重组人Siglec-9蛋白(His-Avi Tag)是一种融合了His和Avi双标签的重组蛋白,通过哺乳动物细胞表达系统制备而成。这种设计不仅便于蛋白的纯化,还为高灵敏度检测和功能研究提供了便利。Siglec-9是一种唾液酸结合免疫球蛋白样凝集素,主要在髓系细胞(如单核细胞、巨噬细胞和树突状细胞)上表达,通过识别糖基化的配体,调节免疫细胞的活化和功能,参与炎症反应和免疫调节。特点与优势重组人Siglec-9蛋白(His-Avi Tag)具有以下明显特点:高纯度:纯度≥95%(经SDS-PAGE和SEC-HPLC验证),确保实验结果的可靠性。低内素:内素水平<0.1 EU/μg,适合用于细胞实验和体内研究。功能完整:保留了天然Siglec-9的唾液酸结合位点和免疫调节功能。双标签设计:His标签便于通过Ni-NTA磁珠进行快速纯化,Avi标签可在体外被BirA酶定点生物素化,结合链霉亲和素(Streptavidin)实现极高的检测灵敏度和特异性。实验应用重组人Siglec-9蛋白(His-Avi Tag)在多种实验中表现出色:流式细胞术:通过生物素化的Siglec-9蛋白,结合链霉亲和素-荧光素,可高效检测Siglec-9在免疫细胞表面的表达水平。ELISA和SPR:用于测定Siglec-9与配体的结合能力,筛选潜在的抑制剂或激动剂。Tn5 转座酶由两个化学性质相同的单体组成二聚体,每个单体主要有三个结构域,包括 N 端的 α 螺旋结构域。SfiI酶

重组人LCAT蛋白(RecombinantHumanLCATProtein,HisTag)是一种关键的脂质代谢酶,全称为卵磷脂胆固醇酰基转移酶(Lecithin-CholesterolAcyltransferase),主要由肝脏合成并分泌至血浆中。LCAT在胆固醇逆向转运过程中发挥关键作用,能够将高密度脂蛋白(HDL)中的游离胆固醇酯化,促进胆固醇从外周组织向肝脏转运,从而维持体内脂质平衡,预防等心血管疾病的发生。该重组蛋白采用真核表达系统(如HEK293细胞)制备,确保了其天然构象和生物活性。其N端融合了His标签,便于通过Ni-NTA亲和层析进行高效纯化,获得高纯度、高稳定性的蛋白产物。这种设计不仅提高了蛋白的溶解性和稳定性,也方便了后续的实验操作,如酶活性分析、脂质代谢研究及药物筛选等。研究表明,LCAT活性异常与多种疾病密切相关,包括家族性LCAT缺乏症、、病及代谢综合征等。因此,重组人LCAT蛋白不仅是研究脂质代谢机制的重要工具,也为开发相关疾病的治策略提供了有力支持,具有重要的科研和临床应用价值。Recombinant Mouse IL-36RAOne Step RT-qPCR SYBR Green Kit 是一种用于实时荧光定量PCR的试剂盒,它结合了反转录和PCR扩增步骤。

在分子生物学实验中,PCR技术是基因扩增的重要工具,而Hot-StartTaqMasterMix(2×)(WithDye)则是提升PCR特异性和便捷性的理想选择。这种预混液结合了热启动技术和荧光染料,为效率、准确的基因扩增提供了强大的支持。Hot-StartTaqMasterMix(2×)(WithDye)是一种即用型的2倍浓度预混液,包含Hot-StartTaqDNA聚合酶、优化的反应缓冲液、dNTPs、增强剂以及荧光染料。其优点在于热启动技术的应用。通过在常温下抑制Taq酶活性,该预混液有效避免了非特异性扩增和引物二聚体的形成,从而提高了PCR反应的特异性和灵敏度。这种特性尤其适用于复杂模板(如高GC含量或低丰度基因)的扩增,以及对特异性要求较高的实验场景。荧光染料的加入是该预混液的另一大亮点。这种染料在PCR过程中能够实时监测DNA的扩增情况,通过荧光信号的强度变化反映目标基因的扩增程度。这种“即用型”预混液不仅节省了实验时间,还减少了人为操作带来的污染风险,尤其适合高通量的基因检测和定量分析。此外,该预混液的2倍浓度设计进一步简化了实验操作。实验人员只需加入模板DNA和引物,即可直接进行反应,减少了手动配制反应体系的步骤和可能出现的误差。

