验证总计划内容
PIC/S对于3Q认证文件中验证总计划应包含内容该如何做出具体的指导,指出一个验证主计划应包含以下几方面的资料:1.简介:公司的验证方针,验证项目所包含操作的概述,地点和时间安排(包括先后顺序);2如下验证活动组 织机构:起草VMP,项目负责,验证工作,报告/文件的控制和准备,文件审批,审核和索引系统,培训需求管理人员;3工厂/工艺/产品描述: 提供对其他文档的交叉引用。包含或排除验证的基本原理。对于验证方法和验证的范围应该包括在内;4与其他文件的相互引用关系说明;5特殊工艺说明:简要说明工厂和工艺的特殊性质和要求;6需验证的产品/工艺/系统的列表:验证计划中的所有验证活动应以矩阵的形式进行概述和编排,包括对验证所需的程序进行描述,如DQ,IQ,OQ,PQ,用于确定工艺和系统的验证状态所用的分析技术的验证,对验证方法的概述(如前瞻性验证,回顾性验证和再验证),再验证活动,产品/工艺/系统当前的验证状态以及验证安排;7.关键合格标准概述:包括第6挑中项目的关键合格标准的概述;8.文件格式要求;9.相关的SOP清单;10验证项目的规划和安排:包括验证所需的人员、设备和其他特殊要求的估计,项目的时间安排,子项目的详细规划;11变更控制 旦霆科技为提升各项目质量水平,成立质量部门。为3Q认证等验证及检测服务保驾护航!电导率仪验证3Q认证诚信合作
验证参考的法规文献有哪些?
3Q认证参考的法规/指南文件如下:
(NMPA) 2010年版GMP及附录 确认与验证
(NMPA) 2003药品生产验证指南
(EU) 欧盟GMP附录15:《确认与验证》2015.10
(EMA)《制剂工艺验证指南-监管性递交需提供的信息和数据》2014.08
(FDA) 联邦法规第21篇第210 211部分,成品药的现行生产质量管理规范
(FDA)《工艺验证:一般原则与惯例》2011.01
(PIC/S)GMP指南,药用产品良好生产实践指南
(PIC/S) 验证指南文件
(TGA)GMP,药用产品良好生产实践指南
(PDA)第60号技术报告:《工艺验证-一个生命周期方式》2013.02
(ISPE)指南第5卷:调试与确认(2nd)2019.06
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一般测量仪器执行安装确认和运行确认(简单功能的确认),分析仪器的确认包括安装确认、运行确认、性能确认。
分析仪器的安装确认内容同生产设备一样,包括技术文件的收集归档,部件安装确认,公用系统连接确认,软件版本确认等;运行确认为功能确认+空载试验,它指在不使用样品的前提下,确认仪器达到设计的要求。如气相色谱仪的程序升温设定后能否按设定程序执行,溶出仪转速能否达到规定的性能要求,紫外分光光度计的吸收度与透光率的转换是否符合要求等。性能确认主要考察仪器运行的可靠性、主要运行参数的稳定性和结果的重现性。通常取某一样品按给定方法进行试验,考察结果是否符合方法设定的要求。性能确认一般与具体分析方法相联系,如系统适用性试验即属于性能确认的范畴。
3Q验证中,一般将检验仪器分为两类,一类是测量仪器,只进行测量,不涉及分析过程,如计时器、温度计、天平、 pH 计、HPLC 中的检测器等;另一类是分析仪器,不仅进行测量,还有一分析过程,如 HPLC 系统,它先将样品组分进行分离,然后再用检测器进行检测,即测量。细胞计数仪3Q认证内容包括:
IQ内容: 技术类文件确认, 设备仪表校准确认, 安装位置和安装环境确认, 部件安装确认, 公用系统连接确认和标识确认
OQ内容:预确认(确认安装确认是否完成,安装确认中出现的偏差是否已关闭,设备操作SOP是否已审批完成),开启/关闭确认,测量模式配置确认,校零功能确认,基本检测功能确认,数据重新处理功能确认,打印功能确认,数据导出功能确认,断电恢复确认
PQ内容:预确认(确认运行确认是否完成,安装运行确认中出现的偏差是否已关闭),检测流程确认,携带污染率确认,重复性确认 旦霆科技积极听取客户有效意见,不断完善质量体系及服务理念,为质量提供3Q认证服务奠定了基础。
二氧化碳培养箱3Q认证内容包括:
IQ内容: 技术类文件确认, 设备仪表校准确认, 安装位置和安装环境确认, 部件安装确认, 公用系统连接确认和标识确认
OQ内容:预确认(确认安装确认是否完成,安装确认中出现的偏差是否已关闭,设备操作SOP是否已审批完成),开启/关闭确认,报警功能确认,数据记录功能确认,参数校准功能确认,空载温度分布确认,空载CO2浓度确认,断电挑战试验
PQ内容:预确认(确认运行确认是否完成,安装运行确认中出现的偏差是否已关闭), 满载温度分布确认,满载CO2浓度确认,开门挑战试验 旦霆科技专业提供计算机化系统验证、空调系统及洁净室验证、生产设备验证、3Q认证等验证咨询与服务。云南气态液氮储存罐3Q认证
旦霆科技作为专业的3Q认证及第三方检测供应商,取得良好的客户口碑,我们继续保持高水准的服务,服务全国。电导率仪验证3Q认证诚信合作
检验仪器确认
3Q认证中,一般将检验仪器分为两类,一类是测量仪器,只进行测量,不涉及分析过程,如计时器、温度计、天平、 pH 计、HPLC 中的检测器等;另一类是分析仪器,不仅进行测量,还有一分析过程,如 HPLC 系统,它先将样品组分进行分离,然后再用检测器进行检测,即测量。一般测量仪器执行安装确认和运行确认(简单功能的确认),分析仪器的确认包括安装确认、运行确认、性能确认。
分析仪器的安装确认内容同生产设备一样,包括技术文件的收集归档,部件安装确认,公用系统连接确认,软件版本确认等;运行确认为功能确认+空载试验,它指在不使用样品的前提下,确认仪器达到设计的要求。如气相色谱仪的程序升温设定后能否按设定程序执行,溶出仪转速能否达到规定的性能要求,紫外分光光度计的吸收度与透光率的转换是否符合要求等。性能确认主要考察仪器运行的可靠性、主要运行参数的稳定性和结果的重现性。通常取某一样品按给定方法进行试验,考察结果是否符合方法设定的要求。性能确认一般与具体分析方法相联系,如系统适用性试验即属于性能确认的范畴。
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