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蜂毒肽的螺旋结构(二、三级结构)和聚合作用取决于溶液的PH值、离子强度和蜂毒肽本身的浓度。当浓度的PH值升高后,蜂毒肽能从大部分随机构象转变成。螺旋构象,0螺旋构象含量比较高可达80%。当溶液PH处于个性状态时?蜂毒肽至少有三种构象存在。蜂毒肽的发现及纯化程度的进一步提高以及人工合成的成功,证明了一类新的有生物活性的肽类结构,为研究多肽与脂质胶粒或细胞膜之间相互作用提供了有效的方法;同时对蜂毒肽的多种生物活性和多种药理作用提供了相关机理的解释。


关于蜂毒肽抑瘤作用的量效关系,与蜂毒肽本身的理化性质和在高浓度溶液的自聚有关。在低浓度时,蜂毒肽以单体状态存在,不利于膜上离子通道的形成,虽能插膜,但对**细胞的破坏较弱;在高浓度时,蜂毒肽多形成四聚体状态,能比单体更有效地与细胞膜结合,形成离子通道,改变了膜的通透性,造成细胞膜的破裂,从而显示出***的体外杀伤**的作用。 新鲜蜂毒为无色透明的液体状,味苦,有芳香气味。哈药六厂蜂毒欢迎咨询

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抗辐射的作用 1967年美国的希普曼和高莱,1968年金斯伯格,1978年俄国的阿尔捷莫夫都报道过蜂毒的抗X射线作用。阿尔捷莫夫不仅证实了注射蜂毒防护辐射的作

用,还有***作用。1970年日本太阪的官野岩男,用钴60作照射源,证实蜂毒有抗伽玛射线的作用。蜂毒的辐射防护效应主要作用是引起神经内分秘反应,增强机体抗辐射作用

致畸致突变的作用蜂毒肽为蜂毒除掉致敏、致痛成分新保留***作用的多肚类物质,它主要包括蜂***曲(溶血活性肽)、神经***、肥大细胞脱颗粒肽、心脏肽等,蜂毒

肽对实验性昆明种小鼠无致突变、致畸作用 J此外.蜂毒能兴奋离体肠管和子官平滑肌,对大鼠有一定程度的抗肝纤维化作用& 吸收已形成的肝纤维化作用 。


面膜蜂毒欢迎来电蜂毒肽更是迄今人类所知***活性**强的物质,其***活性是氢化可的松的100倍。

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DUnn等将来自于鼠抗人骨髓瘤细胞和淋巴瘤细胞表面特异蛋白的抗体SCFV基因同蜂毒肽基因相融合,构建了能杀**细胞的抗***基因,大肠杆菌中融合基因并表达,精制的抗***显示了体外杀死**细胞的效能。 Kindas等从处女蜂王的毒腺中提取得到了总mRNA,发现蜂毒肽mRNA含大约400个碱基对和1个短的polyA尾。 Haase实验表明蜂毒肽可以***细胞脂酶,包括磷脂酶C(PLC)、磷脂酶D(PLD)、磷脂酶A2(***2)及甘油三酯酶等。


1991年,张青文开始提取了蜂王毒腺的RNA,用于棉铃虫卵中的转译,成功地合成了Promelittin,并对提取的mRNA成分进行了研究,结果发现总RNA在除去rRNA后就可得到高纯度的蜂毒肽mRNA。


1997年,李继周等通过mRNA-cDNA反转录的方法合成了蜂毒肽基因,用λgt11建立了蜂毒肽的cDNA文库,并用抗体探针筛选出能够表达蜂毒溶血肽的阳性克隆。 Benachir等利用钙黄绿素作为荧光标记物,系统研究了蜂毒肽诱导的膜渗漏。认为蜂毒肽与囊泡的结合会非常迅速,而且在蜂毒肽作用下,有的囊泡的内容物全部释放,而有的则保持完整。内容物释放的比例与蜂毒肽/脂质的摩尔比率有关。更为特别的是蜂毒肽可以区别出完整的和已经有物质渗出的囊泡,而且表明卵磷脂双分子层表面负电荷的存在对蜂毒肽的裂解能力有***作用,并且与负电荷的密度成一定比例。在室温下能很快干燥成白色或淡黄色晶体状。

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蜂毒肽的***作用

蜂毒制剂具有较强的***镇痛作用,因为其主要活性的成分蜂毒肽能刺激垂体--肾上腺系统功能,是皮质***释放增加而起***,***免疫反应等作用。蜂毒肽的***活性是氢化可的松的100倍,它具有类***样的作用,但无***的不良反应。临床上应用蜂毒产品***风湿、类风湿性关节炎和其它炎症,取得很好的***效果。蜂毒肽能***白细胞移行,从而也就有效地***了局部炎症反应。

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蜂毒肽具***抗病毒作用,可以***20多种革兰氏阴性和阳***原微生物的生长繁殖,尤其是蜂毒肤可以抗耐青霉素的金黄色葡萄球菌,蜂毒肽对金黄色葡萄球菌比较低抑菌浓度是0.0156ug/ml。 由于蜂毒肽具有结构已知及膜活性的特点,现已成 为研究细胞作用机制,钙调蛋白作用机制的常用探针。蜂毒需要多少钱

蜂毒就是提取蜜蜂身上的毒液。但这种毒液却不会对人体造成伤害,反而是种珍稀的护肤液体哈药六厂蜂毒欢迎咨询

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