蜂毒的***活性
蜂毒明肽的***作用除与它能***垂体-肾上腺系统有关外，它还抑
制5-羟色胺和葡萄糖引起的炎性水肿，也能***巴豆油引起的渗出性炎
症(蜂毒明肽30ug/kg的***率38.5%，氢化可的松2.5mgkg的***率
65.7%) .而对其他类型的炎症没有作用。MCD-肽作为蜂毒中的一种***
肽，其***作用是氢化可的松的100倍。其***作用除能刺激垂体~肾上
腺系统外，还可能与降低***通透性和阻止白细胞游走等机制有关。
安度肽是-种***镇痛活性很强的多肽，它对前列腺合成酶的***作用
是***痛的70倍。 蜂毒中富含的蜂毒肽也能破坏红细胞膜的通透性。高纯蜂毒服务为先
蜂刺中的化学物质蜂毒肽可以刺穿**毒的保护外层，毁灭**毒。科学家们把这种***注入纳米粒中，上面配有特制的"缓冲器"，使之能够弹离正常细胞，从而避免伤及正常细胞。当较小的**毒与它们接触时，会从缓冲器之间滑过，遭到***攻击。此前，大多数***只能减缓**毒的生长，而***研究出的这种蜂毒能够攻击并杀死***，***时间防止***。医生们还认为，可以进一步开发纳米粒子，尝试杀死**细胞。
蜂毒是工蜂毒腺分泌出来的一种具有芳香气味的成分复杂的混合物，主要含有蛋白质多肽类、酶类、生物胺类和其他物质。 **蜂毒工厂蜂毒中富含的蜂毒肽也能*****细胞且不影响正常细胞生长。
3、蜂毒电离子导入法
蜂哲疗法和蜂针法虽然效果都很***，但病人由于怕痛，加上活蜜蜂不易保存，故而有人发明了蜂毒电离子导入法。具体方法是：先将蜂毒冻干粉与生理盐水配成一定比例的溶液，然后将该溶液均匀地浸湿衬垫，并接通两极的电源，利用直流电通过无损伤皮肤将蜂毒离子导入体内。***后，皮肤略有充血、微肿和轻度的痒感。
4、蜂毒注射法
将蜂毒制成各种制剂，然后皮下注射，***疾病。此法简单易行，不受地区、季节、活蜂的限制。但由于生产蜂毒制剂时，挥发性物质易丢失，因此效果不如以上方法。
蜂毒肽发挥其众多功能的主要机理是因为蜂毒肽可以使细脑膜的透性增加，细胞内容物泄露，细胞裂解所以蜂毒肽与天然或是模型膜的作用成为蜂毒肽研究的热点。Benachir等利用钙黄绿素作为荧光标记物，系统研究了蜂毒肽诱导的膜渗漏。他们认为蜂毒肽与囊泡的结合会非常迅速，因为在蜂毒肽作用几分钟之后，内容物的流出达.到最大值，并且停止;而且蜂毒肽诱导的磷脂双分子层的裂解的发生
机制是“全或无”，也就是说蜂毒肽作用下，有的囊泡的内容物全部释放，而有的则保持完整，没有渗漏，这与Schwarz等观察的一致。 蜂毒的提取极为不易且蜜蜂的排毒量非常低。
蜂毒对神经系统具有***作用:①******系统，表现为胆碱对神经的阻滞，造成半球皮层和皮质下(特别是下丘脑)的******;②***植物神经系统交感神经节的兴奋传导，使胃肠平滑肌活动和兴奋性增强;***周围神经冲动的传导，阻碍或延迟其传导速度。
用蜂毒肽代替蜂毒全毒不仅对辐射有预防作用，而且还有***作用。高纯度的蜂毒肽可以明显提高抗辐射效应，而且和全蜂毒比较差别非常明显。蜂毒肽对**细胞的毒性作用也引起了人们的注意。蜂毒肽具有膜活性，直接对细胞的磷脂膜起溶解作用，***细胞发育，对**细胞有强烈的细胞***作用。 粗蜂毒加水后溶解、过滤并冻干后得到的蜂毒冻干粉。哈药六厂蜂毒欢迎来电
将蜜蜂排除的毒液收集起来便可得到较为纯净的蜂毒。高纯蜂毒服务为先
1999年，Kubo等通过5种细胞毒的测定方法对蜂毒肽与嗜酸性粒细胞的主要碱性蛋白进行比较，结果证实蜂毒肽能插入K562细胞的胞膜中进而形成孔道，引起Ca内流，使胞内Ca浓度升高，细胞裂解。1小时内，蜂毒肽对实验的白血病细胞均具杀伤效果。Shamsher等研究发现蜂毒肽可***磷酸脂酶D进而裂解人单核白血病细胞(U937)。
2000年，王关林等从蜜蜂毒腺中提取总RNA，通过RT-PCR方法扩增得到了蜂毒肽前体蛋白的cDNA，再进一步通过定点诱变在蜂毒肽序列前引入了经胺裂解位点，构建了与β-半乳糖苷酶部分序列相融合的蜂毒肽诱变蛋白表达载体，序列分析结果表明，他们成功地引入了目的密码子，且与β-半乳糖苷酶部分序列构成正确的读码框，并在大肠杆菌中表达了诱变蛋白。 高纯蜂毒服务为先