重组人Siglec-15(Recombinant Human Siglec-15)是一种经HEK293细胞表达、C端融合His标签的跨膜唾液酸结合凝集素,分子量约35 kDa,纯度≥95%(SDS-PAGE & SEC-HPLC),内素<0.1 EU/μg。该蛋白在瘤相关巨噬细胞、髓系抑制细胞及多种实体瘤表面高表达,通过与未知唾液酸化配体结合,启动DAP12-Syk通路,抑制T细胞增殖并促进PD-L1非依赖性免疫逃逸。本品保留天然N-糖基化位点,可在体外重建“Siglec-15-Fc”或“Siglec-15-His”功能复合物,用于SPR、BLI测定与小分子、抗体或CAR结构的亲和力;亦可包板于ELISA,高通量筛选阻断型抗体。冻干粉经0.22 μm过滤除菌,复溶后4℃稳定一周,-80℃长期储存避免反复冻融。配套提供生物素化版本(Biotin-Siglec-15),兼容链霉亲和素磁珠,实现瘤浸润免疫细胞的原位捕获与单细胞测序。每批次均通过阻断实验验证活性,附完整COA,是研究肿瘤免疫抑制机制与开发下一代免疫检查点抑制剂的关键试剂。AccI 还可以用于构建基因文库,为研究基因功能和进化提供了重要的工具。AciI限制性内切酶
Ultra-Long Master Mix (2×)(Without Dye)采用2×浓度的预混液形式,使用时只需加入引物和模板即可进行反应。SfiI酶
TaqDNA聚合酶:分子生物学的“明星酶”TaqDNA聚合酶是一种从嗜热菌Thermusaquaticus中分离得到的耐热性DNA聚合酶,因其独特的耐高温特性和高效的DNA合成能力,成为分子生物学领域不可或缺的工具。该酶在PCR(聚合酶链式反应)技术中发挥着重要作用,极大地推动了基因扩增、测序和诊断技术的发展。TaqDNA聚合酶具有5→3聚合酶活性和5→3外切酶活性,但缺乏3→5外切酶活性,这使得它在DNA合成过程中能够快速延伸引物,同时在PCR产物的3端添加一个突出的A碱基,便于后续的克隆操作。此外,Taq酶的耐热性使其能够在PCR的高温变性步骤中保持稳定,从而实现高效的循环扩增。近年来,科学家们通过对TaqDNA聚合酶的改造和优化,开发出多种突变体,以满足不同的实验需求。例如,Klentaq1突变体具有更高的耐热性和保真性,适用于长片段PCR扩增。此外,Taq酶的5外切酶活性还被用于开发新型的多重PCR检测技术,如“MeltArray”技术,实现了在单次反应中检测多个靶点。TaqDNA聚合酶的发现和应用不仅极大地简化了DNA扩增的流程,还为基因诊断、遗传病检测和个性化医疗等领域提供了强大的技术支持。SfiI酶
Uracil-DNAGlycosylase(Heat-labile,Cod),即热敏型鳕鱼尿嘧啶-DNA糖基化酶(UDG/UNG),是一种源自大西洋鳕鱼(Gadusmorhuacod)的酶,具有独特的热敏感性和高效性。这种酶在分子生物学和诊断领域中具有广泛的应用,尤其是在需要严格控制污染的PCR和qPCR实验中。产品特点热敏感性:与普通UDG酶相比,热敏型UDG在50℃下加热10分钟即可完全且不可逆地失活。这种特性使其在PCR反应中表现出色,避免了常规UDG酶灭活后可能残留的活性对扩增产物的降解作用。高效性:该酶能够在25℃下迅速催化水解含有尿嘧啶的DNA链,释放游离尿嘧啶,对单链和双链DNA...