格氏李斯特氏菌

高加索异常倚囊霉（Pilaira caucasica）是接合菌门毛霉目倚囊霉科的一种粪生菌，由Milko于1970年首先描述发表，后由我国菌学家郑儒永和刘晓勇（2009）将其重新归类为异常倚囊霉的高加索变种（Pilaira moreaui var. caucasica）。这一分类调整基于形态学差异与分子系统学的综合证据，体现了现代菌分类学从形态向多相分类的转变。形态上，高加索异常倚囊霉具有倚囊霉属的典型特征。其菌落呈白色、疏松的棉絮状，在PDA培养基上28℃培养时扩展迅速。更明显的特征是其孢子囊结构：孢子囊梗直立，具强烈的趋光性（光向性），几乎不分枝，直接从基质生出，末端不具肿胀结构，基部无营养囊。孢子囊顶生，呈半球形，具囊轴，壁厚且角质化，成熟时不破裂而是沿基部缝合线整体脱落，孢子呈深褐色。与指名变种相比，高加索变种的孢子囊柄和孢子大小存在细微但稳定的差异。生态习性方面，高加索异常倚囊霉是典型的粪生菌，常生于草原草食动物或啮齿类动物的粪便上，在森林生态系统的物质循环中扮演重要分解者角色。其分布与高加索地区及中国西部草原的生态环境密切相关。在生物技术应用方面，作为Pilobolaceae科成员，高加索异常倚囊霉与同属其他种一样，具有潜在的光生物学研究价值。这一转换由G蛋白偶联受体介导的信号通路精确调控，使其成为研究菌形态发生和捕食行为的模式生物。格氏李斯特氏菌

多变巴克斯霉（Backusella variabilis）是接合菌门巴克斯毛霉科的模式菌种，由印度菌学家Sarbhoy于1965年首先描述，原名Mucor variabilis，2013年由Walther和de Hoog重新分类归入巴克斯霉属。该菌的模式菌株CBS 564.66分离自印度阿拉哈巴德地区的人类粪便，现保藏于荷兰微生物菌种保藏中心，是研究毛霉目菌系统演化和DNA条形码的重要材料。形态上，多变巴克斯霉呈现典型的接合菌特征。其菌丝无隔、多核，在PDA培养基上25℃培养时形成白色、疏松扩展的菌落。相当有特色的是其孢子囊结构：孢子梗起初呈反曲状（recurved），成熟后逐渐直立，这种"暂时性反曲"的特征是该属的标志性形态。孢子囊球形至亚球形，直径90-375微米，多孢，具明显囊轴，无囊托，壁薄易溶解。孢囊孢子大，呈亚球形或椭圆形，表面光滑。此外，该菌还能产生单孢的孢子囊小梗，这一特征使其与毛霉属其他种类明显区分。生态习性方面，多变巴克斯霉属于粪生菌，适应富含有机质的环境。其分布记录显示该菌具有较广的地理分布，除印度外，在欧洲、美洲等地也有报道。作为腐生菌，它参与有机物质的分解，在生态系统的物质循环中发挥重要作用。在现代菌学研究中，多变巴克斯霉具有重要学术价值。云南假诺卡氏菌火木层孔菌子实体无柄，质地坚硬如木，通常呈马蹄形或扁半球形贴生于树干，直径可达3至21厘米。

异常倚囊霉（Pilaira moreaui），旧称Pilaira anomala，是接合菌门毛霉目倚囊霉科倚囊霉属的模式种，于1882年由法国菌学家Bainier首先描述，1903年正式建立倚囊霉属时即以该种为模式。这种独特的菌以其明显的趋光性和特殊的孢子囊结构，成为研究菌光生物学的重要材料。形态上，异常倚囊霉呈现典型的毛霉目特征。其在PDA培养基上28℃培养时，形成白色、疏松如棉絮的扩展菌落。相当有特色的是其繁殖结构：孢子囊梗直立，具强烈的向光性（光向性），几乎不分枝，直接从基质生出，基部无营养囊，末端亦不肿胀。顶生的孢子囊呈半球形，壁厚且角质化，内含深褐色的孢囊孢子。与近缘的水玉霉属不同，其孢子囊成熟时不通过性喷射释放孢子，而是沿基部缝合线整体脱落，这一特征成为属级分类的关键依据。生态习性方面，异常倚囊霉是典型的粪生菌，广分布于欧洲及中国内蒙古、云南、四川、西藏、甘肃、青海、新疆等地的草原和森林中，专性生长于草食动物或啮齿类动物的粪便上。作为生态系统中的分解者，它在动物粪便的降解和养分循环中发挥着不可替代的作用，是连接动物消化系统和土壤肥力的重要微生物环节。分类学上，异常倚囊霉具有复杂的种内分化。

