶剂(如苯、氯仿)均表现出良好的混溶性,其介电常数(7.38)介于四氢呋喃(7.6)之间,这种适中的极性使其成为过渡金属催化反应的理想介质。在钌锌复合催化剂催化的糠醛加氢反应中,2-甲基四氢呋喃体系可使2-甲基四氢呋喃选择性达到97.8%,远高于乙醇体系的82.3%,这得益于溶剂分子对催化剂活性位点的稳定作用。其独特的溶解特性还体现在低温应用中,该溶剂在-196℃(液氮温度)下可形成玻璃态固体而非结晶,使其成为较低温光谱研究选择的溶剂。安徽3甲基四氢呋喃

甲基四氢呋喃产品展示
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