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ISO13485基本参数
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ISO13485企业商机

虽然ISO 13485标准的建立基于ISO 9001标准,但由于前者以符合法规为**性质,因此并未包含ISO 9001标准的内容。例如ISO 13485标准并没有像ISO 9001标准一样要求机构持续改善其质量管理体系,以及评估其客户满意度,但要求机构评估其医疗器械使用者的意见,包括:医疗器械是否达到预期的使用要求?医疗器械是否符合法规要求?剩余风险是否受到控制?有没有发现新的风险?《ISO 14971医疗器械—风险管理的应用》作为与ISO 13485互补的标准,描述了如何在医疗器械的整个生命周期中,进行系统化的风险管理。ISO13485认证主要涉及的组织类型包括:医疗器械设计和制造商、医疗器械零部件/材料供应商等。汕尾ISO13485认证哪个公司比较好

一个重要的因素是全员参与,“剑”不能掌握在少数的管理者身上,全员有剑才能勇往直前。有些企业,质量体系文件只有少数的几个管理者了解(藏于他们的柜子中),而大多数基层管理人员和员工并不知道质量管理体系的要求,执行效果可想而知。在执行ISO13485的道路上,全员参与也是非常重要的决定因素,质量管理体系渗透于各个部门各个员工,要求所有参与质量活动的员工都必须遵照体系文件的规定从事本职工作,只有大家都做好了,整个企业也就做好了。ISO13485医疗器械质量管理体系涉及产品的整个生产周期,包括产品的设计、采购、生产、贮存、经销、安装、服务等所有环节,所有参与这些活动的人都应“依法办事”。



汕尾ISO13485认证哪个公司比较好ISO 13485适用于许多类型的产品,因此此次修订并非易事。

 众所周知,YY/T 0287-ISO 13485:1996不是一个**的标准。它列出了ISO 9001:1994的标题,但没有引用 ISO 9001:1994的原文,它补充提出了对医疗器械的**要求,该标准和ISO9001:1994一起,规定了医疗器械的设计、开发、生产以及相应的安装和服务的质量体系要求,用于对医疗器械质量体系的评价。在该标准中说明:ISO9001:1994中全部质量体系要求对于医疗器械都是适用的,除此以外,标准中提出了22条对医疗器械的**要求。因此,以ISO9001:1994标准为基础,再加上ISO 13485:1996,就成为对医疗器械生产企业质量体系的要求。

这里小编为大家整理了企业实施ISO13485:2003的好处供大家参考:

1.通过ISO13485认证将有助于您的公司发展和改进业绩。

a.在竞标国际合同或拓展新业务时,ISO13485医疗器械质量管理体系认证证书将能够证明您具有高水准的医疗器械质量管理体系。

b.认证机构进行的定期评审将有助于您持续运行、监控和改进质量管理体系和过程;可以增强内部运作的可预见性以满足客户的需求;也可以明显改进您的整体绩效。同时您会注意到员工的责任感,积极性和奉献精神都会有很大改善。          

c.客户越来越关注医疗产品、设备及其配件质量的好坏,他们不断要求制造商和供应商提供质量比较好的产品和服务。他们希望事先得到承诺,确信生产商和供应商的经营能够满足他们现在甚至是将来的需求。这些要求对您来说既是挑战,也是向外界展示组织具有可靠质量管控的机会。          

2.证明您对客户的承诺。ISO13485医疗器械质量管理体系认证能够证明您在产品质量、客户满意度及持续改进上,适应这个瞬息万变的全球市场。


ISO13485规范对构成文件程序需求的地方增多。

对于汽车和制造业来说,颁布的16949管理体系引起了巨大的轰动,一发布便引起世界各国的关注,其对汽车行业的影响非比寻常,它吸收并借鉴了世界**质量**的实践和观点,演变为一套以质量为中心、多方面的管理方式和管理理念

IATF16949体系是一项行业性的质量体系要求,它的全名是质量管理体系—汽车行业生产件与相关服务件的组织实施ISO9001:2015的特殊要求。接下来我们从实践角度出发,讲解企业如何在内部推行IATF16949体系。将公司现有质量体系的要求与选取的IATF16949的有关要求进行对照,找出它们之间的差距,进而确定需进行修改的内容。


保证医疗器械安全有效和提升产品质量的强有力的手段和有效途径。肇庆ISO13485认证需要多少钱

ISO13485更具有专业性,重点针对与医疗器械设计开发、生产、贮存和流通、安装、服务等相关行业的组织。汕尾ISO13485认证哪个公司比较好

年度监督检查

  1、认证咨询中心根据企业认证咨询证书发放时间,制订年检计划,提前向企业下发年检通知。企业按合同要求缴纳年度监督管理费,认证咨询中心组成检查组,到企业进行现场检查工作。

  2、现场检查时,对需要进行检验的产品,由检查组负责对申请认证咨询的产品进行抽样并封样,送指定的检验机构检验。

  3、检查组根据企业材料、检查报告、产品检验报告撰写综合评价报告,报认证咨询中心总经理批准。

  4、年度监督检查每年一次。

  三、复评认证咨询

  3年到期的企业,应重新填写《ISO13485认证咨询分申请表》,连同有关材料报认证咨询中心。其余认证咨询程序同初次认证咨询。


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深圳市斯达尔管理咨询有限公司位于广东省深圳市,创立于2019-04-26。公司业务涵盖[ "ISO认证咨询", "验厂咨询", "产品认证咨询", "管理培训" ]等,价格合理,品质有保证。公司注重以质量为中心,以服务为理念,秉持诚信为本的理念,打造教育培训质量品牌。在社会各界的鼎力支持下,经过公司所有人员的努力,公司自2019-04-26成立以来,年营业额达到30-50万元。

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