黄色革兰氏菌（Flavobacterium spp.）是一类广分布于自然环境的革兰氏阴性杆菌，因其菌落呈现特征性的黄色而得名。这类细菌属于黄杆菌科，在土壤、水体、沉积物乃至极端环境中均有发现，是微生物生态系统中的重要成员。形态特征与生理特性黄色革兰氏菌呈杆状或略弯曲，无芽孢，多数菌种具有周生鞭毛，运动活泼。其更明显的特征是产生类胡萝卜素等黄色素，这不仅赋予其独特的颜色，更在抵抗紫外线辐射、消除自由基方面发挥保护作用。这类细菌为严格好氧或兼性厌氧，更适生长温度通常在25-30℃，对营养要求不高，能在普通培养基上良好生长。生态功能与应用价值在生态环境中，黄色革兰氏菌扮演着有机物分解者的关键角色。它们分泌丰富的胞外酶，包括蛋白酶、脂肪酶、淀粉酶和几丁质酶等，能够高效降解蛋白质、多糖等复杂有机物，促进自然界的物质循环。特别是在海洋环境中，某些黄色革兰氏菌株展现出强大的褐藻酸降解能力，对海洋碳循环具有重要影响。近年来，黄色革兰氏菌的生物技术应用潜力备受关注。研究发现，部分菌株能够产生具有活性的次生代谢产物，为新型抗生物质开发提供候选资源；某些菌株在低温环境下仍保持高酶活性，使其成为工业冷适应酶的重要来源。孢子初为单细胞，随发育逐渐产生多个隔膜，基部渐狭，顶端圆润。

在南极普里兹湾的千年海冰之中，一种革兰氏阴性细菌正展现着极端环境下的生命奇迹——普里兹湾假交替单胞菌（Pseudoalteromonas prydzensis），又称普里兹湾假交替单胞杆菌。这名字中的"普里兹湾"三字，指向其发现地南极普里兹湾（Prydz Bay），而"假交替单胞"则描述了其在分类学上与交替单胞菌属的相似性，是假交替单胞菌属中较早从南极海冰分离的模式物种。 普里兹湾假交替单胞菌隶属于细菌域、变形菌门（Proteobacteria）、γ-变形菌纲、交替单胞菌目（Alteromonadales）、假交替单胞菌科（Pseudoalteromonadaceae）。该菌由澳大利亚微生物学家J.P. Bowman于1998年从南极普里兹湾的海冰和海冰卤水中分离鉴定，模式菌株为ACAM 6SM 14232 = CIP 107620），16S rRNA基因序列登录号为U85855。作为模式菌株（type strain），它是假交替单胞菌属分类界定和系统发育研究的基准材料。 在形态特征上，普里兹湾假交替单胞菌为革兰氏阴性杆菌，细胞呈杆状，无芽孢，具运动性。在海洋培养基2216上20℃培养时，菌落呈乳黄色或棕红色，圆形、光滑、整齐、湿润，直径1-2毫米。这类分解者菌的重要性正日益受到重视，成为生态保护和可持续林业管理中不可忽视的研究对象。匣状粘球菌

在阔叶林的倒木之上，一种色泽温润、形态优雅的大型菌悄然生长——它便是梭伦剥管孔菌。格氏李斯特氏菌

规则分枝发簇孢是发簇孢属（Sporothrix）的一个潜在模式种，与1991年发表的不规则分枝发簇孢（S. inusitatiramosa）相对应，以其分生孢子梗的规则分枝形态为明显鉴别特征。这类菌通常分离自森林腐木，在木材腐朽进程中扮演重要的分解者角色。形态上，规则分枝发簇孢呈现典型的丝孢菌特征。其营养菌丝无色透明，具隔膜，在PDA培养基上25-28℃培养时形成白色、疏松的棉絮状菌落。与不规则分枝的近似种相比，该菌的分生孢子梗呈规律性分枝，分枝角度和长度较为均一，呈现典型的帚状或树状分枝模式。分生孢子淡色，这种色素特征是发簇孢属的典型标志。生态习性方面，作为腐生菌，规则分枝发簇孢主要栖息于阔叶林或针阔混交林的腐朽木材上，参与森林生态系统的物质循环。其分布可能与特定的森林类型和海拔高度相关，在亚热带至温带森林生态系统中较为常见。在分类学研究中，规则分枝发簇孢与不规则分枝发簇孢的对比研究，为理解发簇孢属内分生孢子梗分枝模式的演化提供了重要材料。上海保藏中心等相关机构保藏的菌株为菌形态分类学和生物多样性研究提供了宝贵的参照资源。作为生物安全第四类的非病原菌，该菌在基础菌学教学和科研中具有重要价值。格氏李斯特氏菌