1972年，Habermant报道1μmol/L的蜂毒肽就能阻止**细胞增殖但却不***正常细胞的生长与克隆率。
1983年，Vlasak等用mRNA-DNA逆转录的方法，利用质粒pBR322构建了蜂王毒腺的cDNA文库，用蜂王毒腺总mRNA制作探针从此文库中分离得到了蜂毒肽的cDNA，再进一步将其克隆到质粒pUC18上进行DNA序列分析，由DNA的序列分析结果推测出的蜂毒肽序列与实际测得的完全相同。
1996年，Arora通过对正常大鼠肝细胞与大鼠肝*细胞抗缺氧损伤能力的实验对比，证实蜂毒肽***磷脂酶A2(***2)能够解除肝*细胞对缺氧的抵抗。DUnn等将来自于鼠抗人骨髓瘤细胞和淋巴瘤细胞表面特异蛋白的抗体SCFV基因同蜂毒肽基因相融合，构建了能杀**细胞的抗***基因，大肠杆菌中融合基因并表达，精制的抗***显示了体外杀死**细胞的效能。 Kindas等从处女蜂王的毒腺中提取得到了总mRNA，发现蜂毒肽mRNA含大约400个碱基对和1个短的polyA尾。 Haase实验表明蜂毒肽可以***细胞脂酶，包括磷脂酶C(PLC)、磷脂酶D(PLD)、磷脂酶A2(***2)及甘油三酯酶等。 蜂毒也有优劣之分，跟食用蜂蜜的原理一样，只有纯净上等的蜂毒，才能提供比较好的效果。蜂场蜂毒服务为先
六、谨防过敏
蜂毒含有大量的致过敏性物质，虽然对普通人而言不会出现严重的影响，但对过敏性体质者来说则极有可能出现过敏现象，严重时甚至可能危及生命，因此在使用蜂毒前一定要进行过敏性检测，另外肾功能衰竭、造血系统疾患、孕妇等人群为了确保安全也比较好不要使用蜂毒。
总结：蜂毒是蜜蜂自卫的“化学武器”，但事实上蜜蜂的毒性是非常弱的，除了过敏体质者外一般人被蜜蜂蛰后过1～2天便会痊愈，而且偶尔被蜜蜂蛰刺对健康反而有一定的好处，目前比较流行的蜂疗便来源于此。
**蜂毒粉蜂毒中富含的蜂毒肽也能*****细胞且不影响正常细胞生长。
蜂毒肽的***作用
蜂毒制剂具有较强的***镇痛作用，因为其主要活性的成分蜂毒肽能刺激垂体--肾上腺系统功能，是皮质***释放增加而起***，***免疫反应等作用。蜂毒肽的***活性是氢化可的松的100倍，它具有类***样的作用，但无***的不良反应。临床上应用蜂毒产品***风湿、类风湿性关节炎和其它炎症，取得很好的***效果。蜂毒肽能***白细胞移行，从而也就有效地***了局部炎症反应。
蜂毒肽的***作用
蜂毒肽具***抗病毒作用，可以***20多种革兰氏阴性和阳***原微生物的生长繁殖，尤其是蜂毒肤可以抗耐青霉素的金黄色葡萄球菌，蜂毒肽对金黄色葡萄球菌比较低抑菌浓度是0.0156ug/ml。
蜂毒肽分子量小，免疫原性低，不易产生过敏反应;因其是破坏细胞膜而导致细胞的死亡，因此它不用进入细胞，在细胞外即可显示出其破坏**细胞毒性。澳大利亚联邦科学与工业研究组织(CSIRo)DERiven博士领导的分子生物学研究小组制造的以蜂毒肽为"弹头"的抗*** 。蜂***可***肝*细胞的生长、增殖，并且减少增殖细胞中和抗原附性细胞的表达，影响细胞周期的比率。
抗凝、纤溶作用:通过***凝血活酶和凝血酶原***物生成，以及***血小板的聚集，可以消除血栓形成前的状态，临床可用于***和血栓形成的防治。蜂毒肽通过破坏红细胞膜的通透性，具有直接溶血作用。
蜂毒的主要成分是肽类且含量约占蜂毒干物质70～80%。
在通常情况下，C-末端有4个氨基酸残基携带正电荷，N-末端有2个氨基酸残基携带正电荷，整个分子带6个正电荷。蜂毒肽的N-末端起前20个氨基酸残基主要是疏水的，C-末端的6个氨基酸残基主要是亲水的。
分子的3个赖氨酸和2个精氨酸残基使其成为强碱性肽，在中性水溶液中，蜂毒肽作为单体是以随机的卷曲结构存在的，而随着pH值以及离子强度的增高，蜂毒肽自我交联，形成螺旋的四聚体结构，有研究发现在不同的溶液中蜂毒肽的螺旋结构区域及螺旋间的角度是不同的。螺旋结构中前21个氨基酸是极性的，位于螺旋的表面，而非极性氨基酸在螺旋的另一面。其两亲性(am-phiphilie)是膜结合肽和膜蛋白跨膜螺旋的特征。所以这个特性决定蜂毒肽既可以溶于水中，又可以与膜自然结合，进而溶解细胞。 国 内采用新工艺将蜂毒中致痛物质去除，制成蜂毒注射液。库存蜂毒市场行情
蜂毒中富含的蜂毒肽对产生神经兴奋的碱型受体有阻滞作用。蜂场蜂毒服务为先
1999年，Kubo等通过5种细胞毒的测定方法对蜂毒肽与嗜酸性粒细胞的主要碱性蛋白进行比较，结果证实蜂毒肽能插入K562细胞的胞膜中进而形成孔道，引起Ca内流，使胞内Ca浓度升高，细胞裂解。1小时内，蜂毒肽对实验的白血病细胞均具杀伤效果。Shamsher等研究发现蜂毒肽可***磷酸脂酶D进而裂解人单核白血病细胞(U937)。
2000年，王关林等从蜜蜂毒腺中提取总RNA，通过RT-PCR方法扩增得到了蜂毒肽前体蛋白的cDNA，再进一步通过定点诱变在蜂毒肽序列前引入了经胺裂解位点，构建了与β-半乳糖苷酶部分序列相融合的蜂毒肽诱变蛋白表达载体，序列分析结果表明，他们成功地引入了目的密码子，且与β-半乳糖苷酶部分序列构成正确的读码框，并在大肠杆菌中表达了诱变蛋白。 蜂场蜂毒服务为先
