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甲基四氢呋喃基本参数
  • 执行质量标准
  • 企业标准
  • 品牌
  • 元辰
  • 纯度级别
  • 化学纯CP
  • 类型
  • 产品性状
  • 液态
  • 化学式
  • C5H10O
  • 相对分子质量
  • 86.13
  • 用途
  • 化学合成
  • 有效成分含量
  • 99.5
  • 产品名称
  • 2-甲基四氢呋喃
  • 安全性及措施
  • 参照其MSDS
  • 产品颜色
  • 无色透明
  • CAS
  • 96-47-9
  • 包装规格
  • 170000
  • 贮存方法
  • 阴凉处放置
  • 产地
  • 中国
甲基四氢呋喃企业商机

3-氨基甲基四氢呋喃,作为一种重要的有机化合物,在化学合成与制药领域扮演着不可或缺的角色。其结构中的氨基甲基官能团赋予了它独特的反应活性,使得它成为合成多种药物及其中间体的关键原料。该化合物能够通过一系列的化学反应,如酰化、烷基化以及磺化等,被转化为具有特定生物活性的分子。在药物研发过程中,科学家们常利用3-氨基甲基四氢呋喃作为起始原料,通过精确的分子设计,构建出针对特定疾病靶点的药物分子。它的四氢呋喃环结构还赋予了化合物良好的溶解性和稳定性,这对于药物在体内的吸收、分布及代谢过程至关重要。因此,深入研究3-氨基甲基四氢呋喃的化学性质与应用潜力,不仅有助于推动新药研发进程,还可能为医治某些难治性疾病提供新的解决方案。溶解树脂时,甲基四氢呋喃表现优异,能快速溶解多种合成树脂材料。浙江2 甲基四氢呋喃

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2-二甲基四氢呋喃,作为一种有机化合物,在化学工业中扮演着重要的角色。它属于呋喃类衍生物,具有独特的五元环结构,环上的两个甲基取代基赋予了它特定的物理和化学性质。这种化合物在常温下通常表现为无色透明的液体,具有较好的溶解性和稳定性。在合成化学领域,2-二甲基四氢呋喃可以作为溶剂或反应中间体,参与多种有机合成反应,如加成、取代和环化等,为合成复杂有机分子提供了有效的途径。由于其分子结构的特殊性,该化合物在某些特定条件下还能表现出独特的催化活性,促进反应的进行,提高产物的纯度和收率。因此,在医药、农药、染料等精细化学品的合成中,2-二甲基四氢呋喃的应用价值日益凸显。3 甲基四氢呋喃报价工作人员需避免长期暴露于甲基四氢呋喃环境,防止累积接触引发健康风险。

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2-甲基四氢呋喃-3-酮,作为一种有机化合物,在化学领域展现出了独特的性质与应用潜力。它拥有一个甲基取代基位于四氢呋喃环的2号位,以及一个酮羰基在3号位,这样的结构赋予了它特定的反应活性和物理特性。在合成化学中,2-甲基四氢呋喃-3-酮可以作为重要的中间体,参与多种有机合成反应,如酯化、酰化及环化反应等,为制备复杂有机分子提供了一条有效的路径。由于其分子结构中既含有极性羰基又包含非极性的环醚部分,使得它在溶剂体系中也表现出一定的选择性溶解能力,可用于特定化合物的提取或分离过程。在材料科学领域,通过对其化学性质的深入研究和改性,2-甲基四氢呋喃-3-酮有望在新型高分子材料、功能性膜材料等方面发挥重要作用。

2-甲基四氢呋喃的沸点特性还与其在水中的溶解行为密切相关。这种溶剂在水中的溶解度虽然不大,但会随着温度的降低而增加。这一特性使得2-甲基四氢呋喃在有机相和水相分离时表现出更好的分相能力。特别是在一些需要干燥反应产物的工艺中,2-甲基四氢呋喃可以与水形成共沸物,通过共沸干燥的方式有效地将反应产物中的水分去除。由于共沸物的沸点低于纯2-甲基四氢呋喃的沸点,这使得在较低的温度下就能实现有效的干燥,从而避免了高温对反应产物可能产生的不利影响。农药生产过程中,甲基四氢呋喃可溶解农药有效成分,便于制剂加工。

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从合成工艺角度看,3-氨甲基四氢呋喃的工业化生产面临多重技术挑战。传统路线多采用多步合成法,例如以丙二酸二乙酯为起始原料,经缩合、还原、环化及氨解等步骤制备,但总收率通常低于40%,存在安全隐患。近年来,催化氢甲酰化路线因其原子经济性优势成为研究热点,该路线以2,3-二氢呋喃为原料,在钴或铑催化剂作用下与合成气反应生成3-甲酰基四氢呋喃,再经还原胺化得到目标产物。新研究显示,通过优化助催化剂体系,可将区域选择性从75%提升至92%,同时催化剂循环使用次数达8次以上,明显降低生产成本。值得注意的是,反应过程中需严格控制水煤气比例和反应温度,否则易生成2-位甲酰化副产物,增加分离难度。在环保要求日益严格的背景下,开发绿色合成工艺成为行业趋势,例如采用生物催化或光催化体系替代传统金属催化剂,有望实现更清洁的生产过程。实验室有机反应中,甲基四氢呋喃常替代其他醚类溶剂,适配更多反应。3氨甲基四氢呋喃多少钱

甲基四氢呋喃在医药领域广泛应用,是合成磷酸氯喹的关键中间体原料。浙江2 甲基四氢呋喃

从应用标准延伸至生产工艺,2-甲基四氢呋喃的制备路径需严格遵循绿色化学原则。当前主流方法包括糠醛加氢还原法与乙酰丙酸酯催化转化法:前者以农林废弃物提取的糠醛为原料,经两步加氢(第1步用镍基催化剂在100-130℃生成2-甲基呋喃,第二步用钯/碳或雷尼镍在150-200℃转化为目标产物)实现资源循环利用,该工艺碳足迹较传统石油基路线降低40%;后者通过生物质水解产物乙酰丙酸酯在Cu-Ni/SiO₂双金属催化剂作用下(160℃、2.8MPa氢压)一步转化,选择性达97.8%,且催化剂可循环使用10次以上。生产过程中的安全管控同样关键,由于2-甲基四氢呋喃闪点-11.1℃,爆破极限1.2%-6.5%(体积分数),储存需采用氮封系统,运输容器需符合UN1993危险品包装标准。浙江2 甲基四氢呋喃

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