蜂毒肽制备方法
目前获取蜂毒肽的方法有3种，化学合成、从粗蜂毒中分离纯化和生物工程法。利用化学合成的方法可以获得具有生物活性的蜂毒肽纯品，但其成本太高，并不适合蜂毒肽的生产，实际应用较少。目前，获取蜂毒肽纯品的主要途径是从粗蜂毒中分离纯化。分离纯化方法以色谱理论为基础，随着色谱技术的发展以及与其他提取工艺的结合，操作成本逐渐降低，产量和纯度有所提高。利用生物工程技术可以诱导蜂毒肽基因在工程菌中表达，然后收集纯化表达蛋白，从而得到蜂毒肽纯品。由于蜂毒肽有破坏细胞膜以及致死细胞毒性，其在工程菌中的直接表达无法实现。面对这个问题，科学家们找到了在工程菌中表达蜂毒肽融合蛋白的方法，并在融合蛋白的选择及后期分离纯化上进行了大量研究，取得较大进展。 蜂毒是医药及生物工程方面的重要原料。天然蜂毒收购商
在通常情况下，C-末端有4个氨基酸残基携带正电荷，N-末端有2个氨基酸残基携带正电荷，整个分子带6个正电荷。蜂毒肽的N-末端起前20个氨基酸残基主要是疏水的，C-末端的6个氨基酸残基主要是亲水的。
分子的3个赖氨酸和2个精氨酸残基使其成为强碱性肽，在中性水溶液中，蜂毒肽作为单体是以随机的卷曲结构存在的，而随着pH值以及离子强度的增高，蜂毒肽自我交联，形成螺旋的四聚体结构，有研究发现在不同的溶液中蜂毒肽的螺旋结构区域及螺旋间的角度是不同的。螺旋结构中前21个氨基酸是极性的，位于螺旋的表面，而非极性氨基酸在螺旋的另一面。其两亲性(am-phiphilie)是膜结合肽和膜蛋白跨膜螺旋的特征。所以这个特性决定蜂毒肽既可以溶于水中，又可以与膜自然结合，进而溶解细胞。 蜂毒收购商国 内采用新工艺将蜂毒中致痛物质去除，制成蜂毒注射液。
尤其是蜂毒肽可以抗对青霉素具有耐药性的金黄色葡萄球菌。蜂毒肽还能增强磺胺类和青霉素类***的对多种***。蜂毒肽的镇痛作用也十分***，其对前列腺素合成酶的***作用是吲哚镁辛的70倍，镇痛强度为***的40%，镇痛持续时间较长。实验研究证明，全蜂毒、蜂毒肽、神经毒多肽、MCD均能刺激垂体肾上腺系统使皮质***释放增加而产生***作用。蜂毒肽还能***白细胞转移，从而***了局部的炎症反应。
5、超声波透入法
超声波透入法是用超声波***机将蜂毒导入机体，先将局部涂蜂毒，再将声头轻轻压过涂软膏的皮肤上，做有规律地移动按摩，但必须保证机不空载，防仪器烧坏，即声头一定通过接触剂才能接触人体，中间不留空隙，才能连续开机。每次10-15分钟，每日一次，3周为一疗程。
6、红外线导入法
红外线导入法是将液状的蜂毒制剂均匀地涂抹体表的穴位或***，然后用红外线灯直接照射，以红外线的温热作用及化学作用，使体表毛孔放大，加速蜂毒药液自动渗入体内。
蜂毒肽（melittin，CAS:20449-79-0,分子量2846.46），
蜂毒明肽（Apamin，CAS:24345-16-2,分子量2027.34），
MCD肽（Mast Cell Deganulating Peptide，CAS:107043-34-0,分子量：2593.00）
蜂毒主要成份为多肽类，包括蜂毒肽、蜂毒明肽、MCD-肽、心脏肽、***肽(赛卡品)、四品肽(托肽品)、安度拉平(安度肽)、含组胺肽等。
蜂毒产品
气味：具有蜂毒特有的刺鼻芳香味，略带腥味
滋味：有明显的苦味，回味略鲜
理化指标：
水分：
＜6% （一等品）
水分：＜10% （合格品）
活性蛋白质：
＞75% （一等品）
活性蛋白质：＞60+-5% （合格品）
水溶物： 75±5%
磷脂酶A2活性单位：
＞30% (一等品)
磷脂酶A2活性单位＞20% (合格品)
溶血活性浓度: ＜20毫克/毫升
pH: 5.5±1
蜂毒肽: ＞60% (一等品)
蜂毒肽: ＞50±5% (合格品)
蜂毒肽(mPlilfin)是蜂毒的主要成分．约占蜂毒于重的 50％。
蜂刺中的化学物质蜂毒肽可以刺穿**毒的保护外层，毁灭**毒。科学家们把这种***注入纳米粒中，上面配有特制的"缓冲器"，使之能够弹离正常细胞，从而避免伤及正常细胞。当较小的**毒与它们接触时，会从缓冲器之间滑过，遭到***攻击。此前，大多数***只能减缓**毒的生长，而***研究出的这种蜂毒能够攻击并杀死***，***时间防止***。医生们还认为，可以进一步开发纳米粒子，尝试杀死**细胞。
蜂毒是工蜂毒腺分泌出来的一种具有芳香气味的成分复杂的混合物，主要含有蛋白质多肽类、酶类、生物胺类和其他物质。 蜂毒肽(mPlilfin是蜂毒中起药理作用和生物学活性的主要组分。收购蜂毒哪家专业
蜂毒是蜜蜂蛰刺时排出的毒液，因价格昂贵且产量稀缺而被誉为“液体黄金”。天然蜂毒收购商
1999年，Kubo等通过5种细胞毒的测定方法对蜂毒肽与嗜酸性粒细胞的主要碱性蛋白进行比较，结果证实蜂毒肽能插入K562细胞的胞膜中进而形成孔道，引起Ca内流，使胞内Ca浓度升高，细胞裂解。1小时内，蜂毒肽对实验的白血病细胞均具杀伤效果。Shamsher等研究发现蜂毒肽可***磷酸脂酶D进而裂解人单核白血病细胞(U937)。
2000年，王关林等从蜜蜂毒腺中提取总RNA，通过RT-PCR方法扩增得到了蜂毒肽前体蛋白的cDNA，再进一步通过定点诱变在蜂毒肽序列前引入了经胺裂解位点，构建了与β-半乳糖苷酶部分序列相融合的蜂毒肽诱变蛋白表达载体，序列分析结果表明，他们成功地引入了目的密码子，且与β-半乳糖苷酶部分序列构成正确的读码框，并在大肠杆菌中表达了诱变蛋白。 天然蜂毒收购商
