取毒方法：电刺激法取蜂毒先要用金属丝制作一个栅状网，栅状网的下面绷一层薄膜，薄膜下面再安装一个玻璃板用于收集蜂毒，然后将栅状网与直流电源连接好，电源要求可调节电压并能控制开关，取毒时将取毒器安置在蜂箱门口并驱赶工蜂爬上取毒器，工蜂受到电刺激会蛰刺和排毒并将毒液排在玻璃板上。临床应用蜂毒的主要成分是蜂毒肽、蜂毒明肽及组织胺、多巴胺等，其中蜂毒肽有***、抗辐射、***及镇痛等作用，而蜂毒明肽能***神经兴奋并能***、强心及抗心律失常，因此蜂毒*****的应用是用于***风湿性关节炎、类风湿性关节炎及腰椎间盘突出症等病症，另外蜂毒也常被制成面膜来美容养颜。总结：蜂毒因产量稀缺且价格昂贵而被誉为“液体黄金”，原因是一只成年工蜂体内只有0.3毫克左右蜂毒，也就是说要10000～15000只工蜂才能生产出1克精制蜂毒，因此单从产量上来看蜂毒价格昂贵也就不足为奇了。蜂毒中富含的蜂毒肽也能*****细胞且不影响正常细胞生长。蜂毒价格
在通常情况下，C-末端有4个氨基酸残基携带正电荷，N-末端有2个氨基酸残基携带正电荷，整个分子带6个正电荷。蜂毒肽的N-末端起前20个氨基酸残基主要是疏水的，C-末端的6个氨基酸残基主要是亲水的。
分子的3个赖氨酸和2个精氨酸残基使其成为强碱性肽，在中性水溶液中，蜂毒肽作为单体是以随机的卷曲结构存在的，而随着pH值以及离子强度的增高，蜂毒肽自我交联，形成螺旋的四聚体结构，有研究发现在不同的溶液中蜂毒肽的螺旋结构区域及螺旋间的角度是不同的。螺旋结构中前21个氨基酸是极性的，位于螺旋的表面，而非极性氨基酸在螺旋的另一面。其两亲性(am-phiphilie)是膜结合肽和膜蛋白跨膜螺旋的特征。所以这个特性决定蜂毒肽既可以溶于水中，又可以与膜自然结合，进而溶解细胞。 纯蜂毒多少钱在室温下能很快干燥成白色或淡黄色晶体状。
蜂毒肽 (meittin)由26个氨基酸残基构成，但它不是rnRNA直接表达的产物。**初rnRNA翻译产物是Pre -Promelittin有70个氨基酸，蜂毒肽(meittin)位于COOH一端(第44-69)，N一端开始于疏水的“pre”区，共21个残基，接下来是独物的“Pro”区，只含有Ala、Pro及酸性残基。Pre-promelittin需经过三步翻译后的加工过程，才能**终形成蜂毒肽 (meittin)
明蜂毒肽对超氧阴离子和羟自由基均有很好的***作用。蜂毒肽对超氧阴离子具有一定的***作用，呈现明显的量效关系。蜂毒肽对于·OH的***作用效果明显。
蜂毒肽（melittin，CAS:20449-79-0,分子量2846.46），
蜂毒明肽（Apamin，CAS:24345-16-2,分子量2027.34），
MCD肽（Mast Cell Deganulating Peptide，CAS:107043-34-0,分子量：2593.00）
蜂毒主要成份为多肽类，包括蜂毒肽、蜂毒明肽、MCD-肽、心脏肽、***肽(赛卡品)、四品肽(托肽品)、安度拉平(安度肽)、含组胺肽等。
蜂毒产品
气味：具有蜂毒特有的刺鼻芳香味，略带腥味
滋味：有明显的苦味，回味略鲜
理化指标：
水分：
＜6% （一等品）
水分：＜10% （合格品）
活性蛋白质：
＞75% （一等品）
活性蛋白质：＞60+-5% （合格品）
水溶物： 75±5%
磷脂酶A2活性单位：
＞30% (一等品)
磷脂酶A2活性单位＞20% (合格品)
溶血活性浓度: ＜20毫克/毫升
pH: 5.5±1
蜂毒肽: ＞60% (一等品)
蜂毒肽: ＞50±5% (合格品)
，还有透明质酸酶、蜂毒磷脂酶 及组胺等多种活性物 质，故有肽类“宝库”之称。
蜂毒肽***作用
细菌对目前临床上使用的传统***素有很强的耐药性，人们寻找新的***素已十分紧迫。植物、动物和其他生物体内存在一些特殊的***多肽，是一类既古老而仍很有效的广谱***素，这类多肽含有较多的碱性氨基酸，又称阳离子***肽。由于阳离子多肽与细菌细胞膜结合的特异性不高，细菌不易通过简单的变异或修饰多肽产生耐药性。因此，这类多肽作为抗耐药细菌的新一代***素已引起人们的重视。由26个氨基酸组成的蜂毒肽和人工合成的类似物也是具有高***活性和溶血活性的阳离子广谱***肽。蜂毒肽能***2~30种革兰氏阳性和阴***原微生物的生长繁殖，并能对抗耐药的金黄色葡萄球菌，还能增强磺胺类和青霉素类***的***能力。 ：蜂毒来源丰富，作用广，功效太，其应用价值特会有一个广阔的发展前景。蜂毒价格
组织胺可以影响许多细胞的反应如过敏反应、发炎反应、胃酸分泌等。蜂毒价格
1991年，张青文开始提取了蜂王毒腺的RNA，用于棉铃虫卵中的转译，成功地合成了Promelittin，并对提取的mRNA成分进行了研究，结果发现总RNA在除去rRNA后就可得到高纯度的蜂毒肽mRNA。
1997年，李继周等通过mRNA-cDNA反转录的方法合成了蜂毒肽基因，用λgt11建立了蜂毒肽的cDNA文库，并用抗体探针筛选出能够表达蜂毒溶血肽的阳性克隆。 Benachir等利用钙黄绿素作为荧光标记物，系统研究了蜂毒肽诱导的膜渗漏。认为蜂毒肽与囊泡的结合会非常迅速，而且在蜂毒肽作用下，有的囊泡的内容物全部释放，而有的则保持完整。 蜂毒价格
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