9、蜂毒外擦剂
蜂毒外擦剂与软膏相似，但为液体，更易于添加其他***作为增效剂，也易涂后按摩，涂后刮痧等，增强疗效。如福建蜂疗研究所研制的“神蜂精”。
10、蜂毒片剂和胶丸
蜂毒可制成片剂，用前加水溶解，用于电离子导入。蜂毒也可加入淀粉、糖粉等制成口服片剂。新西兰研制了蜂毒多肽口服结肠定位稀药海藻酸钙凝胶包衣小球，目的在于提高蜂毒多肽口服药的生物利用度。
蜂毒肽(Melitten)，又称蜂***、蜂毒肽素、蜂毒溶血肽， 是蜂毒的主要成分和主要生物活性物质，约占蜂毒干重的40%~50%，是由26个氨基酸残基组成的多肽， 相对分子量为2846.46。 去除大分子物质和胺类等物质后的得到的精制蜂毒。纯蜂毒欢迎咨询
1991年，张青文开始提取了蜂王毒腺的RNA，用于棉铃虫卵中的转译，成功地合成了Promelittin，并对提取的mRNA成分进行了研究，结果发现总RNA在除去rRNA后就可得到高纯度的蜂毒肽mRNA。
1997年，李继周等通过mRNA-cDNA反转录的方法合成了蜂毒肽基因，用λgt11建立了蜂毒肽的cDNA文库，并用抗体探针筛选出能够表达蜂毒溶血肽的阳性克隆。 Benachir等利用钙黄绿素作为荧光标记物，系统研究了蜂毒肽诱导的膜渗漏。认为蜂毒肽与囊泡的结合会非常迅速，而且在蜂毒肽作用下，有的囊泡的内容物全部释放，而有的则保持完整。 苗山蜂毒现价蜂毒贮存在毒囊中的垫刺里，由蛰针排出。
一、取毒对象
蜂毒是工蜂尾部毒囊排出的透明毒液(蜂王和雄蜂没0腺而不能生产蜂毒)，工蜂在刚出房时毒囊中只有极少量的蜂毒，之后随着日龄增长毒囊中的毒液也会逐渐增多，但18日龄后毒囊中的毒液便会停止增长，此时1只工蜂大约可以生产0.3毫克蜂毒，因此蜂毒的采集对象主要是18日龄后的成年工蜂。
蜜蜂
二、操作原理
蜂毒**常用的采集方法是电刺激法，原理是工蜂受到弱电流刺激时会产生蛰刺和排毒的反射行为，此时若能将工蜂排出的毒液收集起来便可得到较为纯净的蜂毒，而且电刺激法取毒相对于其他取毒方法而言对工蜂的伤害非常小，采用这种方法取毒后工蜂并不会死亡，只是工蜂的毒囊中没0液而已。
蜂毒的体内过程:
蜂毒通过血液或***运输，肌肉注射后吸收很快，主要分布于肾、
肺、心、肝、小肠、关节、脾、肌肉，脑组织含童很少，主要经肾排出，肌肉注射后30 分钟，肾中浓度比较高，尿液中约90分钟时含里比较高。大
部分降解成小肽排出。极小里得蜂毒明肽进入***。
四、蜂毒的毒副作用:
1、蜂毒具有出血、溶血、神经毒性和组织胺作用，非过敏人群，在
***剂里内，不会0性反应。病人在***过程中出现轻微发热是正常
反应，不必处理，随着***的继续，会逐渐缓解。对于反应较强烈的患
者，可从小剂里开始，逐渐增加。对于轻微过敏反应，可继续***，会
逐渐缓解。严重过敏者，比较好不用，必要时可用***法。 蜂毒是医药及生物工程方面的重要原料。
在通常情况下，C-末端有4个氨基酸残基携带正电荷，N-末端有2个氨基酸残基携带正电荷，整个分子带6个正电荷。蜂毒肽的N-末端起前20个氨基酸残基主要是疏水的，C-末端的6个氨基酸残基主要是亲水的。
分子的3个赖氨酸和2个精氨酸残基使其成为强碱性肽，在中性水溶液中，蜂毒肽作为单体是以随机的卷曲结构存在的，而随着pH值以及离子强度的增高，蜂毒肽自我交联，形成螺旋的四聚体结构，有研究发现在不同的溶液中蜂毒肽的螺旋结构区域及螺旋间的角度是不同的。螺旋结构中前21个氨基酸是极性的，位于螺旋的表面，而非极性氨基酸在螺旋的另一面。其两亲性(am-phiphilie)是膜结合肽和膜蛋白跨膜螺旋的特征。所以这个特性决定蜂毒肽既可以溶于水中，又可以与膜自然结合，进而溶解细胞。 蜂毒中富含的蜂毒肽对产生神经兴奋的碱型受体有阻滞作用。哈药六厂蜂毒质量商家
蜂毒肽破坏肥大细胞和亚细胞结构时产生的组胺还能降低血管的外周阻力。纯蜂毒欢迎咨询
DUnn等将来自于鼠抗人骨髓瘤细胞和淋巴瘤细胞表面特异蛋白的抗体SCFV基因同蜂毒肽基因相融合，构建了能杀**细胞的抗***基因，大肠杆菌中融合基因并表达，精制的抗***显示了体外杀死**细胞的效能。 Kindas等从处女蜂王的毒腺中提取得到了总mRNA，发现蜂毒肽mRNA含大约400个碱基对和1个短的polyA尾。 Haase实验表明蜂毒肽可以***细胞脂酶，包括磷脂酶C(PLC)、磷脂酶D(PLD)、磷脂酶A2(***2)及甘油三酯酶等。
1991年，张青文开始提取了蜂王毒腺的RNA，用于棉铃虫卵中的转译，成功地合成了Promelittin，并对提取的mRNA成分进行了研究，结果发现总RNA在除去rRNA后就可得到高纯度的蜂毒肽mRNA。
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