2005年，赵亚华等通过实验有目的地改造了蜂***的氨基酸的一级结构序列以及所要表达的蜂***基因。尽量使蜂***在与细菌细脑膜相互作用时，主要采取地毯模式侵膜而引起***，同时，由于带电荷数与分子构象的改变，**降低了它与血细胞膜两亲性作用的几率，从而达到***溶血性的目的。改造后的蜂***的溶血性与标准样品的溶血活性相比，有较大幅度降低，大约降低了14.3倍。
2009年8月11日英国《每日邮报》报道，美国华盛顿大学的科学家公布一项研究成果--他们借助纳米技术，开发出一种在显微镜下才能看到的"纳米蜜蜂"。 蜂毒是蜜蜂极为珍贵的资源(一只工蜂只有0.3毫克左右蜂毒)。高纯蜂毒生产商
9、蜂毒外擦剂
蜂毒外擦剂与软膏相似，但为液体，更易于添加其他***作为增效剂，也易涂后按摩，涂后刮痧等，增强疗效。如福建蜂疗研究所研制的“神蜂精”。
10、蜂毒片剂和胶丸
蜂毒可制成片剂，用前加水溶解，用于电离子导入。蜂毒也可加入淀粉、糖粉等制成口服片剂。新西兰研制了蜂毒多肽口服结肠定位稀药海藻酸钙凝胶包衣小球，目的在于提高蜂毒多肽口服药的生物利用度。
蜂毒肽(Melitten)，又称蜂***、蜂毒肽素、蜂毒溶血肽， 是蜂毒的主要成分和主要生物活性物质，约占蜂毒干重的40%~50%，是由26个氨基酸残基组成的多肽， 相对分子量为2846.46。 胡蜂蜂毒肽蜂毒肽(mPlilfin)是蜂毒的主要成分．约占蜂毒于重的 50％。
内容物释放的比例与蜂毒肽/脂质的摩尔比率有关，只有达到一定量的蜂毒肽才可能有内容物渗出。更为特别的是蜂毒肽可以区别出完整的和已经有物质渗出的囊泡，说明这两类脂质双分子层的性质有很大.的不同。**近有很多报道认为，微粒表面的负电荷可以***蜂毒肽对细胞的裂解作用，Benachir 等的工作表明卵磷脂双分子层表面负电荷的存在对蜂毒肽的裂解能力有***作用，并且与负电荷的密度成一定比例。这可能是由于静电作用吸附蜂毒肽，而不能更加深入破坏囊.泡而形成渗漏。
蜂毒肽 (meittin)由26个氨基酸残基构成，但它不是rnRNA直接表达的产物。**初rnRNA翻译产物是Pre -Promelittin有70个氨基酸，蜂毒肽(meittin)位于COOH一端(第44-69)，N一端开始于疏水的“pre”区，共21个残基，接下来是独物的“Pro”区，只含有Ala、Pro及酸性残基。Pre-promelittin需经过三步翻译后的加工过程，才能**终形成蜂毒肽 (meittin)
明蜂毒肽对超氧阴离子和羟自由基均有很好的***作用。蜂毒肽对超氧阴离子具有一定的***作用，呈现明显的量效关系。蜂毒肽对于·OH的***作用效果明显。 去除大分子物质和胺类等物质后的得到的精制蜂毒。
1972年，Habermant报道1μmol/L的蜂毒肽就能阻止**细胞增殖但却不***正常细胞的生长与克隆率。
1983年，Vlasak等用mRNA-DNA逆转录的方法，利用质粒pBR322构建了蜂王毒腺的cDNA文库，用蜂王毒腺总mRNA制作探针从此文库中分离得到了蜂毒肽的cDNA，再进一步将其克隆到质粒pUC18上进行DNA序列分析，由DNA的序列分析结果推测出的蜂毒肽序列与实际测得的完全相同。
1996年，Arora通过对正常大鼠肝细胞与大鼠肝*细胞抗缺氧损伤能力的实验对比，证实蜂毒肽***磷脂酶A2(***2)能够解除肝*细胞对缺氧的抵抗。
粗蜂毒加水后溶解、过滤并冻干后得到的蜂毒冻干粉。纯蜂毒生产厂家哪家好
具**性的成分是蜂毒肽、多巴胺和组织胺。高纯蜂毒生产商
我国天然蜂毒主要采自意大利蜜蜂(Apis melliferaligustica),天然蜂毒是具有苦香气味的透明液体，在室温下很快就干燥至原来重量的30%~40%。蜂毒是一种成分十分复杂的混合物，经过各国学者几十年的研究，已知蜂毒含有多种生物活性物质，如蜂毒肽(melittin)、蜂毒明肽(apamin)、MCD肽(mast cell deganulatingpeptide)等。蜂毒肽是蜂毒的主成分，其重量占蜂毒干物质45%~50%。蜂毒肽具有很高的生物学作用和药理作用，其半数致死量(LD50)为4.0mg/kg，现代药理研究表明蜂毒肽具有***、镇痛、***血小板凝聚和抗**等作用。高纯蜂毒生产商
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