一种高电压锂离子电池，包括:阴极，阳极，置于阴极与阳极之间的隔膜和非水电解液；阴极的活性物质为锂过渡金属氧化物；阳极的活性物质为基于Si的物质；为陶瓷隔膜；所述非水电解液包括：非水有机溶剂，锂盐和添加剂，添加剂包括氟代碳酸乙烯酯(FEC)，三氟甲磺酸锂(Li SO3F3)和二腈化合物。与现有技术相比，本发明通过以上三种添加剂的联合使用所产生的协同效应，在电极表面所形成的SEI膜更加稳定，致密，提高了硅碳负极表面物理和化学结构稳定性，从而使得硅碳负极电池具有较好的高温储存性能和循环性能。三氟甲基磺酸锂产品市场的实际应用。质量三氟甲基磺酸锂对比价
采用六氯环三磷腈高温开环聚合方法制备聚二氯磷腈，然后采用醇钠法制备聚二(二乙二醇单甲醚)磷腈(MEEP)，获得了较佳的合成工艺，采用FT-IR、31P-NMR、13C-NMR质谱对其进行结构表征和分析。采用自制的MEEP与三氟甲基磺酸锂(LiCF_3SO_3)盐进行复配，制备了新型锂离子电池用聚合物固体电解质，对其热稳定性、导电性进行了测试。结果表明，其开始分解温度在200℃以上，室温电导率达到了1.187×10~(-4)S/cm(25℃)，具有较佳的导电性和热稳定性。高纯三氟甲基磺酸锂危害采用自制的MEEP与三氟甲基磺酸锂盐进行复配，制备了新型锂离子电池用聚合物固体电解质。
马克斯·普朗克研究所JosepCornella等报道了Bi催化中的芳基硼酸和全氟烷基磺酸盐之间的交叉偶联反应，该反应通过BiIII/BiV催化循环进行反应，该反应中关键点在于缺电子的砜配体作用，实现了通过市售NaOTf/KOTf作为反应物构建C(sp2)-O键。通过相关机理研究，作者发现该反应中通过高亲电性的Bi(V)中间体进行。本文要点要点1.反应优化。以1倍量苯硼酸和，以双三氟甲基芳基砜修饰的Bi作为催化剂，加入[Cl2pyrF]BF4和2倍量Na3PO4碱，在反应中加入10mg5Å分子筛。在CDCl3中于60℃中反应，以＞95%的产率得到-OTf取代苯。控制实验显示，当催化剂的担载量降低至5%，产率降低至21%。要点2.反应机理。催化剂通过转金属化过程和苯硼酸反应，形成含有Bi-芳基的中间体。随后Bi中间体和[Cl2pyrF]BF4、NaOTf进行氧化加成，形成BiV中间体。***通过还原消除过程得到三氟甲磺酸锂。OriolPlanas,VytautasPeciukenas,andJosepCornella*.Bismuth-CatalyzedOxidativeCouplingofArylboronicAcidswithTriflateandNonaflateSalts。
三氟甲磺酸也是一种很强的Lewis酸，相应的三氟甲磺酰基具有很强的吸电子性能，当它和酰基化试剂结合时，生成活化的酰基化中间体，进而比较容易发生催化Friede1-Crafts酰基化反应。例如，三氟甲磺酸的三甲基硅酯可以催化分子内的Friede1-Crafts酰基化反应，生成环状酮类化合物(式3)。还有其它一些三氟甲磺酸盐也具有催化Friede1-Crafts烷基化和Friede1-Crafts酰基化反应，例如，4-苄基氨甲酰苯基苯胺三氟甲磺酸盐[5](BCPPAT)和Yb(0Tf)3是高效Friedel-Crafts苄基化和环己基化反应的催化剂，三氟甲磺酸作为**强的有机酸之一，它具有很强的给质子能力，可以使很多基团发生离子化。例如:它可以离子化叠氮化合物，使之更容易发生Diels-Alder反应(式4)。CF3SO3Li (三氟甲磺酸锂)在热稳定性、吸水分解性、 循环性能等方面都高于LiPF6。
三氛甲基磺酸锂是**早工业化的有机锂盐之一。作为LiPF6可能的替代品，LiCF3SO3与LiPF6的电化学性能相近，具有高的抗氧化能力和热稳定性，LiCF3SO3的各种电解液(特别是以EC作为溶剂)有高的库仑效率(约98%)和良好的放电能力，LiCF3SO3明显的不足在于构成的电解液的电导率小，如在25℃时10mol/LLiCF3SO3/PC溶液中的电导率只有1.7X10-3S/cm，远低于Li+浓度下LiPF6/PC电导率，这主要是由于LiCF3SO3在有机溶剂中容易缔合形成离子对，减少了传输电荷的粒子的数目。拉曼光谱研究表明，当LiCF3SO3溶液的浓度大于0.5mol/L时，溶液中可能形成直接接触离子对、离子对的二聚体等缔合物。LiCF3SO3的另一个缺点是在电解液中腐蚀电极集流体金属铝。由于LiCF3SO3与铝的特殊作用，铝在电压约为2.7V时候就开始溶解，在约3.0V时凹陷。在正常充电电压约4.0V(对Li/Li+)时，阳极腐蚀电流密度约为20mA/cm2，铝表面的钝化基本被破坏,因此，这类盐不能用于以铝作集流体的锂离子电池。对LiCF3SO3的阴离子进行简单的化学修饰可以设计出新的磺酸锂盐。如将阴离子中的氧原子用不同数目的CF3或CF3C官能团取代，或用长链氛代烷烃取代CF3均可以形成以硫为中心的新型阴离子，制备出的锂盐电导率较大。稳定的阴离子会使电解质和阴极材料界面间的钝化层结构和组成得到改善,有利 于电解质、钝化膜和电机的稳定。高纯三氟甲基磺酸锂危害
三氟甲基磺酸锂的包装：25公斤/桶或按客户要求。质量三氟甲基磺酸锂对比价
固体聚合物电解质是上世纪70年代提出的一类新型电解质材料，可用于二次锂离子电池，因其具有安全，环保等优点而在国际上受到***关注。遗憾的是，,全固态聚合物电解质室温下的离子电导率(10-8S·cm-1)非常低，达不到应用水平。上世纪90年代,科学家们发现基于低分子量聚氧化乙烯(PEO)和碱金属盐的高度结晶的复合物电解质在室温下可以得到高的离子电导率(10-6S·cm-1)，从而开辟了此类聚合物电解质研究的新途径。我们的工作发现PEO/碱金属盐结晶型复合物电解质体系(例如PEO/LiCF3SO3，PEO/LiClO4，PEO/LiAsF6, PEO/NaClO4等)，其固体核磁共振碳谱均表现出极高的分辨率。如此**辨的谱图使得我们可以从分子的水平研究复合物的链段运动，这对于研究这类以PEO为基底的结晶型复合物电解质的导电机制具有重要意义。质量三氟甲基磺酸锂对比价
