RFLP法的优点是分型技术简单，结果判断容易，不需要昂贵的设备，成本低，并且实验人员培训简单。但是通过SNP能够导致RFLP的概率低，很多SNP位点不能采用这种方法进行检测，而且有的限制性酶价格昂贵并且不容易买到。通常酶切的条件较高，容易出现假阳性结果，且工作量大，耗时长，通量低。这是早期的一种SN...

LDR连接酶检测法优点是适用于任何多态性位点，基于杂交反应和连接反应，分型结果准确，可进行多重反应，性价比较高，且实验灵活。但是相比TaqMan和直接测序法的单一位点检测而言，LDR法可以实现多位点的同时检测，提高检测通量，因此前期需要一定时间构建多重分型方案。因此该方法非常适合相同分型方案，连续样...

相信大家都听过或已经接触过一些常用的分型方法，如片段长度多态性（限制性内切酶）法，直接测序法，Taqman荧光探针法，LDR连接酶检测反应法，竞争性等位基因特异性PCR法（KASP），二代测序法等，小E就针对以上几种常用分型方法为大家做一个介绍和总结。上海翼和应用生物技术有限上海翼和**团队富有开创...

Hi-SNP 结合多重 PCR 技术和高通量测序技术，对需要检测的位点设计特异性引物，在单管内进行多重 PCR 扩增，不同的样本以不同的 Barcode 引物区分。混合样本后，在 Ion Proton/illumina 主流测序平台上， 对扩增子进行高通量测序。测序结果使用生物信息学方法，区分不同的...

LDR连接酶检测法优点是适用于任何多态性位点，基于杂交反应和连接反应，分型结果准确，可进行多重反应，性价比较高，且实验灵活。但是相比TaqMan和直接测序法的单一位点检测而言，LDR法可以实现多位点的同时检测，提高检测通量，因此前期需要一定时间构建多重分型方案。因此该方法非常适合相同分型方案，连续样...

SNP全称Single Nucleotide Polymorphism，即单核苷酸多态性，是指在基因组DNA序列中由于单个核苷酸（A，T，C和G）的突变引起的多态性。一个SNP表示基因组某个位点有一个核苷酸的变化，源于单个碱基的转换，颠换，插入和缺失。上海翼和应用生物技术有限公司是上海市遗传学会理事...

将待检测片段（包含待测SNP位点）进行PCR扩增并直接进行测序是SNP检测方法中，准确的一种，堪称SNP分型的“金标准”。获得测序峰图，纯和位点为单峰，而杂合位点则为套峰，因此通过查看测序峰图很容易将基因型区分开来。直接测序法不仅可用于对已知位点的检测，还可用于发现未知的SNP位点。直接测序法的优点...

TaqMan荧光探针法优点是操作简单，准确性高（闭管进行，减少污染），判读也很方便，认可度高；适合多样本，少位点。但是其也有不可忽视的限制性，如探针合成耗时较长，价格昂贵，为了保证探针的稳定质量，一般大家会选择A公司合成。TaqMan荧光探针法一般为只有几个位点时适用，并且对样本的质量要求较高，除了...

为了获得更多糖原相关SNP位点，作者选择了包括Cg_GD1基因在内的5个基因，64个个体（32个高糖原个体和32个低糖原个体）进行重测序，，后得到732个高质量SNP。其中32个位于Cg_GD2基因，256个位于Cg_GS基因，用于后续的关联分析。结果显示有两个SNP与糖原含量有关。分别是位于Cg_...

常见的SNP既可以出现在基因编码区，也可以出现在非编码区，虽然发生在编码区的概率相对较小，但会影响基因的功能，导致生物性状改变，在遗传性疾病的研究中具有非常重要的意义。SNP作为第三代遗传标记，其分布密度高，遍布于整个动物和人类基因组中；与功能基因具有高度关联性;突变率低，遗传稳定性强；检测通量高便...

TaqMan荧光探针是一种寡核苷酸探针，荧光基团连接在探针的5’末端，而淬灭剂则在3’末端。在PCR反应体系中加入2种不同荧光标记的探针，它们可以分别与2个等位基因完全配对。正常情况下，由于探针5’端荧光基团和3’端淬灭基团紧邻在一起，荧光被淬灭。随着PCR有效的进行，与模板完全配对的探针逐步被Ta...

上海翼和生物根据具体实验规模，提供两种检测平台，分别为：适合中低通量检测的PCR-LDR分型服务和适合高通量的基于二代Hi-SNP分型服务。PCR-LDR SNP分型服务：PCR-LDR技术是PCR技术和LDR(Ligase Detection Reaction,连接酶检测反应)想结合的检测技术。L...